胡乐鹏
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏菌的分离鉴定及病理组织学观察被引量：1
- 2012年
- 从吉林某鸭场疑似鸭疫里默氏菌感染病/死鸭的脑部、心血分离到一株革兰阴性小杆菌,经细菌形态、生理生化、病理学观察、血清型鉴定与动物回归等试验,结果均证实分离株为RA,并将其命名为JL-RA1。该分离株对青霉素、替米考星、氟苯尼考高度敏感;而对头孢他啶、头孢曲松、磷霉素等多种药物完全耐药。
- 高云航幺乃全徐凤宇刘佳丽张福君马红霞胡乐鹏
- 关键词：鸭疫里默氏菌病原分离鉴定病理学药敏试验
- 日本乙型脑炎病毒小鼠脑内分布研究
- 2012年
- 为定位检测日本乙型脑炎病毒(JEV)在试验小鼠脑内分布情况,本研究建立了JEV的小鼠感染模型,取发病死亡小鼠的脑组织制作石蜡切片,利用抗JEV单克隆抗体,采用免疫酶组化方法对抗原进行组织学定位检测。试验结果表明,所建立的间接免疫酶组化方法灵敏度高,特异性好,证明了JEV选择性感染神经元,抗原阳性表达主要集中在脑干、神经节及大脑皮质。
- 马丽敏李琳张宁胡乐鹏李晔何叶任秀梅李志萍薛慧亮李丹靳朝夏志平
- 关键词：日本乙型脑炎病毒抗原分布
- 狂犬病病毒SRV9株在小鼠原代神经细胞中的形态发生学研究
- 为更好的了解狂犬病病毒（Rabies virus, RV）在小鼠原代神经细胞内的复制、增殖等感染特性,以及狂犬病病毒感染小鼠原代神经细胞时的形态发生学,本研究对分离培养的原代小鼠脑神经细胞进行了狂犬病病毒SRV9毒株的感...
- 胡乐鹏
- 关键词：狂犬病病毒原代神经细胞
- 文献传递
- 新型鸡痘病毒穿梭载体的构建及其体外表达被引量：5
- 2012年
- 为构建用于筛选的新型鸡痘病毒载体,采用染色体步移技术对鸡痘病毒282E4株TK基因的下游序列进行测序,并结合扩增出的左右同源重组臂TKL、TKR片段、启动子、MCS及终止信号构建出三表达盒穿梭载体pTKE3。采用基因工程技术将绿色荧光蛋白EGFP基因克隆入3个启动子的下游,构建出pTKE3-A、pTKE3-B、pTKE3-C验证表达盒质粒。结果显示,构建的3个验证质粒分别与鸡痘病毒282E4株共转染鸡胚成纤维细胞,均可在转染12h后观察到绿色荧光。结果表明,构建的三表达盒载体均可成功表达外源基因,这为进一步构建多价重组鸡痘病毒活载体疫苗奠定了基础。
- 刘存霞李昌王茂鹏胡乐鹏靖杰杜寿文尹荣兰刘燕瑜任静强任大勇孙丹丹金宁一
- 关键词：鸡痘病毒穿梭载体
- 狂犬病病毒SRV-9株对小鼠脑神经原代细胞的感染及毒力观察被引量：1
- 2011年
- 为建立一种狂犬病病毒(RV)感染原代神经细胞的体外培养方法,分离培养了新生小鼠脑神经原代细胞,并进行了RV感染试验,利用免疫荧光技术和免疫细胞化学试验检测了神经细胞中的RV及其对被感染细胞的影响。结果显示,RV可感染分离的原代神经细胞,并可以检测到针对RV的特异性荧光。表明,建立了可培养RV的原代神经细胞的制备方法,并且能够观察到原代神经细胞适应RV感染时的毒力变化。
- 胡乐鹏夏志平徐翠平刘存霞李志萍李勇刘雯袁子国张宁王利民
- 关键词：狂犬病病毒原代培养免疫荧光
- 兔出血症病毒在豚鼠体内分布及细胞免疫试验
- 2013年
- 应用纯化兔出血症病毒(RHDV)接种豚鼠,4 d后剖杀,分离组织,通过电镜观察、血凝试验(HA)、RT-PCR等方法检测病毒在体内分布情况;应用纯化RHDV间隔2周接种豚鼠,3次免疫后10 d,分离外周血淋巴细胞进行IFN-γ、IL-2、IL-4、WST检测。结果表明:电镜观察未见病毒粒子;HA检测结果为肝脏HA效价最高,肺脏效价最低;RT-PCR方法未检测到RHDV目的基因;WST检测发现免疫组刺激指数高于对照;免疫组IFN-γ、IL-2检测结果高于对照,IL-4检测结果低于对照。RHDV在豚鼠部分组织具有血凝性,电镜未见病毒粒子,能使豚鼠产生细胞免疫反应,本研究为筛选鉴定"通用型"T细胞表位奠定基础。
