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夏明钰

作品数:57 被引量:111H指数:6
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项辽宁省科学技术基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 30篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 30篇活性
  • 19篇抗癌
  • 19篇抗癌活性
  • 15篇治疗癌症
  • 15篇癌症
  • 10篇肿瘤
  • 9篇药物
  • 8篇药物组合物
  • 8篇细胞
  • 8篇抗肿瘤
  • 8篇活性成分
  • 7篇衍生物
  • 6篇医药
  • 6篇医药技术
  • 6篇肿瘤活性
  • 6篇瘤活性
  • 6篇抗肿瘤活性
  • 6篇类似物
  • 5篇紫苏
  • 4篇凋亡

机构

  • 57篇沈阳药科大学
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇云南省药物依...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇浙江医药高等...
  • 1篇沈阳同联集团...
  • 1篇北京中研同仁...
  • 1篇北京同仁堂科...

作者

  • 57篇夏明钰
  • 28篇董金华
  • 25篇徐莉英
  • 23篇张美慧
  • 10篇王东
  • 10篇惠子
  • 7篇代英辉
  • 7篇刘东春
  • 6篇纪雪飞
  • 5篇刘冰弥
  • 5篇池岛乔
  • 5篇迟天燕
  • 5篇崔征
  • 4篇邹莉波
  • 3篇陶淑娟
  • 3篇王敏伟
  • 3篇王敬敬
  • 3篇李伟
  • 3篇赵轩
  • 3篇马娟

