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施旭丹

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇脊髓
  • 4篇调节激酶
  • 4篇信号
  • 4篇信号调节
  • 4篇信号调节激酶
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞外
  • 4篇细胞外信号
  • 4篇细胞外信号调...
  • 4篇细胞外信号调...
  • 4篇激酶
  • 4篇胞外信号调节...
  • 3篇ERK
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇神经节
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子

机构

  • 4篇中南大学湘雅...
  • 2篇中南大学
  • 1篇福建医科大学

作者

  • 5篇施旭丹
  • 4篇戴茹萍
  • 1篇张燕玲
  • 1篇傅迪
  • 1篇郭曲练
  • 1篇李顺元
  • 1篇杨玉欣
  • 1篇陈英勒

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇2012第二...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脊髓细胞外调节激酶1/2在大鼠后足切割痛中的表达和作用
2013年
目的:探讨大鼠后足切割后脊髓ERK的表达情况。方法:以大鼠右后足切割作为急性疼痛模型;用免疫组织化学法测试脊髓磷酸化ERK(pERK)表达情况。ERK抑制剂U0126(1μg)在切割前20min或切割后20min鞘内注射。用von Frey纤维测试大鼠机械性痛敏。结果:大鼠后足切割后1min,在切割侧L4-L5脊髓浅层背侧角(板层Ⅰ和板层Ⅱ)ERK被迅速地激活,并在5min达到峰值,随后恢复到基础值。切割前鞘内给予U0126能显著减轻机械性痛敏,然而,切割后鞘内给予U0126对机械性痛敏的作用并不明显。结论:脊髓ERK在大鼠后足切割痛中产生机械性痛敏发挥了重要的作用。
李顺元施旭丹陈英勒杨玉欣张燕玲戴茹萍
关键词:细胞外信号调节激酶脊髓
脊髓ERK参与大鼠后足切割痛的机制及帕瑞考昔的作用
背景:我们先前的研究已经证实了大鼠后足切割能使前扣带回皮质的细胞外信号调节激酶(ERK)呈现双相性激活,第一相激活与机械性痛敏和焦虑样情绪有关,而第二相激活只与焦虑样情绪有关。目前的研究为了探讨ERK在大鼠后足切割后脊髓...
施旭丹戴茹萍
关键词:细胞外信号调节激酶脊髓
文献传递
脊髓ERK参与大鼠后足切割痛的机制及帕瑞考昔的作用
施旭丹戴茹萍
关键词:细胞外信号调节激酶脊髓
脊髓ERK参与大鼠后足切割痛的机制研究和帕瑞考昔的作用研究
目的:探讨ERK在大鼠后足切割后脊髓的表达情况及帕瑞考昔的作用机制。   方法:以大鼠右后足切割作为急性疼痛模型;用免疫组织化学法测试脊髓磷酸化ERK(pERK)表达情况。U0126(1μ g),ERK抑制剂,在切割前...
施旭丹
关键词:细胞外信号调节激酶镇痛作用
脑源性神经营养因子在大鼠后足切割疼痛中的作用
2010年
目的:观察脑源性神经营养因子(BDNF)对大鼠后足切割疼痛的影响。方法:采用纵行切割大鼠后足作为疼痛模型,运用免疫组织化学与免疫荧光双标记方法,观察大鼠后足切割后不同时间点(1-72hr)BDNF在相应节段背根神经节与脊髓内表达的变化。腹腔或鞘内注射BDNF抗体中和内源性BDNF后,以Von Frey尼龙纤维刺激后足行机械痛敏评价。结果:大鼠后足切割后1-24hr内,BDNF在切割侧L42-L5脊髓后角表达明增加,BDNF主要位于后角神经元内与神经末梢,星形胶质细胞与小胶质细胞内未见明显表达;在L42-L5背根神经节,BNDF免疫阳性细胞百分比在切割后1-24hr内也明显增加,增加的主要为大直经神经元;鞘内给予BDNF抗体可明显增加大鼠后足切割后的缩足阈值,而腹腔给予BDNF抗体对大鼠的缩足阈值影响较小。结论:BDNF参与了大鼠后足切割后机械痛敏的过程。
傅迪郭曲练施旭丹戴茹萍
关键词:脑源性神经营养因子脊髓背根神经节
共1页<1>
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