王金全
- 作品数：19 被引量：38H指数：4
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种钌配合物、钌-RGD肽偶联物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种钌配合物、钌‑RGD肽偶联物及其制备方法和应用。所述的偶联物由钌配合物(RuM)和RGD肽(RGDfK)两部分偶联合成得到。其中钌配合物RuM的通式为：[Ru(dmp)<Sub>2</Sub>(X‑COOH...
- 王金全薄华本
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- 黄芪总提取物促进PBMC对肝癌细胞的体外杀伤作用被引量：6
- 2016年
- 目的观察黄芪总提取物(TAE)与人外周血单个核细胞(PBMC)联用对肝癌细胞株BEl-7402的体外杀伤作用。方法 MTT法及流式细胞术分别检测TAE与PBMC在单独、联合应用情况下对BEL-7402细胞的杀伤活性,Burgi修正公式评价药物联合应用对细胞杀伤效果是否具有协同作用,ELISA法检测TAE对PBMC分泌IFN-γ、TNF-α细胞因子的影响。结果 TAE与PBMC联用对肝癌细胞BEl-7402具有协同杀伤作用。TAE预先与PBMC孵育后两者协同杀伤作用明显增强。TAE可以刺激PBMC分泌IFN-γ、TNF-α细胞因子。结论 TAE可以促进PBMC对肝癌细胞的体外杀伤能力,二者联用具有协同杀伤作用,其作用机制可能是TAE刺激PBMC分泌IFN-γ和TNF-α以增强免疫杀伤能力。
- 王金全陈启助黄树林薄华本
- 关键词：PBMC抗肿瘤活性免疫细胞治疗
- 一种膝关节术后智能监测负重康复鞋
- 本实用新型公开一种膝关节术后智能监测负重康复鞋，包括：前鞋监测装置和后鞋监测装置；所述前鞋监测装置和后鞋监测装置的顶面设置有可调节鞋垫；所述后鞋监测装置包括后鞋底板；所述第一监测板的顶面嵌设有第一压力传感器；所述后鞋底板...
- 王金全秦亚芳
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- TCRVβ7.1转基因治疗与多西他赛联用对MCF-7细胞的体外杀伤作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞株MCF-7的体外杀伤作用。方法脂质体介导进行基因转染,流式细胞术检测TCRVβ7.1基因表达及基因修饰的T淋巴细胞作用后乳腺癌细胞MCF-7的调亡率,MTT法检测TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与多西他赛对MCF-7的杀伤活性,Burgi修正公式评价药物联合应用的细胞杀伤效果是否有协同作用。结果TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞MCF-7细胞杀伤效果有明显的协同作用,且协同强度随多西他赛l浓度的降低而增强,序贯给药分析显示两种给药顺序对协同作用没有显著影响。结论TCRVβ7.1基因修饰的T淋巴细胞与化疗药多西他赛联用对乳腺癌细胞MCF-7有明显的协同作用。
- 王金全邵红伟肖兰凤黄树林
- 关键词：基因治疗多西他赛
- 补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨补血方协同转染TCRVβ7.1 PBMC对肿瘤化疗造成骨髓抑制的缓解机制。方法:采用体外细胞实验建立化疗损伤模型,利用MTT法测定肿瘤细胞的死亡率,利用ELISA法检测造血相关细胞因子的分泌情况。结果:与对照组相比补血方与转染TCRVβ7.1 PBMC组能够明显促进粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌,并且加PBMC组与单纯化疗药组相比能够明显抑制肿瘤的生长。结论:补血方协同转TCRVβ7.1 PB-MC不仅能够对肿瘤细胞起到杀伤作用,且对化疗药所引起的骨髓抑制有一定的缓解作用。
- 薄华本王璐王金全陈启助吴凤麟邵宏伟黄树林
- 关键词：补血方骨髓抑制化疗
