史彩虹
- 作品数：17 被引量：97H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学功能食品与葡萄酒学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 20(R)-25-OCH_3-PPD在大鼠体内代谢产物的鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的鉴定抗肿瘤药物20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠单次灌胃给予药物20(R)-25-OCH3-PPD(40 mg·kg-1),收集粪便、尿液及血浆。采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(Full Scan MS2)方式,对大鼠粪便、尿液及血浆中代谢产物进行分析和鉴定。结果在粪中检测到原形药物及8个代谢物,在血浆中检测到原形药物和1个去甲基代谢物,在尿液中没有检测到相关代谢物。结论 20(R)-25-OCH3-PPD在大鼠体内代谢广泛。
- 索昊赵余庆史彩虹李志远刘延凤袁波
- 关键词：SCAN代谢产物
- AD-1的立体选择性药物动力学及自乳化微乳制剂的研究
- AD-1是从三七茎叶皂苷的水解产物中分离得到的一个皂苷元,具有抑制癌细胞生长的作用,且安全性较高。药理实验表明:AD-1可有效诱导癌细胞凋亡,使癌细胞的分裂停留在G1期,对大多数癌细胞有很低的半数抑制浓度,抑制率是20(...
- 史彩虹
- 关键词：自微乳化给药系统代谢
- 文献传递
- 一种具有保健功能的大蒜调味膏组合物及其制备方法
- 本发明涉及功能食品领域，具体涉及一种具有保健功能的大蒜调味膏组合物及其制备方法，所述的原料包括大蒜粉（油）、芝麻酱、花生酱、芥末、生姜、甘草、山楂、陈皮、薄荷、水、蜂蜜、淀粉等的任意一种或多种。本发明不但保留大蒜的原有风...
- 赵余庆郭正红李倩路静静肖婷史彩虹
- 文献传递
- 一种大蒜油脐贴及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种贴于脐部的用于减肥的保健用贴膏，属于保健用品的技术领域。它是基于大蒜油通过溶解脂肪颗粒，促进脂肪的分解，达到降脂减肥的作用而设计。本发明所述的大蒜油脐贴的组方及重量组成如下：大蒜油2-40g，促透剂1-5g...
- 赵余庆史彩虹
- 文献传递
- 一种缓解视疲劳眼贴及其制备方法
- 本发明涉及一种以原花青素为活性物质制备的缓解视疲劳眼贴及其制备方法，属于保健用品的技术领域。本发明所述的OPCs眼贴的组方及重量组成如下：OPCs2g，卡波姆3-7g、羧甲基纤维素钠0.8-2g、聚乙烯醇0.8-2g、三...
- 赵余庆史彩虹
- 一种缓解视疲劳眼贴及其制备方法
- 本发明涉及一种以原花青素为活性物质制备的缓解视疲劳眼贴及其制备方法，属于保健用品的技术领域。本发明所述的OPCs眼贴的组方及重量组成如下：OPCs2g，卡波姆3-7g、羧甲基纤维素钠0.8-2g、聚乙烯醇0.8-2g、三...
- 赵余庆史彩虹
- 文献传递
- 葛根素的临床应用研究进展被引量：41
- 2012年
- 葛根为一种常用的药食同源中药,应用历史悠久。葛根素是从葛根中提取出来的黄酮类化合物,现已制成片剂、注射剂,具有提高免疫力、增强心肌收缩力、保护心肌细胞、降低血压、抗血小板聚集等作用。综述了近年来国内外用葛根素治疗冠心病、心绞痛、糖尿病并发症、慢性咽炎、眼部疾病、脑梗死、帕金森综合征、耳聋等的临床应用研究进展,为进一步开发利用该植物药资源提供理论依据。
- 张环宇李大伟史彩虹
- 关键词：葛根素冠心病糖尿病并发症
- 红花黄色素缓释骨架片的研制及其体外释放度的研究被引量：2
- 2009年
- 制备红花黄色素缓释骨架片,研究其体外药物释放的主要影响因素及其释药机理。以羟丙基甲基纤维素（HPMC）和盐酸壳聚糖为主要骨架材料,采用湿制粒法制备红花黄色素缓释骨架片,并研究HPMC和盐酸壳聚糖含量、片重、片剂硬度、释放介质的pH值和转速等因素对其药物释放性能的影响。最佳制剂工艺条件为HPMC含量（30%）、盐酸壳聚糖含量（3%）、片重（450mg）、片剂硬度（8~10kg）;HPMC和盐酸壳聚糖的含量对药物释放行为影响较大;片重、片剂硬度、溶出介质的pH值和转速对药物释放行为影响较小。按最佳制剂工艺条件制备的红花黄色素缓释骨架片体外药物释放机制为符合R itger-Peppas释药模型的Non-F ick扩散,能维持药物在24h内缓慢释放。
- 刘中垒李国玉谭勇史彩虹刘金荣王金辉
- 关键词：红花黄色素缓释片骨架片释药机制
- 《保健食品质量与安全评价》案例式教学体会被引量：4
- 2014年
- 保健食品质量与安全评价课程教学具有理论和实践紧密结合的特点,为提高教学效果,采取了案例讨论式教学法。本文就近年的教学实践,总结了案例式教学方法在《保健食品质量与安全评价》教学中的体会与心得。
- 尹湉史彩虹张向荣赵余庆
- 关键词：案例式教学
- 重组葡激酶脂质体大鼠体内的药物动力学
- 2008年
- 目的比较重组葡激酶(r-Sak)溶液及其脂质体制剂大鼠静脉注射给药后体内药物动力学过程,为重组葡激酶脂质体的研究奠定基础。方法正常大鼠以0.9mg·kg-1剂量分别静脉注射重组葡激酶溶液及重组葡激酶脂质体,不同时间取血,应用溶圈法测定血浆中药物浓度,比较两种制剂在正常大鼠体内的药物动力学过程。利用三氯化铁法建立大鼠颈动脉血栓模型,以0.9mg·kg-1剂量尾静脉注射重组葡激酶脂质体,应用溶圈法测定不同时间血浆药物浓度,比较重组葡激酶脂质体在正常大鼠和血栓大鼠体内的药物动力学过程。用3p97药物动力学程序处理数据,求算各药物动力学参数。结果重组葡激酶溶液及其脂质体制剂静脉注射给药,在正常大鼠及血栓大鼠体内的平均血药浓度-时间数据经3p97拟和均符合二室模型。静脉注射重组葡激酶脂质体在正常大鼠体内消除半衰期和AUC分别为129.79min和4692.52mg·min·L-1,分别是其溶液剂的12.5和10.4倍,均具有显著性差异(p<0.001,p<0.001),而重组葡激酶脂质体在正常大鼠与血栓大鼠体内的消除半衰期和AUC无显著性差异(p>0.05,p>0.05)。结论脂质体作为重组葡激酶的载体,可以显著延长重组葡激酶的体内消除半衰期,增大AUC,对提高药物疗效具有实用意义。
- 常艳艳杨丽肖萍史彩虹游劲松李皓
- 关键词：药剂学脂质体重组葡激酶血栓模型药物动力学
