刘晶
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
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- 人脐带间充质干细胞通过IL-6/STAT3信号通路促进肝癌HepG-2细胞的增殖被引量：3
- 2016年
- 背景:人脐带间充质干细胞能分泌多种细胞因子,参与调控肿瘤的增殖、转移及血管生成等生物学行为,其中白细胞介素6可能是最重要的炎性因子之一。目的:探讨人脐带间充质干细胞通过IL-6/STAT3信号通路对肝癌HepG-2细胞增殖和迁移的作用。方法:采用ELISA法检测人脐带间充质干细胞和肝癌HepG-2细胞中白细胞介素6的表达量。Western blot法检测肝癌HepG-2细胞内STAT3以及p-STAT3蛋白质的表达水平。RT-PCR法检测PCNA、Cyclin D1、Survivin、STAT3基因的转录水平。细胞计数法和CCK-8法检测肝癌HepG-2细胞的增殖能力。划痕实验和Transwell实验检测肝癌HepG-2细胞的迁移能力。结果与结论:(1)人脐带间充质干细胞白细胞介素6表达量明显高于肝癌HepG-2细胞(P<0.05);(2)人脐带间充质干细胞的条件培养基和白细胞介素6均能激活STAT3,白细胞介素6中和抗体则明显削弱了人脐带间充质干细胞条件培养基的激活作用;(3)用白细胞介素6中和抗体或AG490抑制STAT3的活性后,肝癌HepG-2细胞的增殖相关基因PCNA、Cyclin D1、Survivin的m RNA表达水平明显下调,其增殖和迁移能力明显下降;(4)结果表明,人脐带间充质干细胞能分泌白细胞介素6激活STAT3信号通路促进肝癌HepG-2细胞的体外增殖和迁移。
- 郑盛杨涓陈文钦刘晶张帆王玉波
- 关键词：干细胞脐带间充质干细胞HEPG-2细胞肝癌增殖
- 全文增补中
- 肝癌HepG-2细胞培养液上清诱导人脐带间充质干细胞向肿瘤相关间充质干细胞的转分化被引量：4
- 2017年
- 背景:研究发现,肿瘤微环境可募集和吸引不同种类和分化程度的间充质干细胞至肿瘤生长部位,影响肿瘤进程。目的:分析肝癌HepG-2细胞培养液上清诱导人脐带间充质干细胞向肿瘤相关间充质干细胞的转分化,并探讨转分化后肿瘤相关间充质干细胞影响肝癌HepG-2细胞的增殖及迁移。方法:(1)实验1:收集肝癌HepG-2细胞培养液上清,混合等量的低糖DMEM作为培养基,培养人脐带间充质干细胞,48 h后,检测人脐带间充质干细胞肿瘤相关间充质干细胞蛋白及miR-221的表达;(2)实验2:收集肝癌HepG-2细胞培养液上清诱导后的人脐带间充质干细胞培养液上清,联合高糖DMEM培养肝癌HepG-2细胞,48 h后,检测细胞增殖与迁移能力;(3)实验3:实验组将人脐带间充质干细胞与肝癌HepG-2细胞共培养,对照组单纯培养肝癌HepG-2细胞,48 h后,检测细胞增殖与迁移能力。结果与结论:(1)实验1:肝癌HepG-2细胞培养液上清处理后,人脐带间充质干细胞中波形蛋白和成纤维细胞活化蛋白表达增强,miR-221表达上调;(2)实验2:经诱导后人脐带间充质干细胞培养液上清处理后,肝癌HepG-2细胞增殖及迁移能力显著增强;(3)实验3:与人脐带间充质干细胞共培养后,肝癌HepG-2细胞增殖及迁移能力显著增强;(4)结果表明:肝癌HepG-2细胞培养液上清可诱导人脐带间充质干细胞获得肿瘤相关间充质干细胞样表型,并且转分化后的肿瘤相关间充质干细胞可促进肝癌HepG-2细胞的增殖和迁移。
- 杨涓郑盛陈文钦刘晶张帆王玉波
- 关键词：干细胞肿瘤干细胞脐带间充质干细胞肝癌转分化
