孙佳
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子的表达被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系。方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测DNA-PKcs和RAD21蛋白的表达。结果:X射线照射后,随吸收剂量的增加,TE7中miR-126表达逐渐升高(P<0.05),miR-101表达降低(P<0.05),DNA-PKcs和RAD21 mRNA表达逐渐升高(P<0.05);磷酸化DNA-PKcs、总DNA-PKcs及RAD21蛋白表达无明显变化(P>0.05)。当吸收剂量是4Gy时,TE7细胞中miR-126、miR-101与RAD21蛋白表达呈负相关(r分别为-0.899、-0.853,P均<0.05)。结论:miR-126及miR-101可能通过调节RAD21的表达影响TE7细胞的放疗敏感性。
- 赵晓静马军袁翎王昆仑李南张中冕孙佳
- 关键词：MIR-126MIR-21DNA-PKCS
- 抑制DNA-PKcs对放射治疗后食管鳞癌细胞系EC109自噬蛋白表达和增殖的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究抑制DNA-PKcs对放射照射(X-Ray)后食管鳞癌细胞EC109自噬蛋白表达和增殖的影响。方法用NU7441抑制DNA-PKcs;放射照射处理食管鳞癌细胞EC109;实验共分为4组(对照组、NU7441组、X-Ray组、X-Ray+NU7441组)。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测自噬蛋白Beclin-1及LC3B的表达;流式细胞术检测凋亡;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况。结果 p-DNA-PKcs在NU7441处理食管鳞癌细胞EC109后表达降低,X-Ray照射后表达升高。与未处理细胞(对照组)相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1及LC3B均表达升高,与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1表达升高。与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组细胞凋亡率明显增加。MTT结果显示,与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组增殖明显被抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NU7441抑制EC109细胞DNA-PKcs蛋白表达后,可促进肿瘤细胞自噬蛋白Beclin-1和LC3B表达,促进凋亡、抑制细胞增殖。
- 孙佳赵晓静袁翎李雨濛李南张中冕王豪勋韩娜马军王健
- 关键词：DNA-PKCS
- 食管鳞癌细胞系EC109射线照射后miRNAs和DNA-PKcs的变化及相关性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨食管鳞癌细胞X-Ray照射后miR-126、miR-21、miR-101的表达情况及其与DNA损伤修复基因DNA-PKcs的关系。方法实时定量PCR检测不同剂量X-Ray照射EC109食管鳞癌细胞株24 h后,miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA和蛋白的表达。结果 X-Ray照射EC109后,miR-126、miR-101和DNA-PKcs mRNA表达升高(P<0.05)。放射照射后DNA-PKcs蛋白水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。3个miRNAs表达和DNAPKcs蛋白表达无明显相关性。结论 X-Ray照射后,食管鳞癌细胞系EC109的miR-126和miR-101表达上调,DNA-PKcs mRNA表达上调,miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。
- 庞艳华马军赵晓静李雨濛李南孙佳袁翎
- 关键词：MIR-126DNA-PKCS
- 郑州市医务人员对“生前预嘱”认知及认同情况的调查分析被引量：12
- 2018年
- 目的初步了解郑州地区医务人员对"生前预嘱"的认知及认同情况,探讨其推广的可行性及如何推动我国缓和医疗的发展与合理配置医疗卫生资源。方法采用调查问卷的方法对439名医务人员进行调查分析。结果 "生前预嘱"的知晓率为46.02%,其中52.48%(106/439)是通过报纸、书籍和网络的方式了解"生前预嘱";不同职位、学历的医务人员"生前预嘱"知晓率比较,差异有统计学意义(均P<0.05);医务人员中78.26%(342/439)愿意对"生前预嘱"进一步了解,69.25%(304/439)对"生前预嘱"持赞同态度;肿瘤科医务人员的"生前预嘱"认同率高于非肿瘤科医务人员(95.24%比67.94%),差异有统计学意义(χ2=6.996,P<0.05);77.22%(339/439)被调查者支持将"生前预嘱"作为一项政策推广。结论郑州地区医务人员"生前预嘱"的知晓率仍偏低,超过半数的调查对象对"生前预嘱"持赞同的态度,多数支持将"生前预嘱"作为一项政策推广。
