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李竹

作品数：6 被引量：37H指数：4
供职机构：福建农林大学更多>>
发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金福建省杰出青年科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇甘蔗
  • 4篇基因
  • 2篇酶基因
  • 1篇锈病
  • 1篇亚家族
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇原核
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇瞬时表达分析
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组分析
  • 1篇种质
  • 1篇种质鉴定
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇烯酸
  • 1篇细胞定位
  • 1篇胁迫
  • 1篇抗病

机构

  • 6篇福建农林大学

作者

  • 6篇李竹
  • 5篇许莉萍
  • 4篇苏亚春
  • 4篇阙友雄
  • 3篇孙婷婷
  • 2篇高世武
  • 1篇苏炜华
  • 1篇罗俊
  • 1篇游倩
  • 1篇王玲
  • 1篇陈玉凤
  • 1篇刘峰
  • 1篇王竹青
  • 1篇成伟
  • 1篇刘峰
  • 1篇马晶晶

传媒

  • 3篇作物学报
  • 2篇应用与环境生...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2018
  • 1篇2017
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
甘蔗品种的AFLP和SSR标记鉴定及其应用被引量：4
2018年
品种遗传多样性和指纹图谱是育种、品种权保护和新品种推广等工作的重要参考和依据。本研究选用38个来自国家甘蔗品种区域试验的甘蔗新品种(系),以9对AFLP标记扩增出348个位点,多态性位点248个,多态性比率为72.26%;15对SSR标记扩增出180个位点,多态性位点176个,多态性比率为97.78%。38个新品种(系)的遗传相似系数分布在0.668~0.847之间,其箱线图分布特征显示,其中的FN、MT、YZ、YG、GT等系列品种(系)遗传基础相似。通过UPGMA聚类表明,可在遗传相似系数为0.732处将38个甘蔗新品种(系)划分为2个群体,其中福农09-2201和桂糖06-1492作为一个子群体最先被划分出来,它们在群体中的异质性较强;另外,在遗传相似性系数为0.770处划分出一个子群体a,其中包含参照品种ROC22、福农07-3206、福农40、海蔗22、桂糖09-12、柳城07-150等品种(系)。ROC22具有广适应性和高产高糖等优良特性,子群体a中的另外几个品种(系)则更有可能拥有这些特性,具有更高的推广潜力。本研究选择60个SSR位点构建了38个甘蔗新品种(系)的指纹图谱,对品种鉴定及品种权的保护具有重要作用,可望直接应用于指导甘蔗种质资源的遗传多样性评价和分子指纹图谱鉴定,并将为这些品种(系)推广布局或作为杂交亲本利用提供参考和借鉴。
汪洲涛游倩高世武王春风李竹马晶晶阙友雄许莉萍罗俊
关键词：甘蔗分子标记种质鉴定
甘蔗过氧化物酶基因ScPOD02的克隆与功能鉴定被引量：16
2017年
