王淑为
- 作品数：23 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军海军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程电子电信更多>>
- 舰船邻舱爆炸致比格犬脑损伤的实验研究被引量：6
- 2017年
- 目的通过建立比格犬邻舱爆震伤实验模型,探讨该工况下颅脑爆震伤的病理生理变化,并推测可能的致伤机制。方法建造与实际舰船等大小的连续舱室,从7只比格犬中随机选取1只,颅内植入微型压力传感器,用于冲击波压力的测定,其余6只用于各项病理生理指标的检测。将犬固定于爆源邻舱的机柜平台上,以650g TNT当量的裸药爆炸致伤,用传感器记录空间与颅内冲击波压力值,并观察爆后犬血清IL-6、IL-8、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的含量,头颅和胸部CT的影像学改变及脑组织病理学变化。结果试验犬血清IL-6、IL-8、NSE水平在爆后均有不同程度的升高,与爆前值比较差异有统计学意义(P<0.05)。头颅和胸部CT检查未发现明显阳性结果。病理检测结果显示脑内可见少许坏死区,部分神经元出现核固缩深染,核溶解或核仁消失,细胞界限模糊。大部分冲击波(约90%)被头皮和颅骨阻挡,但仍有少部分可穿透而致伤脑组织。结论舰船邻舱爆炸主要引起轻型颅脑损伤,头皮与颅骨对冲击波具有较强的阻挡作用。
- 李彦腾程岗刘帅刘邦鑫王淑为魏铂沅王娟张剑宁
- 关键词：爆震伤脑损伤
- BMP4对胶质瘤干细胞恶性增殖的影响
- 2013年
- 目的探讨骨形态发生蛋白4(BMP4)对脑肿瘤干细胞(BTSC)体内外增殖能力的影响。方法神经球培养法分离胶质母细胞瘤(GBM)来源的BTSCs,给予外源BMP4刺激后,集落形成实验(CFU)观察BTSCs克隆形成能力、四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法检测BTSCs的增殖能力变化;并利用立体定向技术制备裸鼠脑内BTSCs移植瘤模型,检测BMP4对BTSCs在裸鼠颅内成瘤性影响。结果外源BMP4刺激可以明显抑制BTSCs的克隆形成能力,并明显减低BTSCs的体外增殖能力。裸鼠体内实验结果显示,BMP4的预刺激,可以使BTSCs在移植入裸鼠颅内4 w后,无明显肿瘤生长迹象,仅见沿针道走行的移植细胞。结论外源BMP4对BTSCs的体内、外增殖具有明显的抑制作用,这一特性可被用于GBM的生物靶向治疗。
- 尹丰张剑宁赵思源贾博李志超王淑为刘爽
- 关键词：胶质母细胞脑肿瘤干细胞骨形态发生蛋白4
- 大鼠脑损伤海水浸泡后损伤脑组织小胶质细胞炎性改变被引量：3
- 2016年
- 目的观察创伤性脑损伤合并海水浸泡后损伤脑组织的炎性反应及小胶质细胞的炎性改变。方法利用改良的自由落体打击模型构建重型创伤性脑损伤大鼠模型,并于损伤处持续滴注海水45min。分别于海水浸泡结束后第24、48、72、96h取脑组织,以HE染色观察损伤脑组织病理变化,以免疫组化DAB显色,观察小胶质细胞的特异性抗体CD11b/c和CD68阳性细胞的数量及分布情况。结果 HE染色可见海水浸泡组24h可见神经细胞水肿明显,细胞核深染,核周大量空泡形成并伴有明显的出血;48h细胞水肿更加明显,细胞杂乱无章,核固缩畸形,细胞周围开始出现大空泡并伴有大量血细胞浸润;海水浸泡72h及96h组局部出血消退,脑细胞水肿不再继续加重,仍可见明显细胞核固缩畸形,细胞周围大小空泡浸润脑组织呈网格状改。DAB显色可见海水浸泡组24h时CD11b/c及CD68阳性小胶质细胞大量聚集、活化于损伤组织表面,48h时聚集于损伤脑组织内,可呈多层分布,可见明显的吞噬行为;72h及96h组细胞数目已较48h组明显减少,可见局部组织中细胞密度降低,细胞吞噬行为明显减少;相同时间点CD68阳性的细胞数目均明显多于CD11b/c阳性细胞(均P<0.01)。结论脑损伤海水浸泡后72h内脑组织炎性反应最为强烈,小胶质细胞大量聚集活化,72h及96h后逐渐减弱并趋于平稳。
- 王伟赵全军刘爽王涛史铁钧王淑为郭欣茹
- 关键词：创伤性脑损伤海水浸泡小胶质细胞CD68
- 4℃低温保存对NSC活性的影响
- 目的探讨4℃低温保存对于人胚胎神经干细胞(nerural stem cells,NSCs)存活;增殖能力的影响,为寻找NSC理想的保存及远程运输条件并确定其在4℃条件下的活性维持时间提供实验依据。方法取孕10～16周(平...
