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马娟

作品数:15 被引量:21H指数:3
供职机构:广东食品药品职业学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇活性
  • 6篇药物
  • 4篇抗炎
  • 3篇戊醇
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗炎活性
  • 3篇化合物
  • 3篇环戊醇
  • 3篇MANNIC...
  • 2篇药物化学
  • 2篇药物组合物
  • 2篇治疗癌症
  • 2篇苄基
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞生长
  • 2篇教育
  • 2篇抗癌活性
  • 2篇课程
  • 2篇类似物
  • 2篇化学合成

机构

  • 9篇广东食品药品...
  • 8篇沈阳药科大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇罗格斯大学
  • 1篇癌症研究所

作者

  • 15篇马娟
  • 7篇董金华
  • 5篇徐莉英
  • 3篇张美慧
  • 3篇王希
  • 3篇惠子
  • 3篇夏明钰
  • 3篇丁立
  • 2篇周代营
  • 2篇王敏伟
  • 2篇陈优生
  • 1篇计志忠
  • 1篇刘红
  • 1篇杨威
  • 1篇陶淑娟
  • 1篇于志瀛
  • 1篇唐方强
  • 1篇邵太丽
  • 1篇滕伟
  • 1篇梁琳

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇广东化工
  • 2篇广州化工
  • 1篇广州化学
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-取代亚甲基-5-取代氨甲基环戊醇的合成及活性研究
论文概述了非甾体抗炎药的作用机理及研究进展,简介了取代环戊酮Mannich碱类化合物的抗炎作用及作用特点。 论文对取代环戊酮Mannich碱类化合物的研究作了进一步的拓展,以改善此类化合物的稳定性作为出发点,对...
马娟
关键词:MANNICH碱抗癌
文献传递
紫苏醇类似物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列紫苏醇类似物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构。本发明还包括紫苏醇类似物药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述紫苏醇类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,且可用于治疗癌症。本...
惠子董金华马娟夏明钰张美慧徐莉英
文献传递
紫苏酸甲酯胺类衍生物的合成及其体外抗细胞增殖活性
2014年
目的设计合成紫苏酸甲酯胺类衍生物,探讨在其结构中引入含氮基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经氧化、酯化和胺解等反应合成紫苏酸甲酯衍生物,以MTT法考察目标化合物对HeLa、HepG2、HCT116、A549、A375-S2、HT1080和HL60细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了14个未见文献报道的紫苏酸甲酯衍生物。经1H-NMR、MS波谱分析确证结构。体外抗肿瘤活性研究显示12个化合物对7种细胞的抑制作用明显强于紫苏酸甲酯。
马娟张美慧惠子夏明钰董金华
关键词:抗增殖
现代教育技术环境下高职《化工设备》课程教学研究被引量:2
2013年
《化工设备》是化学制药技术专业的一门专业课程,传统的课程教学手段落后、内容枯燥、且轻实践教学,学生难以理解,影响了学生的学习兴趣和积极性,教学效果不尽人意。现代教育技术环境下高职《化工设备》课程的应以学生为主体、以培养能力为导向,在教学上引用现代技术,改变学习方式,注重学生能力的培养,提升学生学习的积极性及提高将来的就业能力。
马娟
关键词:现代教育技术化工设备教学研究
2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物的合成及抗炎活性研究
2018年
以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原及酯化反应,设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇乙酯类化合物,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行初步评价。共合成了6个化合物,经~1H-NMR、MS确证其结构,初步药理实验结果表明目标化合物保留了抗炎活性。
马娟王希
关键词:药物化学化学合成酯化抗炎
芳香丙炔缩醛类化合物的合成
2018年
以四氟硼酸银(Ag BF_4)为催化剂,芳香丙炔醛、醇为原料合成一系列新型芳香丙炔缩醛类化合物.目标物的结构均通过熔点仪、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和质谱(MS)等手段进行分析和结构表征.在此基础上探讨了合成该类化合物的最佳催化剂及用量、最佳反应温度和时间,同时在最优化的条件下拓展了反应的底物,结果证实含有供电子或吸电子的底物都能兼容该反应体系.此外,提出了可能的反应机理.
周代营黄沃林王希马娟丁立
关键词:缩醛化反应催化
探药物分析教学方法被引量:1
2007年
药物分析是整个药学科学领域的一个重要组成部分,是我国高等学校药学专业教学计划规定设置的一门专业课程,但学生在学习过程中大多难以把握药物分析的学科特点和规律,学习水平难以提高,本文针对药物分析教学的现状及存在的问题,提出了改善药物分析教学方法的一些思路,如:案例教学、计算机辅助教学和讨论式教学等。
马娟陈优生
关键词:药物分析教学
2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物的合成及抗炎活性研究被引量:4
2006年
目的设计合成2-(E)-亚苄基-5-氨甲基环戊醇类化合物,并对其抗炎活性进行初步的评价。方法以环戊酮为起始原料,通过Stork烯胺反应、Mannich反应、选择性还原制备目标化合物;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果共合成了12个新化合物,经1H-NMR、MS和IR确证结构。初步药理实验结果显示10个目标化合物具有较强的抗炎活性。结论目标化合物稳定性有所提高并且保留了抗炎活性。
马娟陶淑娟唐方强徐莉英杨威王敏伟董金华
关键词:药物化学化合物制备化学合成MANNICH碱抗炎活性
基于能力本位的高职《药物分离与纯化技术》课程活页式教材开发研究被引量:9
2021年
教材是人才培养的载体,教材建设是职业教育内涵建设和教学模式改革的重要环节。鉴于《药物分离与纯化技术》教材的现状、在能力本位活页式教材开发的背景下,研究《药物分离与纯化技术》活页式教材的开发,为职业教育发展新时期该类教材的开发实践提供参考。
马娟丁立陈优生
关键词:职业教育
姜黄素类似物和多西紫杉醇对人前列腺癌细胞生长的协同作用(英文)被引量:1
2017年
前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤,近年来我国前列腺癌发病率迅速上升。本文以前列腺癌细胞PC-3细胞株为主要研究对象,联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇作用于前列腺癌细胞,比较其与单独给药的作用效果。结果显示低剂量的姜黄素类似物E10与低剂量的多西紫杉醇联合使用,比两种药物单独高剂量使用更能有效地抑制前列腺癌细胞生长,核转录因子NF-κB信号传导通路和Erk1/2传导通路具有协同作用的机制。研究结果表明联合姜黄素类似物E10和多西紫杉醇对抑制前列腺癌细胞具有一定的协同效应。
周代营丁立王希马娟黄沃林Susan Goodin郑希
关键词:前列腺癌多西紫杉醇
共2页<12>
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