赵晓静
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
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- 食管鳞癌细胞系EC109射线照射后miRNAs和DNA-PKcs的变化及相关性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨食管鳞癌细胞X-Ray照射后miR-126、miR-21、miR-101的表达情况及其与DNA损伤修复基因DNA-PKcs的关系。方法实时定量PCR检测不同剂量X-Ray照射EC109食管鳞癌细胞株24 h后,miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA和蛋白的表达。结果 X-Ray照射EC109后,miR-126、miR-101和DNA-PKcs mRNA表达升高(P<0.05)。放射照射后DNA-PKcs蛋白水平有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。其中miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。3个miRNAs表达和DNAPKcs蛋白表达无明显相关性。结论 X-Ray照射后,食管鳞癌细胞系EC109的miR-126和miR-101表达上调,DNA-PKcs mRNA表达上调,miR-21与DNA-PKcs mRNA表达呈负相关。
- 庞艳华马军赵晓静李雨濛李南孙佳袁翎
- 关键词：MIR-126DNA-PKCS
- 食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子的表达被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨食管鳞癌细胞系TE7放射照射后miRNAs及DNA修复相关因子表达的关系。方法:采用实时定量PCR检测不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射后TE7中miR-126、miR-21、miR-101、DNA-PKcs mRNA及RAD21 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测DNA-PKcs和RAD21蛋白的表达。结果:X射线照射后,随吸收剂量的增加,TE7中miR-126表达逐渐升高(P<0.05),miR-101表达降低(P<0.05),DNA-PKcs和RAD21 mRNA表达逐渐升高(P<0.05);磷酸化DNA-PKcs、总DNA-PKcs及RAD21蛋白表达无明显变化(P>0.05)。当吸收剂量是4Gy时,TE7细胞中miR-126、miR-101与RAD21蛋白表达呈负相关(r分别为-0.899、-0.853,P均<0.05)。结论:miR-126及miR-101可能通过调节RAD21的表达影响TE7细胞的放疗敏感性。
- 赵晓静马军袁翎王昆仑李南张中冕孙佳
- 关键词：MIR-126MIR-21DNA-PKCS
- 原发性肝癌组织中CAIX蛋白的表达及其与微血管密度的关系
- 2016年
- 目的研究原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中CAIX的表达及其与微血管密度(MVD)、临床病理特征之间的关系。方法采用组织芯片和免疫组化方法检测HCC和癌旁组织中CAIX和CD34表达。结果共收集41例HCC、36例癌旁组织,其中37例HCC和27例癌旁组织有病例资料。CAIX的表达在HCC和癌旁组织间差异无统计学意义(P>0.05),但HCC组织中CAIX包膜阳性表达率高于癌旁组织,而CAIX胞浆阳性表达率低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。HCC组织MVD明显高于癌旁组织(P<0.05)。CAIX阳性的HCC和癌旁组织中MVD均高于CAIX阴性患者,但只有癌旁组织中CAIX阳性组和阴性组间MVD差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CAIX的包膜表达是HCC的特异特征;CAIX高表达HCC患者,血管再生活跃;CAIX可作为HCC治疗的潜在靶点。
- 赵建波王豪勋张玲赵晓静张中冕周士霞段芳龄马军
- 关键词：原发性肝癌微血管密度
- DNA-PKcs在食管鳞癌细胞放疗敏感性中的作用及机制
- 目的: 1、在食管鳞癌细胞系中，观察DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA-PKcs)抑制剂NU7441对肿瘤细胞的增殖、凋亡和细胞周期的影响。 2、观察DNA-PKcs通路被抑制后，其他DNA损伤修复通路及细胞周期检查...
