魏胜男
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 藏獒源犬细小病毒的分离鉴定方法
- 本发明公开了一种藏獒源犬细小病毒的分离鉴定方法，包括以下步骤：A1、病料采集与处理；A2、病毒分离；A3、PCR鉴定；本发明尝试了用直肠棉签拭子法采样，既能保证样品的新鲜度、减少污染，又能及时采到样品、节约采样时间。
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- 文献传递
- 抗CPV-2a卵黄抗体的制备及其毒理学评价
- 为了制备出抗CPV-2a型犬细小病毒卵黄抗体,并对制备的抗体进行毒性安全性检测,选用由本实验室分离鉴定为CPV-2a的犬细小病毒,将其在猫肾细胞上进行纯化、扩增,待出现明显病变后收集病毒,纯化浓缩后作为制备抗体的病原。将...
- 魏胜男
- 关键词：卵黄抗体CPV蛋白含量
- 文献传递
- 藏獒源犬细小病毒的分离鉴定被引量：3
- 2012年
- 为弄清犬细小病毒(CPV)在藏獒中的流行情况,将临床上经胶体金试纸检测为阳性的藏獒直肠棉拭子8份处理后接种猫肾传代细胞(F81细胞),分离到6株病毒,对其进行了血凝试验(HA)、半数组织培养物感染剂量(TCID50)的测定,理化性质鉴定,提取分离株DNA并通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其一特异性片段和VP2全序列,并与GenBank上登录的CPV毒株进行比对。结果表明,接毒后第6～13天在F81细胞上出现了明显的细胞病变(CPE),表现为细胞融合、变圆或拉长;所得分离株能使猪红细胞发生凝集反应,血凝效价为27～211;能抗酸(pH3)、热(60℃)、200mL/L乙醚、480mL/L氯仿;从细胞培养物中分别扩增出与特异性片段825bp一致以及与VP2全基因1 755bp一致的条带。将扩增的VP2序列与GenBank上登录的HQ883267.1、FJ222823.1、FJ005214.1等10个国内外CPV分离株的VP2序列进行比对;结果显示,与北京地区一分离株(HQ883267.1)的同源性最高,为99.0%～99.6%。所得分离株为不同毒株,但均为CPV-2a型。
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- 关键词：犬细小病毒藏獒
