陈晓霞
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程一般工业技术化学工程更多>>
- 特殊富含AT序列结合蛋白-2的生物学特性
- 2011年
- 特殊富含AT序列结合蛋白(SATB)-2是一种核基质蛋白,在颅面部发育和成骨细胞分化方面起着重要的作用。本文就SATB-2的分子生物学特点、作用以及在牙周病治疗中的展望作一综述。
- 陈晓霞孙钦峰
- 关键词：核基质蛋白牙周组织再生
- cbfa1、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:构建携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体。方法:采用PCR技术,从质粒中扩增基因cbfa1和satb2,经TA克隆、酶切筛选后,对阳性重组子进行商业测序鉴定。将测序正确的cbfa1和satb2分别插入pIRES上、下游的相应酶切位点中,构建pIRES-cbfa1-satb2。然后通过双酶切,得到cbfa1-Ires-satb2片段,将其插到含有neo/kana基因的慢病毒载体pLentinTrident1-CMV的相应酶切位点上,构建慢病毒真核表达载体pLentinTrident1-CMV-cbfa1-Ires-satb2。结果:通过PCR技术成功扩增了cbfa1和satb2基因,借助中间载体pIRES中的内部核糖体进入位点,将cbfa1和satb2同时连到了慢病毒载体pLentinTrident1-CMV上,经PCR、酶切及测序验证,质粒构建成功。结论:本实验成功构建了携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体,为进一步研究2种基因的功能奠定了基础。
- 陈晓霞张瑾吕春旭孙钦峰
- 关键词：CBFA1慢病毒载体
- 慢病毒介导satb2和cbfα1基因感染人牙龈成纤维细胞的实验研究
- 目的:
牙周病是危害口腔健康的两大类疾病之一，在全世界范围内均有较高的发病率，尤其是在我国，是造成成年人牙齿丧失的主要原因之一[1]。牙周病是发生在牙支持组织的一种慢性感染性疾病，其中一个最重要的病理变化就是牙槽骨...
- 陈晓霞
- 关键词：慢病毒人牙龈成纤维细胞
- 过渡金属磷化物和硒化物的制备及其在锂硫和钾离子电池中的应用
- 锂硫电池由于具有较高的理论能量密度和低成本被认为是最有前途的可充电电池之一。然而，诸如多硫化物的“穿梭效应”和硫的低导电性等问题限制了它们的大规模应用。为了解决这些问题，科学家们通过合成具有高效吸附多硫化物的极性载硫材料...
- 陈晓霞
- 关键词：锂硫电池负极材料电学性能
- 冠心病伴牙周炎病人血清中Lp-PLA_2的研究
- 2011年
- 目的:通过观察冠心病伴中重度牙周炎、单纯冠心病、单纯中重度牙周炎及健康对照组间血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2(1ipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)及其与临床牙周指标的相关性,探讨牙周炎与心血管疾病的相互关系。方法:选取经冠状动脉造影确诊为冠心病且伴有中重度牙周炎的病人24名(C+P组),单纯冠心病病人36名(C组),单纯中重度牙周炎病人32名(P组)及健康对照组(H组)28名。对所有受检者进行口腔检查,记录其基本资料及相关牙周指标,并收集血液标本,采用ELISA检测血浆中Lp-PLA2水平。结果:C+P组、C组、P组的Lp-PLA2水平高于H组,差异有统计学意义(P<0.05),相关性分析结果显示P组血浆中Lp-PLA2水平与牙周袋深度、附着丧失呈显著正相关,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:牙周炎能引起血浆中Lp-PLA2的升高,提示牙周炎作为感染因素可能是心血管疾病的又一危险因素。
- 陈晓霞冯伟孙钦锋刘晓玲
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2血清牙周炎冠心病
