李文进
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学化学工程更多>>
- 玫瑰微球菌中treZ基因在毕赤酵母中的表达研究被引量：3
- 2009年
- 首次将玫瑰微球菌中麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)treZ基因序列连接到表达载体pPICZαA中,通过电转化法将构建好的表达载体分别转入巴斯德毕赤酵母GS115和KM71菌株中。利用含有Zeocin的YPD平板筛选到阳性转化子,并经PCR、SDS-PAGE电泳以及Western blot最终验证海藻糖水解酶基因treZ已经整合到巴斯德毕赤酵母的基因组上,并且得到了预期的表达。
- 杨蕾蕾袁其朋李文进孙新晓
- 关键词：MTHASE毕赤酵母分泌表达
- 角鲨烯合成酶特异性mU6-siRNA真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2007年
- 利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建真核表达重组体mU6 ERG9 siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6 ERG9 siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。
- 李文进袁其朋李晔程冰
- 关键词：RNA干扰辅酶Q10
- 人类抗菌肽hepcidin在毕赤酵母中的分泌表达和纯化被引量：4
- 2009年
- 报道了一种低分子量的人类抗菌肽hepcidin基因的克隆、表达以及纯化。试验证明在毕赤酵母中能成功分泌有活性的hepcidin,hepcidin在重组菌株中的表达量约为3 mg/L,Western blot显示2.2 kD的重组hepcidin条带,重组hepcidin通过凝胶过滤及反向高效液相色谱纯化,质谱验证,重组蛋白对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌表现出抗菌活性。
- Farzana RashidIjaz Ali袁其朋孙新晓李文进李飞
- 关键词：抗菌肽HEPCIDIN铁毕赤酵母分泌表达
- 毕赤酵母工程菌人hepcidin的纯化及部分铁代谢活性研究被引量：1
- 2009年
- 采用摇瓶培养重组毕赤酵母(Pichia pastoris)表达并分泌重组人hepcidin至胞外,经等电沉淀,凝胶过滤纯化,电泳检测样品纯度,通过Western blot检测小鼠内皮细胞中hepcidin对GFP-FPN1及TfR1表达的影响。研究发现发酵hepcidin产量达150mg/L,纯化后经Tricine-SDS-PAGE检测为单一条带,分子质量与理论质量一致,具有抗菌活性,转染内皮细胞证实重组hepcidin可影响内皮细胞GFP-FPN1及TfR1的表达,具有调节铁代谢活性,对研究hepcidin与铁代谢的相关分子吸收机制及药物开发应用奠定了基础,对潜在的医学诊断治疗具有重要意义。
- 崔丽文袁其朋李文进
- 关键词：HEPCIDIN毕赤酵母铁代谢
- 少根根霉脂肪酶基因在枯草芽孢杆菌中的诱导表达被引量：2
- 2010年
- 利用PCR技术从少根根霉基因组中扩增出脂肪酶成熟肽基因ral,并从枯草芽孢杆菌基因组中扩增出sacB基因的启动子-信号序列(SacB);通过搭桥PCR将SacB序列与ral基因融合,并将该基因表达盒连接到枯草杆菌分泌表达载体pGJ103中构建了脂肪酶基因的诱导表达载体pGJ103-SacB-ral。将重组载体转化至枯草芽孢杆菌后,少根根霉脂肪酶成熟肽基因在SacB启动子-信号序列的调控和蔗糖的诱导下获得表达,产物分泌至胞外。