过氧化物酶(POD)广泛存在于植物各种器官及其不同发育阶段,在植物生长发育及应对逆境胁迫中起重要作用。本研究基于前期转录组数据,从黑穗病菌侵染2 d的甘蔗抗黑穗病品种崖城05-179中分离到ScPOD02基因的cDNA(GenBank登录号为KU593507)及基因组DNA(GenBank登录号为KU593508)序列。其cDNA全长为1434 bp,ORF区为1047 bp,编码348个氨基酸,而基因组DNA全长为1558 bp,含2个外显子和1个内含子。系统发育树显示,ScPOD02与水稻Os Prx11(GenBank登录号为gi|55700889)属于同一个进化分支,推测ScPOD02属于酸性胞外分泌/细胞壁类型的I.1型过氧化物酶家族。将该基因克隆到原核表达载体p ET 32a上,转化大肠杆菌BL21,经异丙基-β-d-硫代半乳糖苷诱导成功获得了大小约60 k D的融合蛋白,且该重组菌在聚乙二醇胁迫下的长势较对照快,表明其耐受干旱胁迫的能力更强。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)分析表明,除ROC22和YZ03-103外,ScPOD02基因在甘蔗抗病品种(YZ03-258、YZ01-1413、YT96-86和LC05-136)中受黑穗病菌诱导上调表达,但在中感(GT02-467和FN39)和感病(FN40)品种中的基因表达量基本维持不变或略有降低;此外,ScPOD02积极应答水杨酸、脱落酸、聚乙二醇及氯化钠的胁迫。通过农杆菌介导法在本氏烟叶片上瞬时表达ScPOD02,结果显示出较深的DAB染色,且过表达后本氏烟中的目标基因(ScPOD02)及过敏性反应(HR)标记基因(Nt HSR201和Nt HSR203)和乙烯合成依赖基因(Nt EFE26和Nt Accdeaminase)均上调表达。以上研究结果显示,ScPOD02具有参与甘蔗免疫应答及抗旱和抗盐害的潜在功能。
苏亚春王竹青李竹刘峰许莉萍阙友雄戴明剑陈允浩
关键词：甘蔗基因克隆基因表达量瞬时表达分析
甘蔗AP2/ERF基因家族的鉴定及表达被引量：4
2022年
AP2/乙烯应答元件结合因子(APETALA2/ethylene-responsive element binding factor,AP2/ERF)是植物中最大的转录因子家族之一,在植物的生长发育、生物和非生物逆境响应中发挥着重要作用.为了解甘蔗AP2/ERF基因家族的生物学特性,利用生物信息学方法从甘蔗野生种割手密(Saccharum spontaneum)基因组挖掘获得121条SsAP2/ERF基因序列,对其编码蛋白的理化性质、系统进化树、染色体定位和基因结构等进行分析.此外,从我国大陆主栽甘蔗品种ROC22中克隆获得1条SsAP2/ERF-107的同源基因ScDREB2B-2,并分析其表达模式.结果显示,SsAP2/ERF家族基因分布于31条割手密染色体上,且存在基因聚集现象,属于AP2、ERF和RAV亚家族的基因数目分别为28、86和7.SsAP2/ERF-001-SsAP2/ERF-121蛋白之间的分子量差异较大,介于16548.18-609263.26,不含信号肽,且99.17%无跨膜螺旋结构,含有3-10个保守基序和1个以上的外显子,推测大多数蛋白为定位于细胞核或细胞质的不稳定的亲水性蛋白.SsERF亚家族包含42个SsDREBs和44个SsERFs亚组成员,其AP2结构域的第14位氨基酸残基具有极高的保守性.克隆获得DREB(A-2)亚组成员SsAP2/ERF-107的同源基因ScDREB2B-2,两者氨基酸序列相似性达97.58%.qRT-PCR分析显示,ScDREB2B-2基因在ROC22中受聚乙二醇(PEG)、NaCl和脱落酸(ABA)诱导上调表达;在品种Badila中仅受PEG和NaCl诱导上调表达,而在ABA处理下的基因表达量不变,表明该基因在ROC22中可能通过ABA依赖性途径调节应答干旱和盐胁迫,而在Badila中可能通过非ABA依赖性途径调节响应干旱和盐胁迫.本研究结果可为探究甘蔗SsAP2/ERF基因家族的结构和功能提供科学依据.
陈玉凤李竹苏炜华孙婷婷汪洲涛岑光莉阙友雄蒙寅恬许莉萍苏亚春
关键词：割手密全基因组分析
基于田间表型和Bru1基因检测分析甘蔗褐锈病抗性遗传被引量：8
