范玉兰
- 作品数：9 被引量：114H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 茶叶中有机氯、拟除虫菊酯等农药残留物的分析检测
- 本文综述了近年来我国茶叶中有机氯、拟除虫菊酯等农药残留物的分析检测方法,对农药残留物的提取、净化和测定等分析检测步骤进行了综合比较.
- 刘勇林竹光范玉兰张凡陈招斌
- 关键词：茶叶农药残留检测有机氯拟除虫菊酯
- 文献传递
- 气相色谱-负离子化学电离质谱法分析测定蔬菜水果中有机磷农药的残留被引量：20
- 2006年
- 将气相色谱-负离子化学电离质谱法（GC—NCI—MS）应用于蔬菜水果中9种有机磷农药残留的分析测定，初步解析了这些农药的NCI—MS特征阴离子结构和断裂机理，并初步探讨了GC—NCI—MS分析蔬菜水果中有机磷农药残留时基体效应的影响。采用空白样品基体匹配校准曲线法（MC）进行定量分析，有效地降低了基体效应的影响。蔬菜水果样品用乙酸乙酯超声提取，以乙硫磷为内标物，采用GC—NCI—MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性和定量分析。9种有机磷农药的方法检测限为0．12～1．0μg／kg。在方法的检测限与1000μg／kg范围内，线性相关系数都大于0．9993。当空白蔬菜水果（西红柿）样品的加标水平为100，400，800μg／kg时，平均加标回收率为78％～126％，相对标准偏差为0．58％～14．7％。
- 林竹光范玉兰马玉金珍谭君陈美瑜陈招斌涂逢樟刘勇
- 关键词：有机磷农药农药残留蔬菜水果
- GC-EI-MS同时分析食品中的苏丹Ⅰ和苏丹Ⅱ被引量：1
- 2006年
- 将气相色谱-电子轰击离子源-质谱法(GC-EI-MS)应用于番茄沙司和辣椒酱中苏丹Ⅰ和苏丹Ⅱ添加剂的同时分析,并对两种化合物的EI-MS主要碎片离子的结构与断裂机理进行初步解析.分析方法的线性范围为24—800μg.kg-1,相关系数(R2)均大于0.993,相对标准偏差(RSD)均小于12.7%,样品的加标回收率为77.3%—106%,苏丹Ⅰ的方法检出限(LOQ)为7.8μg.kg-1,苏丹Ⅱ的LOQ为6.8μg.kg-1.
- 林竹光谭君陈美瑜马玉范玉兰金珍陈招斌涂逢樟
- 关键词：番茄沙司辣椒酱
- GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留被引量：43
- 2005年
- 建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析. 当加标质量浓度水平为20, 50和200 μg/kg时, 加标回收率为67.9% ～129%, 相对标准偏差为1.0% ～20%, 除氯菊酯农药的检出限为8.3 μg/kg外, 其余大部分农药的检出限均小于1.0 μg/kg, 线性范围为10～500 μg/kg, 相关系数均大于0.996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.
- 林竹光金珍刘勇范玉兰谭君马玉陈美瑜陈招斌
- 关键词：茶叶有机氯拟除虫菊酯
- 基质固相分散和GC-NCI-MS法分析果汁中拟除虫菊酯农药残留量被引量：16
- 2006年
- 建立了基质固相分散法（MSPD）和气相色谱-负化学离子源-质谱法（GC—NCI—MS）应用于果汁中10种拟除虫菊酯农药残留量的快速分析方法，并对这些农药NCI—MS的阴离子结构与断裂机理进行初步探讨。采用以中性氧化铝为吸附刺、Florisil硅藻土为净化剂和乙酸乙酯为洗脱剂的MSPD样品前处理方法，以PCB103为内标物和GC—NCI—MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析。当样品的加标浓度水平为50、250μg／kg时，平均加标回收率为86．7％～114．8％，相对标准偏差为1.9％～14．1％；除氯菊酯农药的方法检出限（MDL）为14.7μg／kg外，其余农药的MDL大都小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数都大于0.997，在所分析的大部分果汁中至少分析出两种以上的拟除虫菊酯农药残留。
- 林竹光金珍马玉陈美瑜谭君范玉兰涂逢樟刘勇
- 关键词：基质固相分散质谱果汁拟除虫菊酯农药残留量
- 蔬菜水果中有机磷农药残留的GC-NCI-MS分析方法的研究与应用
- 社会的进步使得人们越来越多地关注自身健康，科学技术的发展也使得人们对食品安全性问题有了更多的了解。食品安全不仅影响消费者的健康，而且影响国际食品贸易的发展，甚至影响社会的稳定，因此食品安全问题已成为全世界普遍关心的热点问...
