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张美慧

作品数:57 被引量:34H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项辽宁省自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 29篇专利
  • 25篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 34篇活性
  • 21篇抗癌
  • 19篇药物
  • 19篇抗癌活性
  • 13篇治疗癌症
  • 13篇癌症
  • 12篇药物组合物
  • 11篇衍生物
  • 11篇肿瘤
  • 11篇抗肿瘤
  • 9篇榄香烯
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 8篇肿瘤活性
  • 8篇瘤活性
  • 8篇抗肿瘤活性
  • 7篇Β-榄香烯
  • 6篇医药
  • 6篇医药技术
  • 6篇类似物

机构

  • 57篇沈阳药科大学
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇上海博邦医药...
  • 1篇北京福元医药...
  • 1篇南京希麦迪医...
  • 1篇上海盛迪医药...

作者

  • 57篇张美慧
  • 46篇董金华
  • 39篇徐莉英
  • 24篇夏明钰
  • 10篇惠子
  • 5篇景永奎
  • 3篇刘冰弥
  • 3篇包宇
  • 3篇陶淑娟
  • 3篇王敬敬
  • 3篇王林
  • 3篇赵轩
  • 3篇马娟
  • 2篇周乐
  • 2篇曹亮
  • 2篇吉晓玲
  • 2篇陈南
  • 2篇张平
  • 1篇王斓
  • 1篇张玥

传媒

  • 21篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇高等药学教育...

年份

  • 4篇2024
  • 7篇2023
  • 8篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去甲氧基姜黄素Mannich碱衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究被引量:2
2014年
目的设计并合成去甲氧基姜黄素的曼尼希碱衍生物,评价其体外抗肿瘤增殖活性。方法以乙酰丙酮为起始原料,与香草醛及对羟基苯甲醛经两次Adol缩合制得去甲氧基姜黄素,乙酰化保护后再经亲核取代反应引入双苄基,然后经脱保护及Mannich反应合成目标化合物。采用MTT法测定了目标化合物对人宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞、人肝癌细胞、人纤维肉瘤细胞及人慢性髓原白血病细胞等5种细胞的抗增殖活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的化合物,其中11个为去甲氧基姜黄素的Mannich碱类化合物,结构经1H-NMR和HR-MS确证;初步药理结果显示活性大多高于去甲氧基姜黄素。
刘冰弥张美慧陶淑娟夏明钰董金华
关键词:去甲氧基姜黄素MANNICH碱抗肿瘤活性
苯乙烯吡唑类化合物的合成及体外抗增殖活性
2017年
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,经羟醛缩合、环合、烷基化、亲核取代等反应合成5个未见文献报道的苯乙烯吡唑类化合物,结构均经核磁共振氢谱和质谱确证,以MTT法考察目标化合物对4种肿瘤细胞的增殖抑制作用。其中化合物5b^5e对肿瘤细胞HT29的增殖抑制作用强于先导化合物姜黄素。化合物5a和5d抑制A375细胞增殖的IC_(50)值与姜黄素相当。
陈南张美慧王斓徐莉英夏明钰董金华
关键词:抗增殖
紫苏胺类化合物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列具有式I结构的紫苏胺类化合物及其制备和应用。所述紫苏胺类化合物包括药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述紫苏胺类化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的组合物,可用于治疗癌症。本发明所...
董金华惠子张美慧夏明钰陶淑娟徐莉英
文献传递
β-榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用
β‑榄香烯酰亚胺类衍生物及其应用,属于医药技术领域,本发明的目的在于在β‑榄香烯母核中引入酰亚胺结构,合成结构新颖的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物,以期获得水溶性好、抗肿瘤活性高的β‑榄香烯酰亚胺类衍生物,创制β‑榄香烯类抗癌...
董金华刘德志景永奎苏浩尘张美慧徐莉英
莪术烯含氮衍生物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列莪术烯含氮衍生物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构,其中,NR<Sub>1</Sub>R<Sub>2</Sub>如权利要求和说明书所述。本发明还包括莪术烯含氮衍生物药学上可接受的盐和溶剂化物...
张美慧董金华徐莉英
文献传递
β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及β-榄香烯取代哌嗪酰胺类衍生物及其药用盐类,其具有如下结构特征,其中环己烷骨架有三个手性中心。本发明还涉及该化合物及其药用盐的制备方法以及含有该化合物的组合物。本发明的β-榄香烯取代哌嗪酰胺类...
徐莉英王敬敬张美慧夏明钰董金华
文献传递
四氢姜黄素类似物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列四氢姜黄素类似物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构特征,其中R<Sub>1</Sub>,R,n如说明书所述。所述四氢姜黄素类似物药学上可接受的盐和溶剂化物,以及含有所述四氢姜黄素类似物或其药...
董金华刘冰弥夏明钰徐莉英张美慧吉晓玲
文献传递
拉罗替尼合成路线图解被引量:4
2019年
拉罗替尼(larotrectinib,LOXO-101),中文化学名称为(S)-N-{5-[(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基吡咯烷-1-甲酰胺,分子量:428.44,CAS 登记号:1223403-58-4。拉罗替尼是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为 Vitrakvi。
邱献华王美军张美慧董金华
关键词:二氟苯基中间体合成路线图解吡咯烷总收率
紫苏醇衍生物及其制备和应用
本发明属于医药技术领域,涉及一系列紫苏醇衍生物及其制备和应用,具有如式Ⅰ结构特征。本发明还包括所述紫苏醇衍生物药学上可接受的盐和溶剂化物,含有所述紫苏醇衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,并用于治疗癌症。...
惠子董金华张美慧夏明钰徐莉英
文献传递
一种达克替尼中间体和达克替尼及其制备方法
一种达克替尼中间体和达克替尼及其制备方法,属于药物化学技术领域。达克替尼的制备方法,是以对甲氧基苯甲醛为原料,与羟胺反应后再进行硝化、还原、酰化、再次硝化,得到N‑(5‑氰基‑2‑甲氧基‑4‑硝基苯基)乙酰胺。再经过还原...
张美慧徐绍山徐莉英董金华
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