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邱葵

作品数:32 被引量:136H指数:7
供职机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:北京市属高等学校人才强教计划资助项目北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇标准

领域

  • 28篇医药卫生

主题

  • 8篇中药
  • 4篇结核
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  • 3篇药品
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  • 3篇制剂
  • 3篇色谱
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  • 3篇相色谱
  • 3篇抗结核
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
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  • 2篇药代

机构

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作者

  • 31篇邱葵
  • 6篇王鹤尧
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  • 4篇刘丽宏
  • 4篇张征
  • 4篇吴华
  • 4篇徐佳佳
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  • 3篇于晓佳
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  • 1篇吴娜
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传媒

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  • 1篇世界中医药
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年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
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  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肾移植受者口服吗替麦考酚酯和麦考酚钠肠溶片的临床研究被引量:4
2014年
目的探讨口服吗替麦考酚酯(MMF)和麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)在肾移植患者体内药代动力学情况并探讨其有效性和安全性。方法应用前瞻性研究,入组102例肾移植受者,随机数字表法分为两组,分别口服MMF和EC-MPS。用10点有限样本法测定移植后7和30d两组患者O~12h麦考酚酸曲线下面积(MPA-AuC012h)。应用胃肠道症状评定量表(GSRS)评估受者用药后不良反应症状,分值越高症状越明显,并对比两组的排斥反应发生率。结果两组患者在年龄、性别、体质量、冷热缺血时间、供受者间HLA配型、群体反应抗体以及病毒感染等方面的差异均无统计学意义。术后7d时MMF组血药浓度达峰时间(Tmax)为(1.18±0.97)h,小于EC-MPS组的(2.76±1.35)h(P=0.00);而两组MPA-AUCo-12h分别为(48.48±7.65)mg·h·L。和(52.39±5.93)mg·h·L-1,差异无统计学意义(P=0.062);7d内两组排斥反应发生率分别为2.00%和1.96%,差异无统计学意义(P=0.978)。术后30d,MMF组的Tmax为(1.09±0.91)h,小于EC-MPS组的(3.11±1.43)h,差异有统计学意义(P=0.00);MMF组的MPA-AUC12h为于(41.96±6.39)mg·h·L-1,低于EC-MPS组的(50.66±4.21)mg·h·L-1,差异有统计学意义(P=0.00);MMF组的GSRS评分为42.74±7.34,高于EC-MPS组的21.04±7.83,差异有统计学意义(P=0.00);术后30d内MMF组总的排斥反应发生率为16.0%,EC-MPS组为7.7%,差异无统计学意义(P=0.193)。结论与MMF相比较,EC-MPS的达峰时间延长,总体MPA-AUC012h大于MMF,药物胃肠道不良反应较轻。
张希诺李寒王玮张征尹航邱葵刘航王伟胡小鹏张小东
关键词:吗替麦考酚酯药代动力学肾移植
参附注射液治疗心力衰竭的快速卫生技术评估被引量:5
2021年
