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瓦氏雅罗鱼达里湖群体和乌苏里江群体的遗传多样性和遗传结构分析被引量：27: 2010年; 选用5个瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii Dybowski)微卫星标记和13个草鱼微卫星标记,对分别采自内蒙古境内的达里湖和乌苏里江抚远江段的各15尾野生瓦氏雅罗鱼个体进行STR-PCR分析。结果显示,18个微卫星标记共检测到111个等位基因,平均每个基因座扩增得到6.1667个等位基因,观测杂合度(H o)0.1000～0.9333,平均为0.5315;期望杂合度(H e)0.0966～0.9328,平均为0.6298;多态信息含量(PIC)0.0905～0.9113,平均为0.5774;乌苏里江群体的平均等位基因数和平均观测杂合度分别为5.5556和0.5778,达里湖群体的平均等位基因数和平均观测杂合度均低于乌苏里江群体的平均等位基因数和平均观测杂合度,分别为4.3889和0.4852。2个群体间的遗传距离(D c)为0.2550。个体聚类结果显示,达里湖雅罗鱼所有个体聚为一簇,乌苏里江雅罗鱼所有个体聚为一簇。群体间的遗传分化指数(F st)为0.0855,数值介于0.05～0.15,N m值为2.6749,表明这2个群体处于中等分化,存在一定程度的基因交流。对2个群体的基因型进行了Hardy-Weinberg平衡的卡方检验,结果表明两群体均在一定程度上偏离了平衡。; 池炳杰常玉梅闫学春曹顶臣高玉奎柳玉海李勇梁利群; 关键词：瓦氏雅罗鱼微卫星标记

低温对鲤鱼的5个基因在不同组织中表达量的影响被引量：8: 2008年; 本研究应用实时荧光定量PCR技术对抑制性消减杂交所得到的鲤鱼不同温度下差异表达的5个基因做进一步的研究。结果表明:水温由16℃降至4℃(骤降点)的过程中,在鲤鱼的肝、肠组织中,LKE-25基因的表达量呈下降趋势,而LKE-62基因则呈上升趋势;在肾脏组织中,LKE-48-1、LKE-48-2和LKE-59基因的表达量呈上升趋势,且随着4℃维持时间的延长,其表达量逐渐下降。LKE-25和LKE-59基因在4℃同一尾鱼的心脏、脑、肝、脾、肾、肠组织中的表达量上有很大差异,其中LKE-25基因在心、LKE-59基因在肾组织中的表达量最高。本实验所研究的5个基因在不同温度、不同组织表达量的显著差异,证明了这些基因与水温相关且有组织特异性。; 李勇丁雷李言侯宁常玉梅梁利群雷清泉; 关键词：鲤鱼实时荧光定量PCR

鲤脑组织cDNA文库的构建及鉴定被引量：4: 2009年; 用Gubler-Hoffman法构建了耐低温鲤Cyprinus carpio脑组织全长cDNA文库,经测定库容量为5.7×105cfu/mL,文库的重组率接近95%,平均插入片段长度为1 500 bp,符合文库保存和筛选实验的要求。同时,根据鲤与低温相关的消减cDNA文库中低温下特异表达基因的片段序列,设计了PCR引物,并在此cDNA文库中进行PCR检测和序列测定。使用BLAST软件将测序的10个cDNA序列同GenBank等数据库进行比对,结果显示,8个阳性克隆有相关同源性,2个克隆为功能未知的基因,全长率接近75%。; 何薇李言丁雷李勇梁利群; 关键词：CDNA文库

鲤脑组织cDNA文库的构建及脑室管膜素基因鉴定被引量：4: 2009年; 用Gubler-Hoffman法构建了低温下鲤(Cyprinus carpio Linnaeus)脑组织cDNA文库,经测定库容量为5.7×105CFU/mL,文库的重组率接近95%,平均插入片段长度约为1.5kb,符合文库保存和筛选实验的要求。同时,根据鲤与低温相关消减cDNA文库中低温下特异表达基因片段序列,设计PCR引物在此cDNA文库中进行PCR检测和序列测定,使用BLAST软件将测序的10个cDNA序列同GenBank等数据库进行比对,结果显示8个阳性克隆有相关同源性,2个克隆为功能未知的基因,全长率近75%;以上结果说明本实验所构建的cDNA文库质量较高,可作为筛选与鲤低温性状相关的功能基因的重要资源。同时对其中一个与低温相关的基因脑室管膜素基因构建了表达载体,为进一步验证该基因在鱼类低温适应中所发挥的作用及其作用机理奠定了基础。; 李言何薇丁雷李勇梁利群雷清泉; 关键词：CDNA文库

低温胁迫对鲤红细胞膜表面结构的影响及相关基因分析被引量：4: 2009年; 以荷包红鲤(Cyprinus carpio var.wananensis)耐寒品系(♂,耐低温)与云南大头鲤(Cyprinus pellegnini pellegnini Tchang)(♀,不耐低温)的杂交F2为研究对象,研究抑制消减杂交技术构建的鲤耐低温差异表达基因cDNA文库中2个具有多态性的新差异表达基因[克隆号为CC005(GenBank_Accn为FF339846)和CC062(GenBank_Accn为FF677502)]与低温下鲤红细胞膜形态之间关联性,结果显示,活力正常的实验鱼红细胞膜边缘有数个棘状凸起,直径在500nm左右,高度为300nm左右;两个未知新基因CC005和CC062在膜表面结构凸起组和正常组(相对正常)之间基因型组合分布存在极显著差异(χ2=21.345,P<0.01),推测这2个与低温相关的基因对低温下鲤红细胞膜表面出现的凸起结构有协同效应,这一实验结果将为鲤的耐低温机理研究和标记辅助选择育种提供理论依据。; 丁雷李勇李言常玉梅梁利群雷清泉; 关键词：红细胞膜差异表达基因

微卫星DNA标记分析德国镜鲤的遗传潜力被引量：49: 2007年; 结合体重、体长、体高等数量性状,用30个微卫星分子标记,评估了3个德国镜鲤群体的遗传潜力,共检测到287个等位基因,559种基因型,片段长度109～400 bp,有效等位基因数1.1014～6.4665,观察杂合度0.0968～0.9892,期望杂合度0.0926～0.8554,位点多态信息含量0.08787～0.8559,其中中度多态(0.25≤PIC≤0.5)13个,高度多态(PIC≥0.5)13个。统计结果显示:3个群体的遗传潜力处于中度水平,双来养殖群体的遗传潜力比换新和松浦繁殖群体低。同时,用30个基因座的不同等位基因和基因型与双来群体的体重、体长、体高进行了连锁分析,得到2个与镜鲤体长相关的微卫星分子标记(HLJ319,HLJ693)和1个与体高相关的位点(HLJ677),与体长相关的1个位点(HLJ693)还与体重连锁。将此遗传标记在鲤鱼重组自交系中验证,结果显示:主要经济性状相连锁的3个遗传标记中HLJ319与鲤鱼体长性状的QTL定位结果基本一致。; 侯宁张研鲁翠云李勇李大宇季旭丁雷孙效文; 关键词：德国镜鲤经济性状

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李勇