张瑾
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 供职机构：山东大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教环境科学与工程更多>>
- 低浓度TNF-α上调ephrinB2-EphB4信号通路促进成骨细胞成骨分化
- 目的：TNF-α在调节骨稳态中起重要作用，但TNF-α对成骨细胞成骨分化的调节作用仍有争议.EphrinB2-EphB4 信号对成骨分化起重要调控作用，但是TNF-α与ephrinB2-EphB4信号之间的关系尚不明确....
- 王丽美张瑾杨丞喆杨丕山
- 关键词：TNF-Α成骨分化
- cbfa1、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:构建携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体。方法:采用PCR技术,从质粒中扩增基因cbfa1和satb2,经TA克隆、酶切筛选后,对阳性重组子进行商业测序鉴定。将测序正确的cbfa1和satb2分别插入pIRES上、下游的相应酶切位点中,构建pIRES-cbfa1-satb2。然后通过双酶切,得到cbfa1-Ires-satb2片段,将其插到含有neo/kana基因的慢病毒载体pLentinTrident1-CMV的相应酶切位点上,构建慢病毒真核表达载体pLentinTrident1-CMV-cbfa1-Ires-satb2。结果:通过PCR技术成功扩增了cbfa1和satb2基因,借助中间载体pIRES中的内部核糖体进入位点,将cbfa1和satb2同时连到了慢病毒载体pLentinTrident1-CMV上,经PCR、酶切及测序验证,质粒构建成功。结论:本实验成功构建了携带cbfa1和satb2双基因的慢病毒真核表达载体,为进一步研究2种基因的功能奠定了基础。
- 陈晓霞张瑾吕春旭孙钦峰
- 关键词：CBFA1慢病毒载体
- 山东地区出土的4500年前人类上颌磨牙形态与根管系统研究
- 目的:在人类演化过程中,随着饮食结构和烹饪方法的改变,牙齿与颌骨受到的功能刺激逐渐减弱,放松了对咀嚼器官的选择压力,牙齿表现出缩小等趋势。我们以4500年前的人骨化石为材料,借助显微CT (Micro-CT)呈现其内部形...
- 谷雨王效英王青张瑾李晓岩任慧颖陈文倩
- Satb2和Cbfα1基因在人牙龈成纤维细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结果:体外培养的HGFs中hSatb2和hCbfα1 mRNA均呈阳性表达,但在蛋白质水平只检测到hSatb2蛋白的表达。结论:Satb2和Cbfα1在HGFs中有不同程度的表达,但能否作为刺激HGFs骨向分化的有效生长因子尚需进一步研究。
- 吕春旭陈晓霞张瑾孙钦峰
- 关键词：人牙龈成纤维细胞
- 小鼠骨硬化蛋白的转录后调控机制被引量：1
- 2017年
- 目的构建含有小鼠骨硬化蛋白(Sost)基因3'非编码区(UTR)的荧光素酶报告基因载体(pMIR-REPORTSOST UTR),利用原代培养的小鼠颅骨成骨细胞及M C3T3-E1小鼠前成骨细胞系,探究在成骨分化过程中Sost基因表达所受到的转录后调控作用。方法成骨诱导C57BL/6小鼠原代颅骨成骨细胞及MC3T3-E1细胞,分别检测各细胞中Sost基因mRNA和蛋白的相对表达水平。采用PCR克隆Sost基因3'UTR区,连接到荧光素酶报告基因载体pMIR-REPORT上,命名构建重组载体为pMIR-REPORT-SOST UTR。将pMIR-REPORT-SOST UTR和pMIR-REPORT转染至颅骨成骨细胞、M C3T3-E1细胞及NIH3T3小鼠胚胎成纤维细胞中,根据转染质粒将细胞分为pMIR-REPORT-SOST UTR组和pMIR-REPORT组,检测各组细胞中荧光素酶的相对表达水平。结果成骨诱导小鼠颅骨成骨细胞及MC3T3-E1细胞Sost的mRNA水平较对照组均明显升高(P<0.05),而Sost的蛋白水平与对照组相比变化不大(P>0.05)。在小鼠颅骨成骨细胞及MC3T3-E1细胞中,pMIR-REPORT-SOST UTR转染组较pMIR-REPORT转染组的荧光素酶相对表达水平均有所下降(P<0.05),而在NIH3T3细胞中pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SOST UTR转染组的荧光素酶相对表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建了pMIR-REPORT-SOST UTR,且Sost基因的3'UTR区参与了具有细胞特异性的转录后调控。
