吴华
- 作品数：18 被引量：72H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 药品不良反应循证医学证据关联性评价方法学的教学体会被引量：4
- 2011年
- 目的:为提高药品不良反应循证医学证据关联性评价方法学的教学水平提供参考。方法:总结药品不良反应循证医学证据关联性评价的教学体会,采用启发式教学方法并配合多媒体授课,同时结合以问题为导向、启发式提问及经典案例介绍的教学方法,激发学生学习兴趣。结果与结论:笔者的教学实践证明,多种教学方法联合运用,有助于提高学生学习兴趣,提高教学质量,培养学生药品不良反应病因学循证诊断、处理以及循证医学实践中的药品不良反应临床判断能力。
- 杜广清张祥华门阳吴华魏永祥
- 关键词：循证医学启发式教学药品不良反应
- HPLC-MS/MS法同时测定人血浆和尿液中哌拉西林他唑巴坦的浓度被引量：5
- 2010年
- 目的:建立同时测定人血浆和尿液中哌拉西林他唑巴坦浓度的高效液相色谱-质谱联用方法。方法:采用Waters C18柱(4.6mm×50mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸,兰索拉唑为内标,以多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,监测离子质荷比哌拉西林m/z516.2→233.1,他唑巴坦m/z299.0→138.1,兰索拉唑m/z368.1→163.9。血浆样品经乙腈沉淀蛋白后取上清液进样,尿液样品稀释后经乙腈沉淀蛋白进样。结果:血浆和尿液中哌拉西林、他唑巴坦的线性范围均为0.10～100.00μg·mL-1,低、中、高3个浓度日内、日间精密度均小于10%。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简便快捷,可用于生物样本中哌拉西林、他唑巴坦钠的浓度测定。
- 冯金泉吴华冯文利张佳丽王华光潘世芬王鹤尧张征
- 关键词：哌拉西林他唑巴坦高效液相色谱-质谱联用尿液
- 北京市鲁谷社区卫生服务中心中成药应用现状分析被引量：2
- 2016年
- 目的：通过分析鲁谷社区卫生服务中心中成药用药现状，为临床合理使用中成药提供参考。方法以药物的销售金额、用药频度（DDDs）及日均费用（DDC）为指标对鲁谷社区卫生服务中心2013年6月—2014年5月和2014年6月—2015年5月中成药使用情况进行回顾性分析。结果鲁谷社区卫生服务中心2014年6月—2015年5月中成药销售金额较2013年6月—2014年5月上涨39.43％，占药物总销售金额比例无明显变化。本中心对部分中成药的使用相对集中，2013年6月—2014年5月和2014年6月—2015年5月销售金额排名前15位的中成药的销售金额占当年中成药销售金额的比例分别为42.19％和40.02％。DDDs 排名前15位的药物中，12～13种药物为基本药物， DDC 较低。结论本中心中成药使用基本合理，国家基本药物品种齐全，价格合理，医生和患者更趋向选择基本药物，能减轻患者经济负担。
- 吴华谷清
- 关键词：中成药销售金额日均费用社区卫生中心
- 人血浆中维生素E烟酸酯的LC-MS/MS法测定及其药动学
- 2009年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法。方法:研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0.2g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学。采用C18柱,流动相为甲醇(含0.05%甲酸),内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子质荷比(m/z)为536.5→165.1(维生素E烟酸酯)和378.9→263.9(盐酸氨溴索)。血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩。结果:血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1.44～1666.7ng/mL,维生素E烟酸酯最低定量浓度为1.44ng/mL。结论:本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强,可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究。
- 张佳丽于晓佳吴华潘世芬郑文婕
- 关键词：维生素E烟酸酯高效液相色谱-质谱联用药动学
- 用HPLC-MS/MS法测定人血浆中的二甲双胍浓度被引量：4