- 孙佳丁群华郭振江匡菁李南张子涵马军王健
- 关键词：医务人员
- 不同治疗方法对消化道肿瘤患者外周血中MDSCs亚群的影响被引量：8
- 2018年
- 目的探讨不同治疗方案对消化道肿瘤患者外周血单个核细胞(PBMCs)中髓源性抑制细胞(MDSCs)亚群水平的影响。方法选取郑州大学第二附属医院消化道肿瘤患者40例和健康体检者10例,收集其化疗、手术、手术联合化疗前、后的外周血标本,用流式细胞术检测消化道肿瘤患者外周血粒细胞样MDSCs(G-MDSCs)和单核细胞样MDSCs(M-MDSCs)的表达,ELISA检测其功能因子Arg-1和iNOS。结果消化道肿瘤患者外周血中G-MDSCs和M-MDSCs的水平显著高于健康对照组。化疗、手术及联合治疗后外周血中G-MDSCs和M-MDSCs水平均降低,化疗、手术后MDSCs释放iNOS下降。G-MDSCs在有淋巴结转移、肿瘤直径≥5 cm的患者中较高;M-MDSCs在分化程度低的患者中较高。结论消化道肿瘤患者外周血中G-MDSCs和M-MDSCs亚群水平升高,手术、化疗以及二者联合可降低MDSCs亚群水平,并且降低MDSCs功能。G-MDSCs与肿瘤直径、淋巴结转移有关,M-MDSCs与分化程度有关。
- 李南马军韩德平孙佳李雨濛马佳康任凯凯张中冕韩娜
- IL-2联合IL-21对人外周血NK细胞的诱导作用被引量：5
- 2018年
- 目的体外观察白细胞介素(IL)-2和IL-21联合诱导对人外周血单个核细胞中自然杀伤(NK)细胞、调节性T(Treg)细胞比率以及相关基因NKG2D、Foxp3 mRNA表达的影响。方法分离人外周血单个核细胞,用IL-2、IL-21单独或联合诱导培养,利用流式细胞仪检测NK、Treg细胞比率,荧光定量PCR检测NKG2D、Foxp3基因mRNA表达。结果 IL-21组和联合诱导组第3、5、7、10天时,NK细胞逐渐增多,在第7天NK细胞比率最高;Treg细胞比率无明显差异。IL-21以及联合诱导10 d的淋巴细胞,NKG2D、Foxp3基因mRNA表达明显上调,Foxp3 mRNA在各组间无明显差异。结论 IL-21及与IL-21联合诱导,可促进NK细胞增殖,并上调NKG2D mRNA表达,不增多Treg细胞以及相关基因Foxp3的表达。
- 武海英马军孙佳李楠张中冕刘猛彭仁佳张亚丽
- 关键词：白细胞介素-21PBMCNKG2DFOXP3
- 食管鳞癌中miR-204、miR-205相关ceRNA网络构建及部分lncRNA功能分析被引量：4
- 2018年
- 目的用生物信息学方法预测食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中miR-204、miR-205相关竞争性内源RNA(ceRNA)网络。方法通过TCGA数据库筛选癌及癌旁组织差异表达的mRNA、长链非编码RNA(lncRNA)和miRNA,构建miR-204、miR-205相关ceRNA网络,并对筛选出的差异基因进行生存分析,利用GO、KEGG和PPI进一步分相关lncRNA的功能。结果以log FC>2且P<0.05为标准,筛选出和miR-204、miR-205相关差异表达mRNA 13个,lncRNA 38个,并构建了lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。LINC00504、FER1L6-AS1与亚洲人ESCC患者生存相关。GO、KEGG和PPI分析显示:7个同时调节miR-204、miR-205的lncRNA可能参与ESCC的形成和进展。结论通过分析ESCC转录组测序数据,预测出以miR-204和miR-205为节点的调控网络,可能是ESCC重要的调控机制和诊疗靶点。
- 马军李雨濛李南任凯凯马佳康孙佳张进苏彦河袁翎段芳龄
- 关键词：食管鳞癌
- 卡博替尼、克唑替尼和奥西替尼对小鼠髓源抑制性细胞亚型和凋亡的影响
- 2019年
- 目的探讨卡博替尼、克唑替尼和奥斯替尼(AZD9291)对小鼠骨髓或脾脏源性抑制细胞(MDSCs)亚群比例、凋亡及增殖的影响。方法免疫磁珠法分离BALB/c小鼠(雄性)骨髓G-MDSCs和M-MDSCs,分别加入卡博替尼(0.01、0.1、0.3和0.9μmol/L)、克唑替尼(0.2、2、20和200μg/mL)或AZD9291(0.01、0.1、1和10μmol/L)培养24h,采用流式细胞术(FCM)检测3种靶向药物对MDSCs亚型的影响,CCK-8法检测MDSCs增殖;流式细胞分选仪分选小鼠骨髓Gr-1+CD11b+细胞,检测Gr-1+CD11b+细胞凋亡。结果克唑替尼处理组骨髓粒细胞型MDSCs(G-MDSCs)、单核细胞型MDSCs(M-MDSCs)比例均下降(P<0.05);卡博替尼处理组脾脏G-MDSCs比例下降(P<0.05);卡博替尼、克唑替尼处理骨髓MDSCs后早期凋亡比例增加(P<0.05),AZD9291处理的MDSCs凋亡比例无明显变化。结论卡博替尼和克唑替尼可能通过诱导MDSCs凋亡降低MDSCs比例。
- 李南韩德平孙佳李雨濛张亚丽王豪勋马军
- 关键词：靶向药物
