梁法勇
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 溶剂萃取分离S-(+)-DMCPA酶法制备液中底物和产物的研究
- 2013年
- 采用分步溶剂萃取法对脂肪酶Novozyme 435催化2,2-二甲基环丙烷甲酸乙酯(DMCPE)不对称水解得到的S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸(S-(+)-DMCPA)制备液进行萃取分离.结果表明,采用等体积正己烷为萃取剂,在35℃和200r/min下,对酶法制备液萃取3次,每次萃取40min,底物DMCPE的萃取收率可达99.2%;继而采用等体积的乙酸乙酯在30℃,200r/min条件下,对萃余液进行2次萃取,每次萃取30min,产物S-(+)-DMCPA的萃取收率为99.5%.该研究对从酶法制备液中实现产物S-(+)-DMCPA的分离和未转化底物DMCPE的回收再利用,以及今后该分离过程的放大具有一定的借鉴和指导意义.
- 黄金梁法勇何军邀钟成刚王普
- 关键词：溶剂萃取
- 海藻酸钠/明胶协同固定化假单胞菌B-3酶法合成L-半胱氨酸被引量：1
- 2011年
- 目的:研究海藻酸钠/明胶协同固定化假单胞菌B-3的制备条件,以及固定化细胞酶法转化DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)生物合成L-半胱氨酸的工艺条件。方法:比较8种不同的细胞固定化方法,优选海藻酸钠/明胶协同固定化为假单胞菌B-3最佳的固定化方法,并对凝胶组成,增殖活化时间和菌体包埋量等条件进行优化;通过向转化液中添加表面活性剂Tween-60,N-氨甲酰-L-半胱氨酸酰胺水解酶(L-NCC水解酶)激活剂Mn2+和L-半胱氨酸脱巯基酶抑制剂盐酸羟胺来提高L-半胱氨酸产量。结果:以增殖活化10h的固定化细胞为酶源,DL-ATC·3H2O质量浓度为20g/L,pH8.0,42℃酶促反应10h,产物L-半胱氨酸含量达9.18g/L,较游离细胞提高了29.0%,底物转化率达75.83%。固定化细胞重复使用4批次后相对转化率仍能维持在初始值的71.5%。结论:海藻酸钠/明胶协同包埋假单胞菌B-3细胞具有良好的生物转化活性;转化液中添加适量的Tween-60、Mn2+和盐酸羟胺能明显提高L-半胱氨酸产量。
- 王普尹江峰何军邀梁法勇
- 关键词：DL-ATCL-半胱氨酸细胞固定化
- 酶催化制备西司他丁药物关键手性中间体的工艺研究
- S-（+）-2,2-二甲基环丙烷甲酸是合成西司他丁药物的关键手性中间体,其生物催化法合成越来越受到关注。酶法合成具有高的对映体选择性和产物产率,然而在制备工艺过程中,生物催化剂脂肪酶Novozyme 435价格较为昂贵,...
- 梁法勇
- 关键词：修饰
- 一种采用戊二醛交联固定化修饰脂肪酶Novozyme435的方法
- 本发明提供了一种采用戊二醛交联修饰脂肪酶Novozyme 435的方法，所述方法包括：将脂肪酶Novozyme 435以10g/L～20g/L添加量，加入质量浓度0.5％～10％的戊二醛溶液中，在20℃～50℃、40rp...
- 王普何军邀黄金梁法勇
- 一种采用戊二醛交联固定化修饰脂肪酶Novozyme435的方法
- 本发明提供了一种采用戊二醛交联修饰脂肪酶Novozyme 435的方法，所述方法包括：将脂肪酶Novozyme 435以10g/L～20g/L添加量，加入质量浓度0.5％～10％的戊二醛溶液中，在20℃～50℃、40rp...
- 王普何军邀黄金梁法勇
- 文献传递
