陈美瑜
- 作品数：18 被引量：205H指数：10
- 供职机构：厦门大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 气相色谱-负离子化学电离质谱法分析深海鱼油食品中的五种多溴联苯醚残留被引量：22
- 2007年
- 建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。
- 林竹光涂逢樟马玉陈美瑜张莉莉孙若男邹西梅李小波陈招斌
- 关键词：多溴联苯醚深海鱼油
- 基质固相分散-气相色谱-离子阱串联质谱法分析牛奶中有机磷农药被引量：8
- 2010年
- 将改进的基质固相分散法与GC-MS/MS分析方法结合应用于牛奶中13种有机磷农药残留的同时分析。优化各样品前处理参数后,样品与分散剂中性氧化铝研磨后,采用乙腈超声提取。过滤浓缩后以灭线磷为内标物,采用GC-MS/MS进行定性与定量分析。从样品前处理到分析约需1 h,当样品的加标水平为50、200μg/kg时,平均加标回收率为70.4%~117.6%,相对标准偏差为0.8%~19%;除倍硫磷和毒死蜱的检测限分别为5.60和9.35μg/kg外,其它11种有机磷农药的检测限均在0.37~3.77μg/kg之间;线性范围为25~500μg/kg,相关系数均大于0.9949。
- 陈美瑜孙若男林竹光
- 关键词：基质固相分散气相色谱有机磷农药牛奶
- 气相色谱-负离子化学源质谱法分析牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留被引量：29
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源质谱法（GC—NCIMS）应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯（体积比1：1）混合洗脱剂洗脱后，以三苯基磷酸酯为内标物，采用GC-NCIMS的选择离子监测方式（SIM）定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg／kg时，平均加标回收率为64．5％～129％，相对标准偏差为2％～20％；除喹硫磷的方法检出限（MDL）为2．4μg／kg外，其余18种有机磷农药的MDL均小于1．0μg／kg；线性范围为10～500μg／kg，相关系数均大于0．9988，此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。
- 林竹光陈美瑜张莉莉孙若男马玉涂逢樟李小波陈招斌
- 关键词：气相色谱质谱牛奶饮品奶粉农药残留气相色谱-质谱
- GC-NCI-MS法分析茶叶中五种多溴联苯醚残留
- The rapid determination of five polybrominated diphenyl ethers in tea leaf was based on ultrasonic extraction ...
- 林竹光马玉金珍涂逢樟陈美瑜谭君
- 关键词：气相色谱质谱茶叶多溴联苯醚溴系阻燃剂
- 文献传递
- 食品中多种农药残留的气相色谱-质谱与气相色谱-串联质谱分析方法研究与应用
- 食品的质量与安全是决定人类生存质量的重要因素之一。食品中的农药残留是影响食品安全的突出问题，已引起世界各国政府和组织的密切关注。随着世界各国对食品中农药残留限量标准的要求越来越低，迫切需要开展简单、快速和有效的分析方法。...
- 陈美瑜
- 关键词：农药残留气相色谱分析质谱分析
- 文献传递
- 牛奶中32种农药的气相色谱-离子阱串联质谱法测定被引量：7
- 2019年
- 建立了牛奶中有机氯、有机磷和拟除虫菊酯3类32种农药残留的气相色谱-离子阱串联质谱(GC-IT-MS/MS)分析方法。针对目标物灵敏度不同选择电子轰击电离源或化学电离源,系统地优化了串联质谱的分析条件,并分析了产生这些影响的机理。在优化条件下,32种农药在25(10)～500(200)μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0. 994;倍硫磷和毒死蜱的方法检出限(MDL)分别为1. 7μg/kg和2. 8μg/kg,其它30种农药的MDL为0. 026～1. 2μg/kg;当样品的加标浓度水平为50、200μg/kg(有机氯类农药的加标浓度为20、100μg/kg)时,32种目标物的平均加标回收率为71. 5%～116%,相对标准偏差为1. 9%～14%。将方法应用于实际样品的检测,其抗干扰能力强,能减少分析结果的假阳性。
- 陈美瑜陈美瑜
- 关键词：化学电离有机氯有机磷拟除虫菊酯
- GC-EI-MS同时分析食品中的苏丹Ⅰ和苏丹Ⅱ被引量：1
- 2006年
- 将气相色谱-电子轰击离子源-质谱法(GC-EI-MS)应用于番茄沙司和辣椒酱中苏丹Ⅰ和苏丹Ⅱ添加剂的同时分析,并对两种化合物的EI-MS主要碎片离子的结构与断裂机理进行初步解析.分析方法的线性范围为24—800μg.kg-1,相关系数(R2)均大于0.993,相对标准偏差(RSD)均小于12.7%,样品的加标回收率为77.3%—106%,苏丹Ⅰ的方法检出限(LOQ)为7.8μg.kg-1,苏丹Ⅱ的LOQ为6.8μg.kg-1.