- 李珊珊杨静张瑾
- 关键词：转录后调控成骨分化WNT信号
- 小鼠成骨细胞中分泌型卷曲相关蛋白1转录后调控机制的研究被引量：3
- 2016年
- 目的 构建小鼠分泌型卷曲相关蛋白1 （secreted frizzle-related protein 1,SFRP1）基因3非编码区（untranslated regions,UTR）荧光素酶报告基因载体,探讨小鼠前成骨细胞系（MC3T3-E1）中SFRP1基因表达是否在转录后的翻译水平受到调控.方法 使用含50 mg/L抗坏血酸的成骨诱导液分别处理MC3T3-E1细胞0、7、10d,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶和β-肌动蛋白为内参,应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中SFRP1基因mRNA和蛋白的相对表达水平.使用PCR技术克隆SFRP1基因的3UTR区,连接到荧光素酶报告基因载体pMIR-REPORT上,构建的新载体命名为pMIR-REPORT-SFRP1UTR.分别将pMIR-REPORT-SFRP1UTR和pMIR-REPORT转染至MC3T3-E1细胞和小鼠胚胎成纤维细胞（NIH3T3）中,检测细胞中荧光素酶的表达水平.其中转染pMIR-REPORT-SFRP1UTR的细胞为pMIR-REPORT-SFRP1UTR组,转染pMIR-REPORT的细胞为pMIR-REPORT组.结果 成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的mRNA水平分别为1.00±0.12、1.97±0.34和4.98±0.99,诱导10d与0d相比差异有统计学意义（P＜0.05）.成骨诱导0、7及10d后细胞中SFRP1的蛋白水平分别为0.94±0.13、1.26±0.16及1.30±0.15,诱导7、10d与0d相比差异均无统计学意义（P＞0.05）.MC3T3-E1细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为487±34和74± 10,二者差异有统计学意义（P＜0.05）.NIH3T3细胞pMIR-REPORT转染组和pMIR-REPORT-SFRP1UTR转染组的荧光素酶表达量分别为2 707±117和2 240± 175,二者差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 成功构建了编码SFRP1基因3＇UTR区的荧光素酶表达载体.SFRP1基因的3UTR区参与了SFRP1基因的转录后调控,且这种调控具有一定的细胞特异性.
- 杨静李珊珊张瑾
- 关键词：基因表达调控聚合酶链反应成骨分化
- 低浓度TNF-α上调ephrinB2-EphB4信号通路促进成骨细胞成骨分化
- 目的:TNF-α在调节骨稳态中起重要作用,但TNF-α对成骨细胞成骨分化的调节作用仍有争议。Ephrin B2-Eph B4信号对成骨分化起重要调控作用,但是TNF-α与ephrin B2-Eph B4信号之间的关系尚不...
- 王丽美张瑾杨丞喆杨丕山
- 关键词：TNF-Α成骨分化
- 文献传递
- BSP在破骨细胞分化和骨改建过程中的作用被引量：3
- 2011年
- 骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)作为小整合素结合配体N端联结糖蛋白家族(SIBLING)的成员,参与调控骨改建过程的多个环节,并与破骨细胞分化和过度活跃的骨吸收密切相关。该文就BSP在破骨细胞和骨改建过程中的作用及其细胞和分子生物学机制作一综述。
- 姜红张瑾
- 关键词：骨涎蛋白骨改建破骨细胞分化
- cbfa1、satb2双基因共表达载体的构建及鉴定
- 陈晓霞张瑾吕春旭孙钦峰
- 关键词：CBFA1慢病毒载体
- 口腔医学专业学生人格特点与学习方法选择的关系
- 2011年
- 我国高校目前是根据高考分数和填报志愿来选拔口腔医学专业的学生,但是单凭考试成绩不能预测学生在口腔医学的学习过程中是否能取得最后的成功,口腔医学生的人格类型在很大程度上影响学生的学习能力和临床操作水平.深入了解个体学生的人格类型特点,能够帮助教育者扬长避短,选择适合学生心理特点的教学方法,同时可以帮助学生针对自己的个性选择适合自己的学习方法,达到顺利完成学业的目的.
- 石海英张瑾
- 关键词：口腔医学专业人格特点心理