- 王淑为刘爽
- 关键词：神经干细胞胚胎
- 文献传递
- 阿尔茨海默氏病与颅脑外伤相关性分析
- 目的：探讨阿尔茨海默氏病与颅脑外伤之间的相关性.阿尔茨海默病(Alzheimers's disease,AD)是一种多发生在老年,由大脑β样淀粉变性,神经元缠结为主要病理性改变的神经退行性疾病.主要表现为不同程度的记忆,...
- 王淑为程岗张剑宁
- ^(32)P胶体体外诱导颅咽管瘤细胞凋亡
- 2014年
- 目的:探讨32P胶体对颅咽管瘤(craniopharyngioma,CP)体外培养细胞诱导凋亡作用及剂量效应和时间效应关系。方法:通过原代细胞培养获得CP有限传代细胞系,经不同浓度32P胶体处理不同时间后,应用MTT比色法绘制细胞存活率曲线。流式细胞仪定量检测细胞凋亡率。Hoechst 33342荧光染色检测凋亡细胞形态。TUNEL荧光染色检测DNA特征改变。透射电子显微镜(TEM)检测细胞超微结构。结果:Hoechst 33342荧光染色、TUNEL荧光染色、TEM均证实32P胶体确能引起CP细胞产生凋亡。随着32P胶体处理浓度(0~14.80 MBq/mL)及时间(1~14 d)的增加,CP细胞存活率减少、凋亡率增高。结论:32P胶体能明显抑制CP体外培养细胞生长并诱导凋亡,剂量越大及处理时间越长其杀伤作用越强。
- 常洪波高铭王淑为赵思源卢旺盛于新田增民张剑宁
- 关键词：颅咽管瘤细胞培养凋亡
- 人脑胶质瘤中MGMT,Ki67,CD34的表达与肿瘤恶性程度的关系与意义
- 目的探讨MGMT,Ki67,CD34在胶质瘤组织中的表达及其与肿瘤恶性程度之间的相关性及其意义。方法应用免疫组化方法检测不同级别20例人脑胶质瘤组织与5例正常人脑组织(颅脑外伤手术中切除的破碎脑组织)中MGMT,Ki-6...
- 郭欣茹王淑为
- 文献传递
- CDC6在颅咽管瘤中表达及靶向CDC6 RNAi抑制肿瘤细胞增殖的研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究真核细胞中细胞分裂周期蛋6(CDC6)与颅咽管瘤(CP)的相关性,探讨其对CP细胞的生物学作用。方法免疫组化法检测CP标本中CDC6的表达情况,并合成CDC6小的干涉核糖核酸(siRNA)片段,转染CP细胞。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测干扰CDC6表达后CP细胞生长水平,绘制细胞生长曲线。同时应用流式细胞仪(FCM)检测细胞周期。结果免疫组化结果显示在正常脑组织与CP组织中CDC6表达存在明显差异,而生长曲线显示下调CDC6的表达之后,CP细胞增殖变慢,曲线变缓,与未转染的细胞相比细胞生长被明显抑制。流式细胞仪分析细胞周期发现细胞的脱氧核糖核酸合成后期(G2)明显缩短,提前进入合成(M)期。结论 CDC6在CP细胞中表达量较正常细胞高,而且参与了CP细胞的增殖调控。
- 王淑为张剑宁刘爽赵虎林
- 关键词：CDC6CP细胞增殖细胞周期
- Twist基因在造血系统恶性肿瘤中的表达及其对白血病细胞系作用的研究
- 1、Twist基因是1987年Thisse B等首先在果蝇中发现的一个新基因。在脊椎动物中。Twist蛋白是属于碱性的螺旋—环—螺旋蛋白家族中的高度保守的转录因子，在胚胎的发生发展中发挥重要作用。此外Twist被认为是癌...
- 王淑为
- 关键词：白血病
- 文献传递
- 13例颅咽管瘤细胞体外培养及鉴定被引量：2
- 2015年
- 目的探讨牙釉质上皮型颅咽管瘤(CP)细胞原代培养及传代方法,检测体外培养CP细胞的生长及生物学特性。方法对病理证实为牙釉质上皮型CP的新鲜组织标本13例,采用显微镜下组织修剪、胰酶差速贴壁消化法结合机械刮除法建立CP细胞株。用倒置显微镜、苏木精-伊红(HE)染色观察细胞生长情况及细胞形态,透射电镜(TEM)观察细胞超微结构,免疫组化鉴别细胞来源,噻唑蓝(MTT)比色法绘制细胞增殖曲线,并用流式细胞仪(FCM)分析细胞周期。结果 13例CP组织分离纯化并原代培养成功9例(69.23%)、传代培养成功7例(53.85%),最长传7代,存活63 d。广谱角蛋白免疫组织化学鉴定CP细胞纯化良好。第2代CP细胞比第6代生长稳定、存活时间长。第2代CP细胞为典型上皮样形态及二倍体细胞,细胞周期主要集中G0-G1和G2-M期。结论牙釉质上皮型CP细胞原代纯化培养获得成功,可进行有限地连续传代培养,其存活时间及生长状态可满足进一步处理实验要求。
- 常洪波高铭王淑为于新卢旺盛张剑宁田增民
- 关键词：颅咽管瘤细胞培养技术免疫组化染色
