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藏獒源犬细小病毒的分离鉴定方法: 本发明公开了一种藏獒源犬细小病毒的分离鉴定方法，包括以下步骤：A1、病料采集与处理；A2、病毒分离；A3、PCR鉴定；本发明尝试了用直肠棉签拭子法采样，既能保证样品的新鲜度、减少污染，又能及时采到样品、节约采样时间。; 彭广能梁璐琪钟志军符华林卿佰春王英柱李思琪舒龙张恒魏胜男; 文献传递

兔抗犬细小病毒2a型多克隆抗体的制备方法: 本发明公开了兔抗犬细小病毒2a型多克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：A1，病毒扩增；A2，抗原浓缩；A3，抗原含量测定；A4，免疫接种方法；A5，血清提纯；将CPV-2a毒株纯化后扩增，所获病毒液用PEG6000浓缩、弗...; 彭广能李思琪钟志军符华林石锦江梁璐琪舒龙马晓平; 文献传递

犬细小病毒兰州分离株VP2基因的克隆及进化树分析被引量：4: 2012年; 本研究首次对地处西北地区的兰州的犬细小病毒分离株(命名为CPV/LZ-kbz11)进行了VP2基因克隆、测序,并与参考株、我国各地区流行株以及周边国家流行株进行了进化树分析和核苷酸同源性比较。结果显示,该毒株能在犬肾细胞系(MDCK)上成功生长,但不引起细胞病变。该分离株为CPV-2b亚型毒株,与M19296(CPV-2亚型参考毒株)、EU659118(CPV-2a亚型参考毒株)、EU145954(CPV-2b亚型参考毒株)、AB054224(CPV-2c亚型参考毒株)的核苷酸序列同源性分别为99.0%、99.3%、99.2%、99.2%;与我国及周边主要流行毒株EU213079(CPV-2a,浙江)、EF666059(CPV-2a,北京)、EF599096(CPV-2a,韩国)、EF592511(CPV-2a,台湾)、EU483512(CPV-2b,浙江)、FJ222821(CPV-2c,意大利)的核苷酸同源性分别为99.6%、99.5%、99.4%、99.4%、99.4%、99.4%。对VP2基因中非同义置换的氨基酸分析结果显示,兰州分离株与对比毒株的非同义突变位点共有4处,分别在第267位、324位、426位和440位的氨基酸处。; 王俊舒龙郭慧琛曹随忠彭广能孙世琪; 关键词：犬细小病毒 VP2基因

卵石致藏獒小肠梗阻的诊治被引量：1: 2012年; 小肠梗阻是一种急腹症，临床上以腹痛、呕吐、腹泻及明显的全身症状为特征，多发于犬猫，也见于狮虎等野生动物.对产于我国青藏高原的大型犬种一藏獒，发生肠梗阻的病例未见报道。最近笔者偶遇一例藏獒异物性肠梗阻的病例，报告如下。; 舒龙彭家兰彭广能刘学涵李先波石锦江梁璐琪李思琪罗永久云天芳乔桥唐宇钟华卢清; 关键词：肠梗阻藏獒诊治卵石急腹症异物性

MDCK细胞感染犬细小病毒后的差异表达谱分析被引量：1: 2012年; 通过了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达水平的差异,研究病毒对细胞的致病作用以及细胞抵御病毒感染的机制。利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达水平的变化情况,并用Real-Time PCR技术加以验证。结果显示,获得了359个差异大于1.5倍的表达基因(P<0.05),占总基因数的1.53%,其中193个上调表达(0.84%),166个下调表达(0.69%)。对差异基因进行GO功能聚类分析,小部分涉及免疫应答、生长周期调控、信号转导和蛋白酶活性,其他大部分基因功能未知。利用Real-Time PCR随机验证5个基因在持续感染CPV后的差异表达,其结果和芯片杂交的结果一致。表明建立了MDCK细胞持续感染CPV后的差异表达谱,初步了解到CPV对宿主细胞的制约作用,引起部分细胞增殖调控相关基因发生了表达下调,以及细胞对感染的积极应答反应,部分免疫反应基因、肽链内切酶活性基因等发生了上调表达,从而为探索病毒的致病机理和宿主的抗病毒途径提供了试验基础。; 舒龙彭广能孙世琪钟志军曹随忠胡继; 关键词：MDCK细胞表达谱犬细小病毒

犬肾细胞感染犬细小病毒后全基因组表达谱差异的研究: 犬细小病毒(CPV)为无囊膜的单股负链DNA病毒,是引起犬急性出血性胃肠炎和幼犬心肌炎的主要病原。该病对养犬业造成了极大的威胁。研究病原体与宿主相互作用的一种有效手段是运用DNA微阵列技术分析全基因组表达谱的差异。为探索...; 舒龙; 关键词：病毒分离犬细小病毒 MDCK细胞表达谱; 文献传递

MDCK细胞感染犬细小病毒差异表达谱分析: 目的：了解MDCK细胞感染犬细小病毒(CPV)后基因表达的差异，研究病毒对细胞的作用以及细胞的抗病毒机制。方法：利用表达谱基因芯片技术,分析持续感染犬细小病毒的MDCK细胞基因表达的变化情况,并用Real-Time PC...; 舒龙孙世琪郭慧琛孙德惠钟志军彭广能; 关键词：犬细小病毒细胞感染基因表达; 文献传递

藏獒源犬细小病毒的分离鉴定被引量：3: 2012年; 为弄清犬细小病毒(CPV)在藏獒中的流行情况,将临床上经胶体金试纸检测为阳性的藏獒直肠棉拭子8份处理后接种猫肾传代细胞(F81细胞),分离到6株病毒,对其进行了血凝试验(HA)、半数组织培养物感染剂量(TCID50)的测定,理化性质鉴定,提取分离株DNA并通过聚合酶链式反应(PCR)扩增其一特异性片段和VP2全序列,并与GenBank上登录的CPV毒株进行比对。结果表明,接毒后第6～13天在F81细胞上出现了明显的细胞病变(CPE),表现为细胞融合、变圆或拉长;所得分离株能使猪红细胞发生凝集反应,血凝效价为27～211;能抗酸(pH3)、热(60℃)、200mL/L乙醚、480mL/L氯仿;从细胞培养物中分别扩增出与特异性片段825bp一致以及与VP2全基因1 755bp一致的条带。将扩增的VP2序列与GenBank上登录的HQ883267.1、FJ222823.1、FJ005214.1等10个国内外CPV分离株的VP2序列进行比对;结果显示,与北京地区一分离株(HQ883267.1)的同源性最高,为99.0%～99.6%。所得分离株为不同毒株,但均为CPV-2a型。; 梁璐琪张恒魏胜男李思琪舒龙钟志军符华林曹随忠胡延春余树民李成军陈英李万清彭广能; 关键词：犬细小病毒藏獒

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舒龙