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱-质谱／质谱（HPLCMS／MS）联用法测定人血浆中二甲双胍浓度的方法。方法：血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后，用HPLC—MS／MS法测定二甲双胍浓度。甲醇-乙腈10mmol／L乙酸铵溶液（20：20：60）为流动相，流速为0．2mL／min；采用大气压化学电离源，以多离子反应监测（MRM）方式进行正离子检测，二甲双胍和内标苯乙双胍的定量分析离子对分别为m／z 130．2→71．0和m／z 206．1→59．9。结果：血浆样品中二甲双胍线性范围为2．0～2000μg／L（n=7，r=0．9996），最低定量限为2．0μg／L。低、中、高（10、500、1500 μg／L）3种浓度的日内RSD分别为4．65％、2．84％和3．41％（n=5）；日间RSD分别为7．96％、3．98％和4．77%（n=5）；准确度为95．9％、97．4％和89．90%（n=5）。结论：本方法灵敏度高、专属性强、重现性好、准确，可用于人血浆中二甲双胍的含量测定。
- 冯文利吴华朱莹潘世芬王鹤尧郑文婕
- 关键词：二甲双胍色谱法高压液相串联质谱法
- 外科围手术期预防性应用抗菌药物的调查分析被引量：12
- 2009年
- 目的:调查我院围手术期抗菌药物预防性应用情况并进行合理性评价。方法:对我院2007年12月1日～31日出院的193例手术患者围手术期抗菌药物预防性使用情况进行回顾性调查分析。结果:围手术期抗菌药物的使用率为99.5%,其中合理56例(29.0%)、基本合理43例(22.3%)、不合理94例(48.7%)。不合理的主要原因为术后用药时间过长、药物选择不当、用药剂量过大、用药时机不当。结论:围手术期抗菌药物的预防性使用仍有不合理现象存在。因此,应加强贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》,促进预防用药的规范化。
- 王华光潘世芬刘晓婕王鹤尧周虹吴华王国惠张佳丽
- 关键词：围手术期抗菌药物
- 百令胶囊致牙痛和腮部肿胀患者1例的药学监护
- 2017年
- 目的探讨临床药师在发现药物不良反应中的作用。方法临床药师参与1例肾移植术后服用百令胶囊患者的用药监护,通过详细的药学问诊,发现患者多次服用百令胶囊致牙痛和腮部肿胀反复发作,查阅相关文献,并按照药物不良反应关联性标准进行评价。结果和结论关联性评价为"很可能"是百令胶囊新的药物不良反应。临床药师参与临床用药监护,有利于及时发现药物不良反应,促进药物的安全使用。
- 王丽君吴华李春鈺顾红燕
- 关键词：百令胶囊牙痛药学监护
- 盐酸二甲双胍肠溶胶囊人体药动学及生物等效性
- 2008年
- 采用双周期随机交叉给药法,比较了20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊500mg后的药物动力学,并与参比制剂进行生物等效性评价。采用LC-MS/MS法测定血浆药物浓度,结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数为:cmax为(533.0±203.2)和(549.5±210.6)ng/ml,tmax为(3.6±1.5)h和(3.5±1.7)h,AUC0→24h为(3330.5±1027.3)和(3468.4±1139.1)h·ng·ml-1,AUC0→∞为(3405.7±1046.7)和(3553.2±1155.7)h·ng·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.8±12.2)%,表明两种制剂生物等效。
- 王华光朱莹吴华潘世芬郑文婕
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶胶囊药动学生物等效性液相色谱-串联质谱
- LC-MS/MS测定患者全血中百草枯的浓度被引量：13
- 2009年
- 目的建立测定人全血中百草枯浓度的高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC/MS/MS)。方法以Waters公司C18反相柱(Symmetry C18 column,4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(含0.3%三氟醋酸)=5∶95,流速为0.3mL.min-1,以乙腈沉淀蛋白法提取百草枯。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对百草枯(m/z185.2→169.1)进行测定,并将此法应用于临床监测患者血中百草枯浓度。结果百草枯的高(5mg.L-1)、中(1.25mg.L-1)、低(0.08mg.L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为71.80%,70.77%和77.84%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为0.04mg.L-1。线性范围为:0.04～10mg.L-1,回归方程为y=10200x+309,r=0.9988(n=8)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床检测患者血中百草枯浓度。
- 邱葵吴华张征徐佳佳杨梅孔繁翠王鹤尧
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法百草枯全血浓度
- 职业性急性百草枯中毒的诊断
- 宋玉果杜旭芹黄金祥张正华朱秋鸿尚波吴华孙成文吴娜邱葵朱钧朱晓莉郝凤桐张松泉邱泽武高萍
