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朱芳

作品数:5 被引量:11H指数:1
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学政治法律轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇学位论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇分选
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇金黄色葡萄球...
  • 3篇黄色葡萄球菌
  • 2篇原核表达
  • 2篇基因
  • 1篇荧光分光
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇食品
  • 1篇食品安全
  • 1篇转化子
  • 1篇离子
  • 1篇履职
  • 1篇履职能力
  • 1篇酶检测
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表面展示
  • 1篇可溶性
  • 1篇可溶性表达

机构

  • 5篇华南理工大学

作者

  • 5篇朱芳
  • 3篇罗立新
  • 1篇邓思
  • 1篇江彬强
  • 1篇林影
  • 1篇吴琳

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
分选酶B结构和功能的概述
亚洲运动会(Asian Games)简称亚运会,是亚洲地区最重要的综合性运动竞赛会,与奥林匹克运动会同样是每四年举办一次。亚运会期间人流量大,食品安全就成为了公众关注的重要问题。金黄色葡萄球菌(S.aureus)是人类重...
罗立新朱芳
关键词:食品安全金黄色葡萄球菌
城乡居民基本养老保险政策执行问题研究——以肇庆市德庆县为例
伴随着我国经济的快速发展和社会结构的加剧转型,人口老龄化趋势愈加明显,对比城镇,农村老龄化程度越来越高,农村社会养老遇到的问题更加突出。十九大报告指出农业、农村、农民问题是关系国计民生的根本性问题,广大农村地区的养老问题...
朱芳
关键词:激励机制履职能力
金黄色葡萄球菌分选酶A基因的原核表达、纯化及活性测定
分选酶A(SrtA)属于革兰氏阳性菌转肽酶家族,它可以将表面蛋白毒性因子锚定到细胞壁肽聚糖层,在病原菌感染宿主的过程中扮演着重要的角色。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) SrtA基因的缺失或突...
朱芳
关键词:原核表达可溶性表达活性测定
文献传递
分选酶A在pET32a(+)原核表达载体中的表达和鉴定被引量:10
2011年
旨在pET32a(+)原核表达载体中表达金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)中的转肽酶分选酶(SrtA)并进行鉴定。以合有pET22-srtA质粒为模板,设计并合成引物,PCR扩增得到SrtA_(△N24)和SrtA_(△N59)基因,经过BamHⅠ、XhoⅠ酶切,克隆入表达载体pET32a(+)中,构建重组载体pET32a-SrtA_(△N24)及pET32a-SrtA_(△N59),并转化入大肠杆菌BL21(DE3)。经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blotting对表达产物分别进行分析和鉴定。然后对重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达条件进行了优化。结果显示重组载体pET32a-SrtA_(△N24)和pET32a-SrtA_(△N59)分别表达出相对分子量为约42 kD和37 kD的融合蛋白,经SDS-PAGE和Western blotting检测显示其分子量与预期的大小相符合。成功构建了重组质粒pET32a-SrtA_(△N24)和pET32a-SrtA_(△N59),并且在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了高效融合表达。
朱芳邓思罗立新
一种基于酵母表面展示的分选酶检测的方法
本发明公开了一种基于毕赤酵母表面展示分选酶底物的分选酶检测方法,包括下列步骤:A.将目的基因QALPETGEE与linker-eGFP基因融合成QALPETGEE-linker-eGFP;B.构建QALPETGEE-li...
罗立新吴琳朱芳江彬强林影
文献传递
共1页<1>
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