胥涛
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸缬更昔洛韦及其有关物质的合成被引量：3
- 2014年
- 更昔洛韦经缩合、选择性水解、氢化还原反应制得盐酸缬更昔洛韦,总收率为29.7%,终产品纯度和非对映异构体比例均符合美国药典35版要求。并合成了工艺中可能存在的3个有关物质:更昔洛韦单乙酸酯、更昔洛韦单丙酸酯和更昔洛韦双缬氨酸酯,为盐酸缬更昔洛韦的质控和纯化提供基础。
- 胥涛屈博毅海俐吴勇
- 关键词：抗病毒药
- 巴多昔芬有关物质的合成被引量：1
- 2014年
- 合成了选择性雌激素受体调节剂巴多昔芬乙酸盐的5个有关物质,分别是:2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚(6),5-苄氧基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1-[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苄基]-1H-吲哚(7),3-[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苄基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-3H-吲哚-5-酚(8),1-(4-羟基苄基)-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚(9),1-[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苄基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚-N-氧化物(10),并经1H NMR、13C NMR和MS确证结构,以作为巴多昔芬质量研究的参照物。
- 薛琛琛裴叔宸胥涛海俐吴勇
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂骨质疏松症
- 巴多昔芬的合成工艺及其晶型A的制备研究被引量：1
- 2014年
- 目的改进巴多昔芬的合成工艺并制备晶型A。方法以对苄氧基溴代苯丙酮为起始原料,经Bischler吲哚成环制得母核;以对羟基苯甲醇为起始原料,经缩合、氯代两步反应制得侧链;母核与侧链经缩合、氢解、成盐、转晶得到晶型A。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS、IR谱等确证,晶型经X-RD衍射确证。新合成路线操作简便,反应条件温和,适合工业化生产,总收率为38.7%。HPLC法检测纯度达99.88%,单个杂质含量小于千分之一,符合中国药典标准。
- 靳秀秀胥涛裴叔宸海俐吴勇
- 一种巴多昔芬醋酸盐晶型A的制备方法
- 巴多昔芬是一种新型的，通过严格筛选的，专门用于预防或治疗绝经后妇女骨质疏松并且对乳房和子宫几乎没有刺激的SERMs,就如同其它SERMs（他莫昔芬和雷洛昔芬）一样，对于靶组织中的ER起到激动或拮抗的双重作用。不管是临床前...
- 吴勇海俐胥涛裴叔宸屈博毅
- 文献传递
