卫泽辉
- 作品数：10 被引量：7H指数：2
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 基于微流控芯片和印迹整体柱的蛋白质样品前处理平台构建研究
- 蛋白质组学是对蛋白质的表达水平、翻译后修饰、蛋白质间相互作用等进行大规模研究,并从蛋白质水平上对疾病发生和生命进程活动进行全景式分析,为疾病的早期诊断、药靶发现、疗效判断和预后提供重要的技术工具。蛋白质样品前处理是“自下...
- 卫泽辉
- 关键词：微流控芯片蛋白质组学泛素化修饰
- 分子印迹聚合物毛细管涂层柱的制备及其性能评价
- 一单体分子印迹聚合物（OMNiMIPs）是在制备配方中采用一种功能化交联单体取代传统的功能单体和交联剂制备的分子印迹聚合物。该方法大大简化了正常分子印迹聚合物制备的工序,如消除了功能单体与交联剂的选择,功能单体与交联剂的...
- 卫泽辉
- 关键词：毛细管电色谱分子印迹聚合物涂层柱整体柱
- 磁性分子印迹聚合物最新进展
- 2015年
- 磁性纳米颗粒因其具有粒径小、比表面积大、磁化率高、键合力强等优点而被广泛的应用到多种领域。磁性纳米颗粒仅在外加磁场作用下就可实现高效分离,无需离心和过滤,而表面分子印迹聚合物具有高度识别特性,两种技术的结合成为近期分子印迹聚合物应用到固相萃取中的研究热点。文章从制备和应用的角度对近年来磁性分子印迹聚合物的研究进展做了简要综述。
- 卫泽辉牟丽娜
- 关键词：分子印迹聚合物表面印迹磁性纳米颗粒
- 一种金纳米棒功能化整体柱固定化酶反应器的制备方法
- 本发明涉及一种金纳米棒功能化整体柱固定化酶反应器的制备方法，具体制备步骤：以司盘80为表面活性剂，以水为分散相，以单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂二乙烯基苯、致孔剂甲苯为连续相，在过硫酸钾引发下，发生热聚合合成高内相乳液...
- 黄艳萍焦雅洁卫泽辉刘照胜
- 文献传递
- 基于金属介导和离子液体的新型绿原酸印迹整体柱的制备及评价被引量：1
- 2020年
- 选用1-乙烯基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([VElm]BF4,一种离子液体)作为功能单体,以Co2+为介导离子,结合1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)/二甲基亚砜(DMSO)二元致孔体系制备了绿原酸印迹整体柱。经过对制备参数的考察,确定最佳比例为绿原酸:Co2+:[VElm]BF4:EDMA(乙二醇二甲基丙烯酸酯)(摩尔比)=1:1:5:20,[BMIM]BF4:DMSO=3:1(V/V),最大印迹因子达2.10。通过优化色谱条件,最终在乙腈:20 mmol/L乙酸钠缓冲液(pH 4.2)=70:30(V/V)时实现了绿原酸及其类似物的完全分离。由此可见,以离子液体为功能单体及致孔剂,在金属介导策略下制备的分子印迹聚合物可实现绿原酸的特异性识别及分离。
- 牟丽娜金磊吕霞卫泽辉
- 关键词：绿原酸分子印迹聚合物整体柱离子液体
- 分子印迹液相色谱整体柱制备及最新应用被引量：2
- 2017年
- 分子印迹整体柱是结合分子印迹聚合物(MIP)和整体柱而形成的,具有选择性高、成本低、理化性质稳定、传质快速和通透性高等多种优点,近年来被认为是制备高性能色谱固定相材料最有前途的方法之一,尤其是制备MIP液相色谱整体柱。本文重点论述了印迹整体柱材料作为液相色谱固定相的各种制备方法及在药物分离检测中的最新研究应用。另外也表述了一些关于印迹整体柱未来发展趋势的观点。
- 卫泽辉牟丽娜陈宇鑫李飞飞
- 关键词：分子印迹聚合物整体柱固相萃取手性化合物
- 分子印迹聚合物毛细胞涂层柱的制备及其性能评价
- 一单体分子印迹聚合物(OMNiMIPs)是在制备配方中采用一种功能化交联单体取代传统的功能单体和交联剂制备的分子印迹聚合物。该方法大大简化了正常分子印迹聚合物制备的工序，如消除了功能单体与交联剂的选择，功能单体与交联剂的...
- 卫泽辉
- 关键词：毛细管电色谱分子印迹聚合物涂层柱
- 分子印迹微球在中药提取分离中的应用进展被引量：1
- 2014年
- 分子印记聚合物微球不仅具有选择性高、性能稳定、使用寿命长等优点,而且颗粒形状均匀、规则且容易分散,使其在中药复杂组分提取分离应用方面得到了广泛的关注。本文综述了近几年的分子印记聚合物微球在中药提取分离中的应用,包括氨基型交联壳聚糖印迹微球、磁性印迹微球等。
- 牟丽娜卫泽辉
- 关键词：分子印迹聚合物微球中药
- 金属离子介导的L-色氨酸印迹整体柱制备及其性能评价被引量：2
- 2019年
- 采用金属离子介导策略,以L-色氨酸为模板分子、Pb^2+为介导离子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、乙醇-水为致孔剂采用原位热聚合法制备了新型的氨基酸印迹整体柱。结果显示,模板-功能单体-交联剂的最佳比例为1∶4∶20,获得的印迹整体柱最大柱效为N=7020 m^-1,最大印迹因子(IF)为12. 4,明显大于不加Pb^2+的印迹整体柱(IF=2. 3)。在最佳色谱条件下,L-色氨酸在3. 06×10^-11~9. 79×10^-4mol/L浓度范围内线性良好(y=3,819×10^6x+0. 30,R^2=0. 9999),重复进样峰面积的RSD为2. 4%,连续使用30 d后色谱柱的柱效没有明显变化,表明此新型印迹整体柱可以用于L-色氨酸的常量及微量分析。
- 卫泽辉牟丽娜金磊王炎李飞飞
- 关键词：L-色氨酸分子印迹聚合物整体柱
- 一种金纳米棒功能化整体柱固定化酶反应器的制备方法
- 本发明涉及一种金纳米棒功能化整体柱固定化酶反应器的制备方法，具体制备步骤：以司盘80为表面活性剂，以水为分散相，以单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂二乙烯基苯、致孔剂甲苯为连续相，在过硫酸钾引发下，发生热聚合合成高内相乳液...
- 黄艳萍焦雅洁卫泽辉刘照胜
