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张帆: 作品数：13 被引量：16H指数：2; 供职机构：河南师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程理学更多>>

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水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定: 水稻OsRhoGDl2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDl2基因和OsRac...; 彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红; 关键词：水稻亚细胞定位转基因; 文献传递

水稻Rho GDP解离抑制因子OsRhoGDI2基因功能的初步鉴定: 水稻OsRhoGDI2基因是通过酵母双杂交筛选获得的水稻Rho家族OsRacD的潜在互作蛋白编码基因,为研究二者在功能上的联系,构建了受控于CaMV35S启动子的与绿色荧光蛋白融合表达的OsRhoGDI2基因和OsRac...; 彭威风李莉石宏浩张帆梁卫红; 关键词：水稻亚细胞定位转基因

11种植物石细胞形成相关基因pal的生物信息学分析被引量：2: 2012年; 植物石细胞是植物类药材显微鉴别的重要依据特征。为了从分子水平鉴定植物药材,采用生物信息学方法对NCBI数据库中登录的11种植物的石细胞形成相关基因pal的完整编码序列进行了比对、分析。结果显示:11种植物的pal基因的完全编码序列从1 619bp到2 626bp不等,开放阅读框(ORF)序列长度在1 380bp和2 178bp之间,有相同的起始密码子和不同的起始位点、终止位点和终止密码子。11种植物的pal的氨基酸序列具有一定的同源性,特别是在从810到2 200位点的氨基酸序列的同源性较高。不同物种的pal基因在进化过程中产生的多样性,可为pal基因用于植物药材鉴定提供依据。; 靳萍靳同霞赵青青张帆张翔宇; 关键词：石细胞生物信息学

水稻OsMPK14基因的克隆和表达特性分析: 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。通过cDNA文库筛选和RT-PCR扩增的方法,从水稻幼穗中...; 毕佳佳李咪咪尚飞李辉张帆梁卫红; 关键词：水稻基因克隆逆境胁迫; 文献传递

两种人工湿地不同填料层净化污水效果研究被引量：1: 2012年; 通过采集复合垂直流人工湿地(IVCW)和水平潜流人工湿地(HSCW)侧面不同高度的水样,初步研究了两种湿地填料的表层、中层、底层分别对污水中CODCr,TN,TP的净化效果.结果显示:①对CODCr的去除,两种人工湿地均未表现出显著差异.②两种湿地对TN的去除,主要取决于填料的中层和底层.③IVCW的填料表层除磷效果稳定,随环境因素变化,填料的中、底层TP去除率存在显著差异;HSCW中除磷主要在填料的底层,表层和中层填料容易出现明显的基质磷释放现象.; 靳同霞王程丽张永静马顷苏秀燕张帆马剑敏; 关键词：人工湿地填料层污水净化

污水处理系统中染料脱色酵母菌的筛选及脱色性能被引量：1: 2013年; 从某印染厂和制药厂的污水处理系统中筛选了21株脱色酵母菌,测定了各菌株对染料RB5,M-3BE、KNR的脱色能力以及锰依赖过氧化物酶(MnP)的产生情况.结果表明,培养72h时有18株酵母菌对RB5,M-3BE的脱色率超过90%,且检测到MnP活性.26SrDNA序列分析结果表明,脱色酵母菌主要属于Rhodotorula mucilaginosa,Dipodascus capitatus,Torulaspora delbrueckii,Candida parapsilosis,Candida zeylanoides和Debaryomyces hansenii.; 张昊李晶张帆蒿洪欣许园园刘冬韩新宽杨清香; 关键词：污水处理酵母菌染料脱色

水稻OsMPK14基因的克隆和表达特性分析: 毕佳佳李咪咪尚飞李辉张帆梁卫红; 关键词：水稻

固氮蓝藻与小麦共培养亲和藻株的筛选: 2012年; 为创建固氮蓝藻与小麦的共培养体系，用1株非固氮的自生蓝藻（聚球藻805）和20株固氮蓝藻（12株念珠藻、8株鱼腥藻）分别与小麦进行共培养并进行筛选，结果表明，与小麦共培养的念珠藻属（除藻株8981外）能使小麦的苗长、苗干重和根长显著增加。其中，藻株9101：1的效果最佳，小麦的苗长、苗干重、根长、根干重比加氮对照（＋N）分别增加了113．7％、110．3％、20．21％、28．16％，比缺氮对照分别增加了179．92％、310％、50．17％、80．13％；而鱼腥藻属只有藻株177能使小麦的苗长、苗干重、根长、根干重显著增加。进一步对各藻株的吸附能力进行比较，发现与12株念珠藻共培养的小麦根部的A665值显著大于与鱼腥藻共培养的小麦根部的A。值。通过观察蓝藻异形胞发现，含氮的BG11培养基能抑制异形胞的分化，而缺氮的BG11培养基和“缺氮BG11培养基＋小麦”处理则能显著增加异形胞的形成，且念珠藻的异形胞分化率显著高于鱼腥藻。与缺氮对照相比，在“缺氮BG11培养基＋小麦”处理中，念珠藻中只有9101：1的异形胞频率有差异，其异形胞分化率为9．47～16．55％。以上研究提示，念珠藻9101：1可以作为创建共培养体系的候选藻株。; 施军琼靳萍张帆赵昭张翔宇马剑敏; 关键词：小麦蓝藻共培养体系

水稻OsMPK14基因在光敏色素A和B突变体中的差异表达特性: 2014年; 以日本晴(Wt)和光敏色素A、B的突变体(phyA,phyB)3个水稻(Oryza stiva L.)粳稻品种为试材,检测其在生长发育过程中叶片组织的叶绿素含量,并采用半定量RT-PCR和实时定量PCR技术,检测水稻MAPK基因OsMPK14在叶片中的表达特性。结果表明,在水稻生长发育过程中,光敏色素A和B的突变叶片叶绿素含量呈下降趋势;表达模式分析显示,OsMPK14基因在3个水稻品种的叶片中具有不同水平的表达,在Wt和phyA植株叶片中的表达呈现出波动性,而在phyB中随着生长进程的延续呈上升趋势。; 李咪咪刘洪梅张帆梁卫红; 关键词：叶绿素含量

水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的克隆及表达分析被引量：5: 2010年; 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是生物体内信号转导的重要组分,受多种生物及非生物胁迫的刺激活化。利用RT-PCR方法克隆了水稻促分裂原活化蛋白激酶基因OsMPK14的cDNA序列(GenBank登录号为GQ265780)。该序列全长1660bp,包含1个1629bp的开放阅读框,编码蛋白由542个氨基酸组成,包含典型的蛋白激酶结构域及磷酸化位点TDY基序。序列比对和分析显示,OsMPK14基因位于水稻第5染色体上,其编码区由9个外显子和8个内含子组成。采用半定量RT-PCR技术,检测了光照、低温、高盐、干旱和脱落酸对该基因在水稻地上部分和根中表达的影响。结果显示高盐、低温、脱落酸都能上调其表达,而干旱对其表达具有微弱的抑制效应,光照可以降低该基因在水稻地上部分的表达,提高在根中的表达。基因可能在水稻非生物胁迫的应答中具有重要作用,其表达受多种因素调控。; 梁卫红毕佳佳彭威风张帆石宏浩李莉; 关键词：水稻基因克隆逆境胁迫

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