- 张欢王凤寰田平芳谭天伟李文进
- 关键词：少根根霉枯草芽孢杆菌
- 厌氧发酵生物技术处理果蔬废弃物分析及展望——基于北京新发地农产品批发市场的调查被引量：11
- 2013年
- 新发地作为北京市交易规模最大的农产品专业批发市场,其产生的垃圾(主要为果蔬垃圾)日益增加,已经严重影响附近居民的生活。通过对新发地市场实地调查,分析该地垃圾(主要为果蔬垃圾)的产生数量、成分和目前的处理方式,充分验证处理新发地垃圾的急迫性和重要性,以及厌氧发酵处理的可行性和优越性;此外,对新发地垃圾进行批式厌氧发酵产气试验,在添加底物为3gVS/L、污泥负荷(F/M)为0.5下,经过35d的发酵反应,累计产气量达701mL/gVS,挥发性固体去除率为80%,实验表明新发地垃圾产气潜力大,为实际解决新发地垃圾问题提供了理论保障。
- 刘松毅李伟李文进苏鑫刘旭明
- 关键词：厌氧发酵
- 巴氏杀菌对餐厨垃圾高温厌氧发酵的影响被引量：4
- 2014年
- 通过对杀菌、未杀菌餐厨垃圾高温发酵对比试验的研究分析,阐述了餐厨垃圾杀菌处理对发酵的影响。杀菌方式为巴氏消毒法,温度70℃,持续时间10 min,接种物为德青源实验室自行培养的高温发酵菌,底物为餐厨垃圾,有机负荷5 gVS/L,污泥负荷(F/M)为0.5,试验持续32 d,结果显示:杀菌组累计产气量895 mL/gVS,未杀菌组累计产气量795 mL/gVS;杀菌样品产气速率高于未杀菌样品,其VS去除率略低于未杀菌样品。
- 苏鑫李伟李文进刘松毅张文凯刘旭明
- ERG9特异性siRNA表达载体构建及裂殖酵母发酵生产辅酶Q/_（10）的研究
- 在化学结构上，辅酶Q/_/(10/)以醌环为核心，连上一个聚异戊烯侧链。其生理功能主要来自醌基的氧化还原化学特性和侧链的物理特性。作为线粒体呼吸链中重要的递氢体，它是细胞自身的天然抗氧化剂，在氧化磷酸化中起着重要的作用。...
- 李文进
- 关键词：发酵优化
- 文献传递
- 来源于玫瑰微球菌的麦芽寡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的融合表达被引量：1
- 2007年
- 设计引物克隆玫瑰微球菌QS412中麦芽寡糖基海藻糖水解酶(MTHase)的基因treZ,通过与pET-28a(+)载体相连,转化入宿主菌E.coli BL21,进行发酵诱导。通过SDS-PAGE检测到外源基因在大肠杆菌中有很高的MTHase表达量,但大部分都以不溶性包含体形式存在。对菌体超声破碎全菌液检测酶活,结果显示了水解酶酶活。这是来源于微球菌属的麦芽寡糖基海藻糖水解酶首次获得基因克隆和活性表达,为进一步提高酶活、增大海藻糖产量奠定了基础。
- 许雅琴袁其朋李文进
- 关键词：玫瑰微球菌海藻糖蛋白表达酶活
- CaO对鸡粪厌氧发酵产气性能影响的研究
- 2014年
- 本文采用德青源黄山生态园鸡舍掺杂有石灰的鸡粪[鸡粪（CaO）]和未掺杂石灰的鸡粪[鸡粪（无CaO）]为原料,对其进行发酵产气试验,底物添加浓度为3gVS/L,接种物有机负荷（F/M）为0.5,对日净产气量、VS产气潜力以及发酵液发酵前后的pH进行了测定.研究结果表明：（1）两种发酵物料在发酵的初期都可以正常发酵产气,鸡粪（CaO）产气高峰晚于鸡粪（无CaO）的产气高峰,而其峰值较高; （2）两种发酵物料的产气潜力曲线升高的速率在发酵前3d相似,而第4～8d,鸡粪（CaO）产气潜力增加的速率比鸡粪（无CaO）的快; （3）鸡粪（CaO）的产气潜力大于鸡粪（无CaO）的产气潜力,两种物料的产气潜力分别为439ml/g· VS和375ml/g·VS.
- 李伟李文进刘旭明苏鑫刘松毅
- 关键词：CAO鸡粪能源生物质厌氧发酵产气潜力