目的:基于快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),评价参附注射液治疗心力衰竭的安全性、有效性和经济性,为该药的临床合理应用提供循证依据。方法:全面检索中国期刊全文数据库、万方医学网、中国生物医学文献数据库、EMBase、PubMed和the Cochrane Library等官方网站,纳入参附注射液治疗心力衰竭的HTA报告、系统评价/荟萃分析(Meta分析)和药物经济学研究,采用定性描述的方法对纳入的研究进行分析汇总,并对文献及其方法学进行质量评价。结果:共纳入14篇文献,其中13篇为系统评价/Meta分析,1篇为药物经济学研究,未检索到HTA报告。分析结果显示,采用参附注射液联合西药常规方案治疗心力衰竭,在提高临床有效率、改善中医证候积分、降低脑钠肽水平、提高左心室射血分数、增加心输出量、改善心脏泵血功能、降低N末端B型利钠肽原水平、提高6 min步行距离、改善左心室短轴缩短率和降低心力衰竭患者再入院率等方面具有优势;然而,在减小左心室舒张末期内径、降低死亡率等方面的研究结论不一致;同时,用药期间未见严重不良反应发生,安全性较好。结论:参附注射液治疗心力衰竭具有较好的有效性和安全性。未来可考虑对该药进一步开展规范化的临床疗效观察及药物经济学研究,进而补充其治疗心力衰竭的经济学评价证据。
邵晖张碧华叶爱军邱葵
关键词:参附注射液心力衰竭卫生经济学
竹节参皂苷类化学成分的研究被引量:12
2012年
目的:对竹节参中的皂苷类化学成分进行研究。方法:采用正丁醇萃取,制备高效液相色谱等方法分离制备竹节参中的皂苷类成分,应用波谱等方法鉴定化合物的结构。结果:从竹节参中分离得到了5个皂苷类化合物,分别鉴定为巨花雪胆皂苷B(1),竹节参皂苷Ⅴ(2)、IV(3)、IVa(4)和Cynarasaponin C(5)。结论:化合物1和化合物5为首次从人参属植物中分离得到。
邹海艳赵晖邱葵崔小桂于萍
关键词:竹节参化学成分三萜皂苷
用好六味地黄丸
2014年
经典中药六味地黄丸由六味中药材组成,其中熟地黄为君药,故名为六味地黄丸。六味地黄丸源于宋代,当时的儿科专家钱乙在《小儿药证直诀》一书中收载有此方,原名地黄丸,主要用于治疗小儿“解颅”病,即婴儿出生至一岁以后囟门仍迟迟不能闭合。此方原本有很强的针对性与局限性。
邱葵罗薇
关键词:《小儿药证直诀》婴儿出生中药材熟地黄
抗肿瘤中药不良反应浅析被引量:3
2002年
崔筱莉邱葵崔筱燕
关键词:抗肿瘤中药临床药学
我院合理用药软件对中药饮片处方质量的影响初探
2023年
目的:探讨合理用药软件对中药饮片处方点评的药学服务价值。方法:抽取合理用药软件应用前后的门诊中药饮片处方,以相同的标准进行处方评价,比较前后的处方合格率,评估应用合理用药软件在药学服务产生的效果。结果:相对于使用合理用药软件前,中药饮片处方合格率由89.7%提高到98.4%。其中毒性药物超量处方占比由4.94%下降到0.53%、松泡质轻药物超量由0.72%下降到0.21%、超疗程用药由0.18%下降到0,相互作用的配伍禁忌由1.80%下降到0,重复用药由0.90%下降到0.1%。结论:合理用药软件的应用,可降低临床不合理用药,提高中药饮片处方质量,值得临床广泛应用。
邱葵刘守波康健安卓玲
关键词:药学服务
用考马斯亮蓝测定动物药材中可溶性蛋白质含量方法初探被引量:30
2007年
目的探讨考马斯亮蓝法用于测定动物药材中可溶性蛋白质含量的稳定性研究。方法采用紫外分光光度法,以蟾蜍干体为原料,牛血清白蛋白为对照,在595nm处测定蛋白质与考马斯亮蓝结合复合物的吸光值。结果实验表明,吸光度和蛋白含量间具有良好的线性关系(r=0.996),样品在10min内测定稳定(RSD=5.0%)。结论本方法可靠、简单、快速。
邱葵司天润
关键词:考马斯亮蓝动物药材可溶性蛋白质
它们和茶不能“约会”
2009年
茶对身体的益处愈来愈得到人们的认可。但是,茶对一些药物有一定的影响,服用以下药物的患者需引起注意。
邱葵
关键词:药物禁忌抗生素
中华大蟾蜍体外抗结核菌活性研究
邱葵
关键词:结核分支杆菌药用动物中华大蟾蜍
中毒患者血浆中百草枯的LC-MS/MS定量检测方法研究被引量:12
2013年
目的使用改进的高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-MS/MS)测定中毒患者血浆中百草枯浓度。方法以Waters公司C18反相柱(Symmetry C18 Column,4.6mm×50mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.5‰的七氟丁酸水溶液(含1‰甲酸),梯度洗脱。以乙腈沉淀蛋白,氯仿反提的方法提取百草枯。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用多反应监测(MRM)对中毒患者血中百草枯浓度进行测定。结果对于百草枯中毒患者,可实现快速定量检测,结果相对误差小,准确度高。结论该文建立的LC-MS/MS方法简单、快速、准确,可用于检测血浆中百草枯的浓度。
张征李馨李鹏飞于晓佳邱葵罗薇刘丽宏
关键词:高效液相色谱-串联质谱法百草枯血浆浓度
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