2018年
由黑顶柄锈菌(Puccinia melanocephala)引起的甘蔗褐锈病具有产孢量大、流行性强的特点,可导致甘蔗产量和蔗糖分的严重损失,了解抗病性遗传有助于抗锈病育种中的亲本选择和组合配制,而有效的抗性鉴定技术则是分离个体选择所必需的。本研究以甘蔗分离群体为材料,利用表型与抗褐锈病主效基因Bru1检测相结合,研究甘蔗褐锈病抗性遗传倾向并评价Bru1基因检测与表型抗性的关联性。结果显示,发病盛期,感病个体中,Bru1基因未检出率为96.7%,但未感病个体中,Bru1基因的检出率仅为66.0%,且高抗组合CP84-1198×云蔗89-7群体中的未感病个体,该基因检出率为0,尽管也发现有2个组合的未感病个体中,该基因的检出率为100%。说明由Bru1基因控制的抗性可根据该基因的检测结果判断其抗/感病性,同时,甘蔗基因池中还存在其他未知的控制抗病性状的主效基因。值得强调的是,父母本的抗病性均影响杂交后代的抗病性,但以抗病亲本为父本的组合,其分离群体的感病个体明显减少,说明父本对杂交后代的褐锈病抗性影响可能更大。
李竹许莉萍苏亚春吴期滨成伟孙婷婷高世武
关键词：甘蔗褐锈病抗病性遗传
甘蔗茉莉酸合成关键酶基因ScOPR1的克隆、亚细胞定位及表达被引量：5
2018年
12-氧-植物二烯酸还原酶(12-Oxo-phytodienoic acid reductase,OPR)是十八碳烯酸途径的关键酶之一,控制着茉莉酸合成的最后一个步骤.目前,甘蔗(Saccharum spp.)OPR基因的研究尚未见报道.从课题组构建的甘蔗转录组unigene注释库中筛选到一个OPR基因,利用RT-PCR技术从ROC22接种黑穗病菌48 h的蔗芽中扩增获得全长cDNA序列,命名为ScOPR1(GenBank Accession Number:MG755745),并对该基因的序列特征、亚细胞定位、组织特异性表达及其在不同植物激素胁迫和不同基因型甘蔗与黑穗病菌互作过程中的表达情况进行分析.生物信息学分析发现,ScOPR1基因全长1 287 bp,包含1个1 116 bp的开放阅读框,编码371个氨基酸,理论等电点为6.01,含有底物结合活性、FMN结合活性和催化活性的氨基酸保守位点以及OYE家族的保守结构域,且与高粱(Sorghum bicolor)OPR蛋白(XP_002447901.2)的氨基酸序列一致性高达96.23%,推测其为酸性稳定亲水性非分泌OPRⅠ蛋白.本氏烟(Nicotiana benthamiana)瞬时表达显示,ScOPR1::GFP融合蛋白定位于细胞质和细胞膜.qRT-PCR分析结果显示,ScOPR1基因在甘蔗不同组织中均有表达,其在根中的表达量最高,其次为叶和蔗皮,而在蔗芽和蔗肉中的表达量最低.茉莉酸甲酯和水杨酸处理后,随着胁迫时间的延长(3-24 h),ScOPR1基因显著上调表达;该基因在脱落酸处理0.5 h时被诱导表达,为对照的1.54倍.此外,ScOPR1基因在抗黑穗病品种崖城05-179受黑穗病菌侵染初期(24 h)显著上调表达,但在感黑穗病品种ROC22中下调表达;48-72 h时ScOPR1基因的表达量在两个甘蔗基因型中较对照有所增加,但在抗病品种中高于感病品种.本研究表明,ScOPR1基因积极响应茉莉酸甲酯、水杨酸和脱落酸信号分子以及黑穗病菌的胁迫,结果可为进一步分析ScOPR1基因的功能和甘蔗抗病基因工程提供参考.
孙婷婷王文举刘峰王玲李竹戴明剑阙友雄许莉萍苏亚春
关键词：甘蔗亚细胞定位
甘蔗DREB类转录因子基因的克隆与抗逆功能分析
甘蔗是我国最主要的糖料作物。我国蔗区80%为旱坡地,降水量少、降雨量不均和土壤肥力低是蔗区的特点,容易形成干旱和高盐逆境,致使甘蔗总产量及品质降低。提高甘蔗抗逆性一直是甘蔗育种中的一项持续性重要挑战,挖掘和鉴定抗性基因是...
李竹
关键词：甘蔗DREB非生物胁迫
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