郑晶晶
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
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- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的作用研究
- 免疫炎症反应是脊髓继发损伤的重要因素，包括固有免疫反应和适应性免疫反应。固有免疫反应通过抗原提呈作用和细胞因子的释放激活适应性免疫，同时也是适应性免疫的效应系统，二者之间相互联系，相互作用共同维持机体内环境稳定。研究发现...
- 郑晶晶
- 关键词：脊髓损伤T淋巴细胞胸腺摘除术BMS
- 文献传递
- 亦正亦邪——T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的作用
- 2013年
- 脊髓损伤作为一种高致残率的疾病,一直倍受相关研究者的广泛关注。我们将近年来有关免疫反应,主要是T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的作用进行了文献回顾。从两种针锋相对的观点入手,结合我们自己的研究,列举了T淋巴细胞在脊髓损伤修复中的主要作用,并提出可能存在的新研究方向。
- 赵湘辉郑晶晶程鹏王键鞠躬
- 关键词：脊髓损伤T淋巴细胞
- 醛糖还原酶在小鼠损伤脊髓小胶质/巨噬细胞中的表达及其作用被引量：4
- 2012年
- 目的:观察小鼠在脊髓损伤(SCI)后,醛糖还原酶(AR)在脊髓损伤后修复过程中的作用及可能的机制。方法:采用C57BL/6-ar+/+(B6野生型小鼠)和C57BL/6-ar-/-(B6-AR基因敲除)小鼠,建立脊髓重度夹伤模型。首先分析了AR分子在损伤脊髓中的细胞表达类型及脊髓损伤后AR分子mRNA的表达水平变化情况;通过BBB运动学分析,比较AR基因敲除小鼠和野生型小鼠脊髓损伤后运动功能恢复情况,对比损伤区面积变化;通过qRT-PCR方法,检测对比M1/M2型巨噬细胞特异分子iNOS和Arg I的表达变化。结果:AR分子在野生型小鼠损伤脊髓中的小胶质/巨噬细胞中高表达;qRT-PCR研究发现:脊髓损伤后AR表达逐渐升高,在损伤后第3天达到高峰。AR敲除小鼠在脊髓损伤后,其运动功能恢复好于野生型小鼠(P<0.05),同时损伤区面积也小于对照组。AR基因缺失后,损伤脊髓中的小胶质/巨噬细胞通过高表达Arg I向M2型巨噬细胞方向极化。结论:AR通过调节脊髓中小胶质/巨噬细胞的极化来影响脊髓损伤后的修复。
- 陈鹏郭宏敏郑晶晶于才勇刘芳芳卞干兰钟金淑子鞠躬王键
- 关键词：醛糖还原酶脊髓损伤小胶质细胞巨噬细胞
- 小鼠脊髓损伤早期不同炎症因子的表达变化被引量：20
- 2012年
- 目的:探讨小鼠脊髓夹伤后早期各时间点损伤区中IL-1β、IL-6、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白-1(MIP-1)、IL-4、IL-10、TGF-β的表达变化情况。方法:6 8周雄性BALB/c小鼠行T8节段脊髓重度夹伤模型,分别于术后6 h、12 h、24 h、3 d和7 d取以损伤区为中心共5 mm脊髓,用TRIzol试剂提取总RNA,反转录后进行实时定量PCR检测上述各基因的表达情况。结果:小鼠脊髓损伤早期,损伤区促炎因子IL-1β、IL-6及趋化因子MCP-1、MIP-1急剧升高,6 h内即达高峰,随后开始下降,3 d内归于正常;而炎症抑制因子IL-4早期不升反降,3 d降至最低;IL-10在6 h有所升高,但无统计学意义;TGF-β逐渐升高,12 h至高峰,随后下降,7 d再度升高。结论:脊髓损伤早期损伤区促炎因子表达增加,炎症抑制因子表达不变或减少,可能使损伤局部的炎症反应呈扩大趋势,从而导致继发的炎症损伤。
- 郑晶晶姚安会刘芳芳王亚周于才勇陈鹏张坤鞠躬王键
- 关键词：脊髓损伤炎症因子实时定量PCRBALB/C小鼠
- 不同刺激因子对小胶质细胞系N9极化的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:揭示不同的炎症因子在体外培养的条件下,对小胶质细胞系N9不同极化方向的影响。方法:将小鼠小胶质细胞系N9细胞分为四组:空白对照组(正常培养基)、LPS组、LPS+INF-γ组、IL-4组。各组细胞在上述刺激条件下培养24 h,以及撤去上述刺激条件,继续培养24 h后,分别提取各组细胞总RNA,利用荧光实时定量PCR的方法检测各组N9细胞表达的细胞因子在mRNA水平的变化;利用Western blot检测各组N9细胞极化相关蛋白的变化。结果:在LPS以及LPS+INF-γ刺激条件下培养24 h,M1型巨噬细胞特异性标记物iNOS和CD86的mRNA及蛋白表达水平在N9细胞中明显升高,并且LPS+INF-γ刺激组升高更为明显;而撤除LPS+INF-γ刺激因子后继续培养24 h,N9细胞表达的iNOS和CD86 mRNA的水平均有下调,但仍明显高于对照组。在IL-4刺激条件下培养24 h,M2型巨噬细胞特异性标记物Arg1和CD206的mRNA及蛋白表达水平均在N9细胞中明显上调;同样撤除IL-4刺激因子后,继续培养24 h,N9细胞表达的ArgI和CD206的mRNA水平均有明显下调,但仍然高于对照组。此时ArgI的蛋白表达变化也与其mRNA水平的变化相符。结论:小胶质细胞的分型分化具有明显的细胞因子依赖性,LPS和LPS+INF-γ可使N9小胶质细胞向M1型巨噬细胞方向极化;IL-4可促使N9小胶质细胞向M2型巨噬细胞方向极化;LPS与IFN-γ二者在极化N9小胶质细胞中具有协同作用。极化后的N9细胞在去除刺激因子后,仍可在一定程度上维持其极化状态。
- 张坤柳霞姚安会陈鹏刘芳芳郑晶晶鞠躬王键
- 关键词：脊髓损伤小胶质细胞细胞因子