- 范玉兰
- 关键词：食品检验农药残留蔬菜水果农药污染OPS
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法分析蜂蜜中的多种农药残留被引量：18
- 2006年
- 开展了蜂蜜中23种农药残留的气相色谱一电子轰击离子源质谱（GC—EI／MS）分析方法的研究，并对其中3种农药的EI／MS碎片离子的断裂机理与结构进行了初步解析。探讨了蜂蜜试样前处理条件的优化与选择：将蜂蜜试样用乙酸乙酯提取剂超声提取、Florisil硅藻土色谱柱净化和正己烷一乙酸乙酯（体积比为7：3）混合洗脱剂洗脱后，以PCB103为内标物，采用选择离子监测（SIM）方式下的GC—EI／MS分析。当试样的加标浓度为50，100和200μg／kg时，加标回收率为82％～120％，相对标准偏差小于11．O％。23种农药的检测限都小于10．0μg／kg，线性范围为10～500μg/kg，相关系数都大于0．995。此分析方法已成功地应用于蜂蜜中23种痕量农药残留的分析。
- 金珍林竹光陈美瑜马玉谭君范玉兰翁嘉辰陈招斌涂逢樟
- 关键词：气相色谱-质谱法氨基甲酸酯有机磷拟除虫菊酯蜂蜜
- 气相色谱-质谱法分析蜂蜜中多种有机氯农药残留被引量：14
- 2006年
- 建立了气相色谱-电子轰击离子化-质谱法（GC-EI-MS）同时分析蜂蜜试样中12种有机氯农药残留的分析方法.蜂蜜试样用V（正己烷）：V（乙酸乙酯）=5：1混合提取剂超声提取和Florisil硅藻土层析柱净化后,以PCB 103为内标物,采用GC-EI-MS的选择离子监测方式（SIM）分析,同时探讨了一些有机氯农药EI-MS特征离子的结构与断裂机理.当空白试样的加标浓度为10、50、200μg/kg时,加标回收率为80%～112%,相对标准偏差为0.4%～9.8%,方法检出限为0.2～4.0μg/kg,其中8种农药的MDL＜1.0μg/kg,线性范围为10～500μg/kg,相关系数皆大于0.996,此方法已用于蜂蜜试样中多种痕量有机氯农药残留的分析.
- 林竹光金珍马玉陈美瑜谭君范玉兰陈招斌涂逢樟
- 关键词：气相色谱-质谱蜂蜜有机氯农药农药残留
- GC-NCI-MS分析水果蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留被引量：17
- 2005年
- 用气相色谱-负化学离子化质谱法(GC-NC I-MS)同时分析了水果蔬菜中7种拟除虫菊酯农药残留.试样用正己烷和丙酮混合提取剂提取与F lorisil硅藻土层析柱净化后,以δ-六六六为内标物,采用GC-NC I-MS的选择离子监测方式(SIM)对7种农药残留进行定性与定量分析.结果表明,此方法快速、简便、灵敏度高和选择性好;7种拟除虫菊酯农药残留的检测限为0.05~1.00μg.kg-1,平均回收率为74.6%~109%,相对标准偏差为9.9%~30%.
- 林竹光刘勇金珍谭君范玉兰陈渊川
- 关键词：拟除虫菊酯水果蔬菜NCI提取剂检测限
