李岩
- 作品数：19 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心营养与健康所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- hPPARα转基因小鼠在吉非罗齐临床前药效学评价中的应用
- 2016年
- 目的:研究用人过氧化物酶体增殖物激活受体α(h PPARα)转基因小鼠对过氧化物酶体增殖剂(PP)药物进行临床前药效学评价的可行性。方法:用高脂饲料喂养h PPARα转基因小鼠6周,建立h PPARα转基因小鼠高脂模型。根据模型小鼠血清甘油三酯(TG)和总胆固醇(CHO)含量,将动物随机分为模型组和给药组,8只/组,另选择8只基础饲料喂养的h PPARα转基因小鼠作为对照组。模型组和给药组小鼠分别灌胃(ig)纯化水和吉非罗齐4周。给药结束称量动物体重,取血进行血液生化学检查,并检测人PPARα基因在转基因小鼠体内的组织表达。结果:给予高脂饲料6周,h PPARα转基因小鼠血清TG、CHO、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量明显升高。给予吉非罗齐4周,动物体重未见异常;血液生化学检查结果显示:模型组小鼠血清葡萄糖(GLU),CHO,TG,LDL-C含量与对照组相比显著升高,给药组小鼠血清CHO,TG,LDL-C含量与模型组相比显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量与模型组相比显著升高,其他肝肾功能指标各组之间均未见显著性差异。组织分布结果显示:人PPARα基因在h PPARα转基因小鼠的心、肝、肾组织中呈高水平表达。结论:h PPARα转基因动物可以作为PP药物临床前药效学评价较为理想的动物模型。
- 李岩李晓岑陈晨韩超武鑫李洋李毅何君
- 关键词：转基因小鼠PPARΑ药效学评价
- Wistar大鼠体重和主要脏器参考值的研究被引量：9
- 2009年
- 目的了解Wistar大鼠体重、主要脏器和脏器系数的正常参考值参考范围。方法本实验室正常喂养的240只Wistar大鼠，雄雌各半，收集体重、摄食量、食物利用率（12周）和脏器系数（28～32周）等资料并进行统计。结果雌、雄鼠各周龄的体重变异度都不大，变异系数5．87％～9．55％；雄鼠的增重、摄食量、食物利用率和脏器重量高于雌鼠（P〈0．01），脏器系数雌鼠高于雄鼠（P〈0．01）。结论本实验Wistar大鼠的体重增长、脏器重量、脏器系数、变异系数和正常参考值范围，与其他实验室报道的结果趋势接近，略有差异。
- 李岩高虹孙井江何君
- 关键词：WISTAR大鼠正常参考值体重食物利用率
- 人骨髓间充质干细胞脑内注射给予食蟹猴的长期毒性研究
- 2010年
- 目的研究人骨髓间充质干细胞(BMSC)脑内注射给予食蟹猴的长期毒性,为临床试验提供依据。方法24只食蟹猴随机分为对照组(生理盐水)、低剂量组(3×105个细胞/kg)和高剂量组(2.5×106个细胞/kg),每只动物脑内基底节外囊区域定向注射人BMSC2次,间隔3周。注射后观察动物的一般毒性反应,并进行体重、体温、神经功能、心电图、血液学和血液生化学、体液免疫(IgG、IgM)、细胞免疫(CD3、CD4、CD8)、尿液、脑脊液(一般性状、细胞计数、葡萄糖、蛋白质和氯化物含量)及组织病理学等指标测定。结果病理结果显示食蟹猴脑内基底节外囊区域注射人BMSC后,注射部位大脑局部出现组织坏死及炎症反应,对照组、低剂量组和高剂量组的损伤程度和范围呈递增趋势,随着时间推移,各组脑组织病变基本修复,残存少量瘢痕组织。其他各项检测指标均未见有生物学意义的显著改变。结论在本试验条件下,2.5×106/kg的剂量范围内,人BMSC食蟹猴脑内基底节外囊区域注射仅对注射局部大脑组织产生一定的病理损伤,损伤可随着时间推移逐渐修复。
- 李岩高虹李秦朱华韩钦安沂华赵春华王任直秦川
- 关键词：骨髓间充质干细胞长期毒性脑内注射食蟹猴
- 羟乙基淀粉130/0.4致突变性试验研究
- 2005年
- 王蕊刘永霞李岩谢琳
- 关键词：羟乙基淀粉AMES试验微核试验染色体畸变试验
- 转基因动物在毒理学中的应用被引量：2
- 2007年
- 周莉李岩高虹何君
- 关键词：转基因动物小鼠
- HPLC-MS/MS同时检测大鼠体内三聚氰胺和三聚氰酸含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立HPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆和组织中三聚氰胺和三聚氰酸含量的方法。方法以同位素标记的三聚氰胺和三聚氰酸作为内标物,大鼠血浆和组织经二氯甲烷-乙腈前处理后,经色谱柱分离,串联离子阱质谱采用ESI源按运行时间段切换正、负离子模式进行测定。结果在0.3～75μg/ml范围内,三聚氰酸和三聚氰胺具有良好的线性(r≥0.998)。在0.9、5.0、50μg/ml的给药大鼠的血浆样本中,三聚氰酸和三聚氰胺的回收率分别为97.4%～99.4%、96.8%～98.9%,两者的变异系数为2.43%～6.35%(日内)、1.70%～4.12%(日间)和0.30%～9.17%(日内)、0.75%～3.39%(日间);在0.9、5.0、50μg/ml的给药大鼠肝组织样本中,三聚氰酸和三聚氰胺的回收率分别为90.8%～104.6%、91.7%～106.0%,对应的变异系数为3.70%～5.14%(日内)、2.84%～4.50%(日间)和1.31%～2.21%(日内)、1.12%～3.36%(日间)。结论该方法样品前处理简单,基质干扰小,分析效率高,具有良好的精密度、准确度和特异性,是进行三聚氰酸、三聚氰胺在动物体内的组织代谢和毒性研究的理想分析方法。