- 金明兰侯继波郑其升鲁会军任静强刘春霞南文龙胡乐鹏金宁一
- 关键词：RHDVVP60IFN-ΓIL-2IL-4
- 兔出血症病毒VP60蛋白T细胞表位优势区的筛选被引量：2
- 2013年
- 应用戊二醛醛化的人的"O"型红细胞纯化兔出血症病毒(RHDV),对非免兔进行3次免疫后,经分段表达的重组杆状病毒、纯化的病毒、Con A分别刺激后进行细胞增殖检测、IL-2、IL-4、IFN-γ检测。WST检测结果表明,3号重组杆状病毒刺激的值最高,所有重组杆状病毒与空白对照组差异显著;IL-2和IFN-γ检测结果表明,3号重组杆状病毒刺激的值最高,其次为2号、4号,而1号、5号重组杆状病毒刺激指数较低,但均高于对照组;IL-4检测结果表明,2号、3号、4号重组杆状病毒刺激的值低于对照组,1号、5号重组杆状病毒刺激组略低于对照组。研究结果表明,重组病毒3号区域为RHDV VP60 T细胞表位的优势区,从而为后期的试验奠定了基础。
- 金明兰侯继波郑其升鲁会军任静强刘春霞南文龙胡乐鹏金宁一
- 关键词：兔出血症病毒VP60蛋白T细胞表位IL-2IL-4
- 猪圆环病毒2型原位杂交检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 参照GenBank发表的PCV2ORF1基因序列设计了1对引物,利用PCR地高辛探针合成的方法制备了长度为494bp的特异性探针,经检验具有良好的特异性和敏感性,可检测最低质粒DNA质量浓度为0.972 8μg/L。用该探针建立了原位杂交组织切片检测方法,并用来检测PCV2感染猪的扁桃体和淋巴结组织,结果表明阳性信号主要存在于巨噬细胞胞浆中,信号强、背景良好,阴性对照无显色,说明该方法可作为PCV2实验室诊断和机理研究的一种有效检测方法。
- 刘雯李勇张宁马丽敏李琳胡乐鹏靳朝夏志平
- 关键词：PCV2核酸探针原位杂交
- 免疫组化法检测布氏杆菌在人工感染牛体内的分布被引量：2
- 2010年
- 将布氏杆菌分不同剂量皮下注射接种于健康牛,于接种后45 d剖杀,采集相关的器官组织制备组织切片,应用免疫组化方法检查细菌在牛体内的分布。结果显示,肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结出现强阳性信号;在高剂量注射的牛体内,肺脏、颌下淋巴结出现阳性细胞;心脏和健康牛组织呈阴性反应。阳性信号主要位于感染细胞的胞质中,偶尔出现在细胞核内。
- 李勇夏志平刘雯张宁李志萍胡乐鹏屈雪琪白雪梅林高英杰
- 关键词：布氏杆菌免疫组化
- 兔出血症病毒在小鼠体内分布及免疫试验
- 2012年
- 应用纯化兔出血症病毒(RHDV)接种小鼠3 d后剖杀,分离组织,通过电镜观察、血凝试验(HA)、RT-PCR,进行体内分布检测;同时将小鼠接种3次后10 d,分离脾淋巴细胞进行IFN-γ、IL-2、IL-4、WST检测。电镜观察未见到病毒粒子;HA检测结果为肝脏的HA价最高,肺脏最低;RT-PCR未检测到目的基因;WST检测结果表明,免疫组刺激指数高于对照组;免疫组的IFN-γ和IL-2检测指数高对照组;IL-4检测结果低于对照组。RHDV接种小鼠分离的肝脏具有血凝性,能产生良好的细胞免疫反应。
- 金明兰侯继波郑其升鲁会军任静强刘春霞刘艳瑜胡乐鹏金宁一
- 关键词：RHDV小鼠IL-4免疫