- 赵晓静
- 关键词：食管鳞癌放疗敏感性DNA修复
- 文献传递
- 肿瘤患者树突状细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞免疫治疗后血清免疫学变化及临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的探讨肿瘤患者免疫治疗后外周血淋巴细胞亚群及细胞因子水平变化及其临床意义。方法收集80例树突状细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞（DC．CIK）免疫治疗的肿瘤患者，采用流式细胞术（FACS）和流式液相多重蛋白定量技术（CBA）分别检测肿瘤患者外周血中细胞免疫治疗后淋巴细胞亚群及细胞因子的表达水平。结果免疫治疗后外周血抑制性T细胞（Ts）较治疗前显著下降（16．42±13．62比13．154-10．19），细胞毒性T细胞（CTL）较治疗前显著升高（11．56±9．10比12．27±9．45，P〈0．01），调节性T细胞（Treg）治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。外周血中CD3^＋、CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋细胞显著高于治疗前，分别为（71．00±10．00比75．00±12．50、38．50±14．75比40．00±12．75、27．50±13．00比29．00±12．75，P〈0．01）。治疗后肿瘤患者血清干扰素-1（IFN-1）、白细胞介素-2（IL-2）及辅助性T细胞（Thl）／Th2比值明显升高，分别为（5．81±0．31比6．01±0．47、8．10±0．52比8．19±0．44、0．86±0．04比0．89±0．06，P〈0．05）。DC-CIK治疗后3个月影像学复查，根据免疫相关反应的标准（IRRC）评价，客观缓解率为12．50％，疾病控制率为61．25％。结论DC-CIK治疗后，患者外周血中某些淋巴细胞亚群和细胞因子可反映机体抗肿瘤免疫功能的改善。
- 叶萍萍王豪勋马军赵晓静张中冕韩娜
- 关键词：细胞免疫治疗淋巴细胞亚群细胞因子
- 白介素-21和白介素-2联合诱导人外周血淋巴细胞增强杀伤卵巢癌细胞的研究被引量：1
- 2017年
- 目的观察白介素-21(IL-21)和白介素-2(IL-2)联合诱导的人外周血淋巴细胞(PBMC)抗卵巢癌细胞OVCAR-3的作用。方法收集河南省人民医院2015年1月至2016年1月健康志愿者外周血,密度梯度离心法分离人PBMC,分别用IL-2、IL-21或IL-2联合IL-21联合诱导培养,观察外周血中淋巴细胞增殖、细胞表型,并检测诱导的淋巴细胞对卵巢癌细胞株的杀伤作用。结果 IL-21处理组的淋巴细胞浓度高于IL-2单独处理组,IL-21具有较强的CD3CD56细胞亚群诱导作用,但两者联合并不能增进其促增殖和诱导CD3CD56亚群的作用。IL-21和IL-2联合诱导的淋巴细胞对OVCAR-3抑制率和促凋亡率最好,优于单用IL-2或IL-21。结论 IL-21和IL-2联合能增加外周血淋巴细胞杀伤卵巢癌细胞OVCAR-3的作用。
- 徐亚辉武海英马军李楠赵晓静
- 关键词：白介素-2外周血淋巴细胞卵巢癌
- 原发性肝癌PD-L1和PD-L2表达被引量：3
- 2017年
- 目的研究原发性肝癌和癌旁组织中PD-L1和PD-L2的表达。方法采用组织芯片和免疫组化方法,检测40例HCC、36例癌旁组织PD-L1和PD-L2表达,其中36例HCC和27例癌旁组织有病理临床资料。结果 PD-L1在HCC和癌旁组织中的表达率分别为50%和77.8%(P<0.05),PD-L2的表达率分别为70%和80.6%(P>0.05),未发现PD-L1或PD-L2的表达和年龄、性别、HBV的感染状态、转移等有相关性。配对分析显示PD-L1和PD-L2在癌旁组织的表达有同样的趋势,而HCC中PD-L2表达高于PD-L1。结论HCC中有较高的PD-L1和PD-L2表达率,PD-L1可能在肝癌发病早期起重要作用。
- 王征帆王豪勋李楠赵晓静张中冕陈香宇周士霞张玲段芳龄马军
- 关键词：原发性肝癌PD-L1PD-L2
- 原发性肝癌T淋巴细胞浸润和精氨酸酶-1表达的相关性研究
- 2017年
- 目的观察原发性肝细胞癌(HCC)和癌旁组织中T淋巴细胞浸润和及其和精氨酸酶-1(Arg-1)之间的关系。方法利用肝癌组织芯片和免疫组化方法,检测原发性肝癌和癌旁组织中CD3、CD4、CD8和Arg-1蛋白的表达。纳入分析的共41例HCC、36例癌旁组织。结果 CD3、CD4、CD8和Arg-1在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,癌旁组织中CD3的表达和淋巴结转移及血HBsAg阳性相关,未发现Arg-1的表达和T细胞标志物之间有明显的相关性。结论 HCC中T细胞浸润和Arg-1表达减少,癌旁组织中T细胞浸润和Arg-1表达增多可能和肝脏局部炎症反应和抗肿瘤免疫功能下调有关。
- 王征帆马军王豪勋张玲李楠赵晓静张中冕周士霞段芳龄
- 关键词：原发性肝癌CD3CD4CD8
- 抑制DNA-PKcs对放射治疗后食管鳞癌细胞系EC109自噬蛋白表达和增殖的影响被引量：2
- 2018年
- 目的研究抑制DNA-PKcs对放射照射(X-Ray)后食管鳞癌细胞EC109自噬蛋白表达和增殖的影响。方法用NU7441抑制DNA-PKcs;放射照射处理食管鳞癌细胞EC109;实验共分为4组(对照组、NU7441组、X-Ray组、X-Ray+NU7441组)。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测自噬蛋白Beclin-1及LC3B的表达;流式细胞术检测凋亡;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况。结果 p-DNA-PKcs在NU7441处理食管鳞癌细胞EC109后表达降低,X-Ray照射后表达升高。与未处理细胞(对照组)相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1及LC3B均表达升高,与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组Beclin-1表达升高。与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与X-Ray组相比,X-Ray+NU7441组细胞凋亡率明显增加。MTT结果显示,与对照组相比,X-Ray组及X-Ray+NU7441组增殖明显被抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NU7441抑制EC109细胞DNA-PKcs蛋白表达后,可促进肿瘤细胞自噬蛋白Beclin-1和LC3B表达,促进凋亡、抑制细胞增殖。
- 孙佳赵晓静袁翎李雨濛李南张中冕王豪勋韩娜马军王健
- 关键词：DNA-PKCS