传媒

  • 7篇沈阳药科大学...
  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇药学学报
  • 2篇高等药学教育...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇第八届全国药...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯乙烯吡唑类化合物的合成及体外抗增殖活性
2017年
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经羟醛缩合、环合、烷基化、亲核取代等反应合成5个未见文献报道的苯乙烯吡唑类化合物,结构均经核磁共振氢谱和质谱确证,以MTT法考察目标化合物对4种肿瘤细胞的增殖抑制作用。其中化合物5b^5e对肿瘤细胞HT29的增殖抑制作用强于先导化合物姜黄素。化合物5a和5d抑制A375细胞增殖的IC_(50)值与姜黄素相当。
陈南张美慧王斓徐莉英夏明钰董金华
关键词:抗增殖
β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物及其药用盐类,其具有如下结构特征,其中环己烷骨架有三个手性中心。本发明还涉及该化合物及其药用盐的制备方法以及含有该化合物的组合物。本发明的β-榄香烯取代哌嗪酰胺类...
徐莉英王敬敬张美慧夏明钰董金华
文献传递
四氢姜黄素类似物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列四氢姜黄素类似物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构特征,其中R<Sub>1</Sub>,R,n如说明书所述。所述四氢姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述四氢姜黄素类似物或其药...
董金华刘冰弥夏明钰徐莉英张美慧吉晓玲
文献传递
榆树根皮的化学成分(Ⅲ)被引量:8
2012年
目的研究榆树(Ulmus pumila L.)根皮中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法,半制备HPLC等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从榆树根皮正丁醇提取物中分离得到了6个化合物,即lyoniside(1)、(+)-lyoniresinol 3α-O-α-L-rh-amnopyranoside(2)、正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-O-β-D-fructopyranoside,3)、正丁基-O-α-D-呋喃果糖苷(n-butyl-O-α-D-fructofuranoside,4)、正丁基-O-β-D-呋喃果糖苷(n-butyl-O-β-D-fructo-furanoside,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)。结论化合物2-5为属内首次分离得到,化合物1为种内首次分离得到。
王东夏明钰姜楠代英辉辛妤崔征
关键词:榆科根皮化学成分
紫苏醇衍生物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列紫苏醇衍生物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构特征。本发明还包括所述紫苏醇衍生物药学上可接受的盐和溶剂化物,含有所述紫苏醇衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,并用于治疗癌症。...
惠子董金华张美慧夏明钰徐莉英
文献传递
姜黄素类似物、其药用盐及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列姜黄素类似物的制备及应用,具有如式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ结构特征。所述姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述姜黄素类似物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物,可用于治疗癌症及炎症...
董金华刘冰弥徐莉英夏明钰殷学志陈娜张同波
文献传递
西黄丸对乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤组织凋亡及相关因子表达的影响被引量:4
2021年
目的:探讨西黄丸对乳腺癌细胞株MDA-MB-435移植瘤小鼠肿瘤生长及肿瘤组织凋亡的影响。方法:裸鼠皮下注射人乳腺癌细胞株MDA-MB-435建立肿瘤模型,35只荷瘤小鼠随机分为模型组、环磷酰胺组、西黄丸高剂量组、西黄丸中剂量组、西黄丸低剂量组,连续给药3周后脱颈椎处死,进行瘤体直径、瘤质量及脾脏指数的测定;采用HE染色、免疫组化染色及TUNEL染色方法观察肿瘤组织病理学变化、凋亡及相关蛋白表达的情况;采用RT-PCR方法检测肿瘤组织Bax mRNA、Bcl-2 mRNA及Caspase-3 mRNA表达。结果:与模型组比较,环磷酰胺组和西黄丸高剂量组小鼠肿瘤组织瘤质量显著降低(P<0.05);环磷酰胺组、西黄丸高剂量组和西黄丸中剂量组小鼠肿瘤组织凋亡区域明显增加(P<0.05);环磷酰胺组及西黄丸高剂量组小鼠肿瘤组织凋亡基因Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的比率及Bcl-2 mRNA的表达显著下调(P<0.05),西黄丸低、中、高剂量组小鼠肿瘤组织凋亡基因Bax mRNA和Caspase-3 mRNA表达增加(P<0.05)。结论:西黄丸有抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-435移植瘤裸鼠肿瘤生长的作用,可促进乳腺癌细胞株MDA-MB-435移植肿瘤组织凋亡,其机制可能是通过增加凋亡基因Bax mRNA和Caspase-3 mRNA的表达以促进肿瘤组织凋亡。
张晓笛何丽娟陈会丛张瀚涛靳冉夏明钰
关键词:乳腺癌西黄丸裸鼠抑瘤率环磷酰胺
五虎汤6种活性成分对离体豚鼠气管平滑肌的作用被引量:6
2009年
目的:观察灌胃五虎汤制剂后大鼠体内出现的6种化学成分麻黄碱、甘草酸、甘草次酸、龙脑、松油醇、苯乙醇的平喘作用。方法:采用豚鼠离体气管螺旋条法筛选6种化学成分的平喘作用。结果:6种物质对组胺所致豚鼠气管平滑肌的收缩均有抑制作用。结论:以上成分为五虎汤平喘作用的物质基础。
迟天燕纪雪飞夏明钰荣语媚邱峰邹莉波
关键词:五虎汤平喘
紫苏酸甲酯胺类衍生物的合成及其体外抗细胞增殖活性
2014年
目的设计合成紫苏酸甲酯胺类衍生物,探讨在其结构中引入含氮基团对化合物抗肿瘤作用的影响。方法以紫苏醛为原料,经氧化、酯化和胺解等反应合成紫苏酸甲酯衍生物,以MTT法考察目标化合物对HeLa、HepG2、HCT116、A549、A375-S2、HT1080和HL60细胞的增殖抑制作用。结果与结论合成了14个未见文献报道的紫苏酸甲酯衍生物。经1H-NMR、MS波谱分析确证结构。体外抗肿瘤活性研究显示12个化合物对7种细胞的抑制作用明显强于紫苏酸甲酯。
马娟张美慧惠子夏明钰董金华
关键词:抗增殖
知母中知母皂苷AⅢ在制备抗肿瘤药物的应用
本发明属于药物学领域,公开了<B>在</B>制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验证明知母皂苷AⅢ具有广谱且较强的抗肿瘤活性,尤其对T475-S2细胞具有强且稳定的细胞毒性,且比5-Fu和紫杉醇杀伤T475-S2细胞能力更强,...
宋少江池岛乔夏明钰李玲芝徐雷殷缘
文献传递
共6页<123456>
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