赵营
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东工业大学轻工化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用
- 2015年
- 以(1R,2R)-环己二胺酒石酸盐为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个四齿手性亚胺配体——(1R,2R)-N,N'-二(2-噻唑基)-1,2-环己二胺(L1,CCDC:1 003 830)和(1R,2R)-N,N'-二(4-咪唑基)-1,2-环己二胺(L2),其中L1为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-单晶衍射表征。研究了L1和L2分别与金属络合物[MR]经原位反应制得的催化剂(Cat1M和Cat2M)对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:L1与[Ir Cl(cod)]2经原位反应制得的催化剂Cat1Ir的催化活性优于Cat2Ir。以异丙醇为氢源,在异丙醇/氢氧化钾反应体系中,研究了Cat1Ir对芳香酮的不对称氢转移。结果表明:Cat1Ir能有效地催化还原芳香酮,大部分芳香酮的转化率均>99%。
- 于会娟赵营何军莫伟杰余林
- 关键词：不对称氢转移芳香酮
- 手性含硫配体的设计合成及在不对称氢转移催化酮类化合物中的应用
- 前手性酮的还原产物是手性仲醇类化合物，该类物质在医药化工等行业中是一类重要的手性中间体，近年来，通过不对称氢转移催化前手性羰基化合物的还原得到该类化合物目标结构单元是不对称催化领域研究的热点之一。多数的不对称氢转移催化反...
- 赵营
- 关键词：酮类化合物咪唑配体
- 文献传递
- 新型四齿手性硫氮配体的合成及其在不对称催化还原苯乙酮中的应用被引量：2
- 2015年
- 以(1S,2S)-(+)-1,2-二苯基乙二胺为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个新型的四齿手性亚胺配体——N,N'-二(2-噻唑)-1,2-二苯基乙二胺(L1)和N,N'-二(4-咪唑)-1,2-二苯基乙二胺(L2),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。L1与Ir Cl(cod)2,L2与[Ir HCl2(cod)]2分别经原位反应制得催化剂CatⅠ和CatⅡ。以异丙醇为氢源,研究了CatⅠ和CatⅡ对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:在最佳反应条件[苯乙酮0.5 mmol,n(KOH)∶n(Cat)=4∶1,异丙醇15 m L,于45℃反应10 h]下,CatⅠ为催化剂时,转化率90%,ee值33%;CatⅡ为催化剂时,转化率87%,ee值27%。
- 于会娟赵营韩西伦莫伟杰余林
- 关键词：不对称氢转移苯乙酮