- 神经生长因子对顺铂所致大鼠周围神经毒性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨顺铂对大鼠周围神经的毒性作用机制以及神经生长因子(NGF)对其毒性的影响。方法:Wistar大鼠随机分为对照组,顺铂组和NGF组。顺铂组大鼠给予顺铂2 mg.kg-1+甘露醇100 mg.kg-1,腹腔注射,每周2次;NGF组在顺铂组给药基础上加用NGF 25μg.kg-1,肌注,每周3次;对照组只腹腔注射甘露醇100mg.kg-1,每周2次。各组均给药5周。观测各组实验大鼠的中毒状况,测定胫神经的运动神经传导速度(MNCV)、腓肠神经感觉神经传导速度(SNCV)以及潜伏期(LAT)、波幅(AMP);测定热感觉传导和肌力;同时进行背根神经节、坐骨神经、脑和脊髓的病理学检查。结果:与对照组比较,顺铂组大鼠腓肠神经SNCV显著降低[(38.4±6.3)vs.(54.1±9.6)m.s-1,P<0.05],热板仪实验中大鼠舔后足时间明显延长[(25.1±1.9)vs.(14.8±3.7)s,P<0.05]。与顺铂组比较,NGF组的SNCV显著增加[(52.9±7.8)vs.(38.4±6.3)m.s-1,P<0.05],热板仪实验中大鼠舔后足的时间明显降低[(15.6±1.1)vs.(25.1±1.9)s,P<0.05]。顺铂组大鼠背根神经节部分节细胞胞质皱缩,核仁偏心甚至碎裂,NGF组的损伤相对较轻,有所好转。结论:顺铂可导致大鼠周围感觉神经受损,注射外源性NGF可以减轻其损伤作用。
- 王金全姚林张艳淑李清钊王广增
- 关键词：顺铂神经毒性神经生长因子神经传导速度
- 一种靶向卵巢癌的钌-LHRH偶联诊疗探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种靶向卵巢癌的钌‑LHRH偶联诊疗探针及其制备方法和应用。其中钌配合物RuC的结构式为：[Ru(DIP)<Sub>2</Sub>(HPIP‑COOH)](PF<Sub>6</Sub>)<Sub>2</Sub>...
- 郭舜文卢晓香李洁仪梁楚方武铨乔爱敏王金全
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- 新型钌配合物通过内源性线粒体凋亡通路诱导Bel-7402细胞凋亡的机制被引量：1
- 2016年
- 目的研究钌配合物Ru-HMIP对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用及其机制。方法 MTT法检测RuHMIP对Bel-7402细胞的杀伤作用;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡情况;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS);Western blot检测细胞凋亡相关蛋白。结果 RuHMIP对Bel-7402细胞有较强的杀伤效果;其对细胞毒性作用是通过诱导细胞凋亡方式;Ru-HMIP在Bel-7402细胞中产生过量ROS,并且这种作用及其细胞毒性都可被还原剂乙酰半胱氨酸(NAC)所阻断。Ru-HMIP可以破坏Bel-7402细胞线粒体膜电位;上调Bax,下调Bcl-2,同时激活Caspase-9及Caspase-3。结论 Ru-HMIP可以在体外有效抑制Bel-7402细胞增殖,其作用机制是在细胞内诱发过量ROS,继而通过内源性线粒体凋亡通路诱导细胞凋亡。
- 王金全薄华本陈启助
- 关键词：钌配合物BEL-7402细胞ROS凋亡通路
- 当归补血汤的应用
- 本发明公开了当归补血汤的应用，具体是在制备增强骨髓细胞聚集能力药物和/或在制备增加骨髓基质细胞贴壁能力药物方面的应用，本发明突破现有技术关于当归补血汤具有对骨髓基质细胞的增殖作用的技术偏见，提供了当归补血汤在增强骨髓细胞...
- 薄华本黄树林陈俊王金全陈启助
- 文献传递
- 一种铱配合物在制备线粒体靶向抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种铱配合物在制备线粒体靶向抗肿瘤药物中的应用。所述的铱配合物结构式为：[Ir(ppy)<Sub>2</Sub>(HPIP)]Cl，其中ppy代表的配体为2‑苯基吡啶，HPIP代表的配体为3‑(1H‑咪唑[4...
- 肖秋妙王金全
- 文献传递