- Satb2基因慢病毒载体的构建及其鉴定
- 2020年
- 目的构建特殊富含AT序列结合蛋白2 (Satb2)基因慢病毒表达载体并通过感染293T细胞检测目的基因的表达。方法采用PCR技术扩增目的基因Satb2,并在目的基因的上下游分别添加酶切位点PacⅠ和AscⅠ,将其PCR产物和目的载体用PacⅠ和AscⅠ分别进行双酶切,通过T4DNA ligase连接酶切后的PCR产物及目的载体,构建pLenti6.3-Satb2-IRES-EGFP慢病毒表达载体,通过菌液PCR、酶切及测序鉴定其结果;将阳性克隆质粒与包装质粒Mix共转染293T细胞,收集、浓缩病毒液并测定其浓度;将重组病毒液感染293T细胞,观察其荧光表达情况,通过q PCR检测目的基因表达。结果菌液PCR结果得到一条约2 202 bp的亮带,与目的基因大小相符;重组载体经过双酶切得到一条9.1 kb大片段及一条2 202 bp小片段;通过测序验证重组载体中Satb2基因序列与GenBank报道的序列完全一致,表明慢病毒表达载体构建成功。经过包装,重组慢病毒滴度达到7.9×107ifu/mL,该病毒液感染293T细胞后可观察到大量荧光,感染率约为70%,通过qPCR检测结果显示实验组Satb2 mRNA的表达量增加了约106倍(P<0.05)。结论本实验成功构建pLenti6.3-Satb2-IRES-EGFP慢病毒表达载体并包装出具有感染能力的慢病毒,为进一步研究该基因在牙周支持组织再生中的作用奠定基础。
- 陈晓霞陈晓霞颜世果
- 关键词：慢病毒牙周炎牙周组织再生293T细胞
- Satb2和Cbfα1基因在人牙龈成纤维细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结果:体外培养的HGFs中hSatb2和hCbfα1 mRNA均呈阳性表达,但在蛋白质水平只检测到hSatb2蛋白的表达。结论:Satb2和Cbfα1在HGFs中有不同程度的表达,但能否作为刺激HGFs骨向分化的有效生长因子尚需进一步研究。
- 吕春旭陈晓霞张瑾孙钦峰
- 关键词：人牙龈成纤维细胞
- The convenient fabrication and applications of metal nitrides,phosphides and borides in Li-S batteries
- ＜正＞Lithium-sulfur batteries are the most promising candidates for advanced electrochemical energy storage syst...
- 李川川陈晓霞任文交朱琳徐立强
- 文献传递
- 慢病毒介导核心结合因子α1基因感染对人牙龈成纤维细胞成骨特性的影响被引量：1
- 2020年
- 目的研究慢病毒介导核心结合因子α1(cbfα1)基因感染对人牙龈成纤维细胞(hGFs)成骨特性的影响。方法构建携带目的基因的慢病毒表达载体pLenti6.3-cbfα1-Ires-EGFP(pL-cbfα1)(实验组),通过酶切、测序验证其构建成功,利用293T细胞包装病毒,并测定病毒浓度,将病毒液感染hGFs,pLenti6.3-Ires-EGFP(pL-E)为空载体组,未被感染的正常hGFs为空白对照组,通过荧光实时定量PCR检测cbfα1的mRNA的表达,通过细胞免疫化学染色检测cbfα1蛋白的表达;通过荧光实时定量PCR检测各组成骨相关基因骨涎蛋白(Bsp)、骨桥蛋白(Opn)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)、骨钙蛋白(OC)的表达。结果慢病毒表达载体能够成功感染人牙龈成纤维细胞,并检测到cbfα1基因mRNA、蛋白的表达;实验组中,BSP、OPN、ColⅠ、OC的表达明显高于对照组和空载体组(P<0.05)。结论外源性基因cbfα1能够在人牙龈成纤维细胞中表达,并促进其向成骨细胞方向转化,为进一步研究该基因及种子细胞在牙周组织再生工程中的作用奠定了基础。
- 陈晓霞陈晓霞颜世果孙钦峰
- 关键词：核心结合因子Α1慢病毒人牙龈成纤维细胞
- 血清中IL-23/IL-17轴与冠心病和牙周炎的关系研究
- 冯伟陈晓霞