- 林竹光谭君陈美瑜马玉范玉兰金珍陈招斌涂逢樟
- 关键词：番茄沙司辣椒酱
- GC-NCI-MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留被引量：43
- 2005年
- 建立了茶叶试样中17种农药残留(8种有机氯和9种拟除虫菊酯农药)的气相色谱-负化学离子源-质谱(GC-NCI-MS)联用的分析方法. 茶叶试样用V(正己烷)/V(丙酮)=1/1混合提取剂超声提取, 经Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用GC-NCI-MS的选择离子监测方式(SIM)分析;探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法(MC法)定量分析. 当加标质量浓度水平为20, 50和200 μg/kg时, 加标回收率为67.9% ～129%, 相对标准偏差为1.0% ～20%, 除氯菊酯农药的检出限为8.3 μg/kg外, 其余大部分农药的检出限均小于1.0 μg/kg, 线性范围为10～500 μg/kg, 相关系数均大于0.996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.
- 林竹光金珍刘勇范玉兰谭君马玉陈美瑜陈招斌
- 关键词：茶叶有机氯拟除虫菊酯
- 气相色谱-负离子化学源-质谱法分析茶叶中5种多溴联苯醚被引量：14
- 2007年
- 将气相色谱-负离子化学源-质谱法（GC-NCI-MS）应用于快速分析茶叶中5种多溴联苯醚残留量.茶叶样品以正己烷作为提取剂,采用超声辅助提取法,提取液经中性氧化铝和Florisil硅藻土层析柱净化和正己烷洗脱后,以PCB-103为内标物和GC-NCI-MS的选择离子监测方式（SIM）进行定性与定量分析.5种多溴联苯醚的平均加标回收率为70.9%～81.7%,相对标准偏差为6.9%～11.0%,方法检出限小于0.12 μg/kg,线性范围为0.1～500 μg/kg,相关系数都大于0.9990.所分析的8种茶叶样品中6种含有微量的PBDE-47,1种茶叶样品含有微量的PBDE-99.
- 林竹光马玉涂逢樟陈美瑜孙若男张莉莉李小波
- 关键词：茶叶多溴联苯醚
- 气相色谱-质谱联用同时测定蔬菜中16种邻苯二甲酸酯残留被引量：20
- 2010年
- 研究了蔬菜中16种邻苯二甲酸酯（PAEs）环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源质谱（GC-EI/MS）分析方法。优化了样品的前处理条件,以苯甲酸苄酯（BB）为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子检测方式（SIM）进行定性和定量分析。当蔬菜样品的加标浓度水平分别为100和200μg/kg时,加标回收率为70.9%~123.0%,相对标准偏差为1.6%~15%。除邻苯二甲酸二甲氧基已酯（DMEP）外,其它15种PAEs的方法检测限（MDL）均为0.11~2.77μg/kg。在50.0~800.0μg/kg浓度范围内16种PAEs都呈现良好的线性关系,r为0.99623~0.99998。方法已用于5种蔬菜中16种痕量PAEs残留的分析。
- 孙若男陈美瑜林竹光
- 关键词：蔬菜邻苯二甲酸酯环境激素