- 何君高虹李岩秦超陈威舒健明孙继超王皎秦川
- 关键词：三聚氰酸三聚氰胺血浆HPLC-MS/MS
- 4种不同类型药物的豚鼠全身主动过敏试验研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨4种不同种类药物豚鼠全身主动过敏试验的设计特点,为药物临床前过敏反应的合理评价提供参考。方法采用豚鼠全身主动过敏试验对甘精胰岛素注射液、人脐带间充质干细胞注射液、注射用头孢美唑钠、鱼腥草注射液4种不同类型药物进行过敏性评价,观察激发给药后豚鼠全身主动过敏反应。结果阳性对照组和人脐带间充质干细胞注射液平行对照组豚鼠在激发给药后30 min内均出现了过敏反应症状,阴性对照组在激发给药后3 h内均未见明显异常和过敏反应症状,其他受试物各剂量组在激发给药后3 h内均未见明显异常和过敏反应症状,判定4种药物过敏反应均为阴性。结论由于豚鼠对某些抗生素类药物高度敏感,对中药注射剂药物的类过敏反应无法识别,亟需建立新的致敏反应评价模型和检测指标,以真实评价药物的临床过敏反应。
- 毛宏梅韩超崔璐武鑫李洋李毅李岩
- 关键词：抗生素类过敏反应
- 人脐带间质干细胞对大鼠免疫毒性和潜在致瘤性的研究
- 目的:研究人脐带间质干细胞(UCMSC)对Wistar大鼠的免疫毒性和潜在的致瘤性风险。方法:健康Wistar大鼠112只,按体重随机分为4组:溶媒对照组(溶媒组)、人UCMSC
- 李岩刘拥军秦超陈威徐萌刘广洋朱德琳高虹
- 文献传递
- 苯醚甲环唑原药的亚慢性毒性研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究苯醚甲环唑原药90d染毒后可能产生的对健康的危害;提供有关靶器官、蓄积作用与无作用剂量的资料。方法SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为33、100、250mg/kg3个剂量组和1个对照组,每日经口灌胃染毒90d,对照组给予等量吐温水溶液。观察大鼠一般状况和在实验前、90d实验后分别于颈静脉取血测定血常规及血生化指标。实验结束剖杀前留取6h尿液,剖杀时测定脏器湿重计算系数及行组织病理学检查,分析对脏器的损害情况。结果①250mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长缓慢,90d时与对照组比差异有显著性(P<0.05);②肝脏器和肾脏器系数:高剂量组与对照组比差异均有显著性(P<0.05);③各染毒组红、白细胞总数及血红蛋白含量与对照组比差异均无显著性(P>0.05);④高剂量组雄性大鼠血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶与对照组比差异有显著性(P<0.05),其他血生化指标与对照组比差异均无显著性(P>0.05);⑤病理组织学检查:各染毒组动物组织与对照组比较均无明显差异。结论大鼠连续90d摄入250mg/kg剂量的苯醚甲环唑原药对肾脏及肝脏组织有一定影响,其最大无作用剂量为33mg.kg-1.d-1。
- 刘永霞戈扬李岩李茂进张树来
- 关键词：亚慢性毒性
- 杀铃脲原药致突变实验研究
- 2007年
- 目的探讨杀铃脲原药的致突变性,预测其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种健康小鼠100只经口灌胃染毒(骨髓细胞染色体畸变实验的剂量分别为250、500、1000mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验的剂量分别为750、1500、3000mg/kg),取其股骨或睾丸组织常规制片,观察分散良好的中期分裂相。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法(剂量分别为1000、200、40、8μg/皿)。结果小鼠骨髓、睾丸细胞染色体畸变实验显示:杀铃脲原药给药组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05),Ames试验显示各菌株的各测试浓度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本实验条件下,杀铃脲原药无致突变性。
- 谢琳贾强史岩李岩李莉
- 关键词：农药杀铃脲致突变性
