张麟
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学皮肤病研究所更多>>
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- CTLA4基因多态性与汉族人白癜风易感性相关分析
- 2011年
- 目的探讨CTLA4基因与汉族人白癜风发病之间的关联性。方法利用Illumina 610-Quad芯片对1123例白癜风患者和1227例正常对照样本进行基因分型,提取CTLA4基因的相关分型数据,用Plink 1.03软件进行统计分析。结果 CTLA4基因上2个SNP位点(rs733618和rs231726)的等位基因频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义。结论 CTLA4基因多态性与汉族人白癜风易感性可能无关联。
- 张麟杨森
- 关键词：基因多态性白癜风汉族人易感性等位基因频率
- 单纯型遗传性大疱性表皮松解症分子遗传学研究进展
- 单纯型遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplex,EBS)是一种常染色体遗传性皮肤病。已证明KRT5、KRT14、PLEC1等基因和该病的发生有密切关系。随着遗传学技术的发展,对该...
- 张麟王培光杨森张学军
- 文献传递
- CTLA4基因多态性与汉族人白癜风易感性相关分析
- 研究背景白癜风(Vitiligo, OMIM:#193200)是一种成人、儿童均易罹患的色素脱失性皮肤病,主要表现为皮肤、粘膜及毛发的黑素细胞减少或消失导致的白斑、灰/白发。虽然针对白癜风的病因和发病机制,已提出过各种学...
- 张麟
- 关键词：白癜风多态性
- 文献传递
- 单纯型遗传性大疱性表皮松解症分子遗传学研究进展被引量：3
- 2009年
- 单纯型大疱性表皮松解症是一种常染色体遗传性皮肤病。已证明KHT5、KRT14、PLEC1等基因与该病的发生有密切关系。随着遗传学技术的发展,对该病的研究越来越深入,突变发生的位置与单纯型大疱性表皮松解症的临床分型及严重程度密切相关。产前诊断和检查也有了突破。
- 张麟王培光杨森张学军
- 关键词：表皮松解症角蛋白基因
- COMT基因遗传多态性与汉族人白癜风易感性关联分析被引量：4
- 2009年
- 目的研究汉族人COMT基因多态性与白癜风易感性的相关性。方法应用Illumina 610-Quad芯片在1123例白癜风患者和1227例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖COMT基因的单核苷酸多态性(single nu-cleotide polymorphism,SNP)分型数据,用Plink1.03软件进行分析处理。结果COMT基因上10个SNP位点的等位基因频率在病例组和对照组之间差异无统计学意义(rs1544325,P=0.1802),(rs165722,P=0.1513),(rs165774,P=0.3729),(rs174675,P=0.6802),(rs2239393,P=0.4598),(rs4646312,P=0.4787),(rs4646316,P=0.4427),(rs4680,P=0.0886),(rs5993883,P=0.1819),(rs737866,P=0.1225)。结论COMT基因的10个SNP位点(rs1544325、rs165722、rs165774、rs174675、rs2239393、rs4646312、rs4646316、rs4680、rs5993883、rs737866)可能与汉族人白癜风易感性无关联。
- 王丹妮权晟袁锋张麟左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：白癜风
- CTLA4基因多态性与汉族人白癜风易感性相关分析被引量：2
- 2009年
- 目的研究汉族人CTLA4基因多态性与白癜风易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片对1123例白癜风患者和1227例正常对照样本进行基因分型,提取CT-LA4基因的相关分型数据,用Plink1.03软件进行统计分析。结果CTLA4基因上2个SNP位点(rs733618和rs231726)的等位基因频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论CTLA4基因多态性与汉族人白癜风易感性可能无关联。
- 张麟袁锋王丹妮王培光孙良丹张学军杨森
- 关键词：单核苷酸
- PTPN22基因多态性与汉族人白癜风易感性关联分析被引量：6
- 2009年
- 目的研究PTPN22基因的5个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)rs3811021、rs2476599、rs3789607、rs1217407、rs1217418与汉族人白癜风易感性的关系。方法利用Illumina 610-Quad芯片对1123例白癜风患者和1227例正常对照进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖PTPN22基因的5个SNP位点分型数据,用Plink1.03软件对数据进行统计分析。结果PTPN22基因上的5个SNP位点的等位基因频率在病例组和正常组之间的差异无统计学意义(rs3811021,P=0.730),(rs2476599,P=0.099),(rs3789607,P=0.875),(rs1217407,P=0.636),(rs1217418,P=0.274)。结论PTPN22基因的5个SNP位点(rs3811021、rs2476599、rs3789607、rs1217407、rs1217418)可能与汉族人白癜风易感性不相关。
- 袁锋权晟王丹妮张麟左先波孙良丹杨森张学军
- 关键词：白癜风多态性单核苷酸
