肖培
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- H19调控的肿瘤相关巨噬细胞促进肝细胞肝癌侵袭转移的机制探讨
- 目的：探讨活化的肿瘤相关巨噬细胞（Tumor-associnated macrophages，TAMs）对肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）侵袭转移和干性特征的影响，并进一步探讨其潜在...
- 肖培
- 关键词：肝细胞肝癌发病机制肿瘤相关巨噬细胞侵袭转移能力
- NTS/IL-8通路对肝细胞肝癌侵袭 迁移和EMT的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨神经降压素(neurotensin,NTS)对肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞合成和分泌白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的影响及NTS/IL-8通路活化对HCC侵袭、迁移和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用。方法:通过慢病毒基因转染构建神经降压素受体1(neurotensin receptor1,NTR1)高表达的HCC细胞系Hep3B^(NTR1hi),利用小干扰RNA构建NTR1低表达HCC细胞系HepG2^(NTR1-)。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和酶联免疫吸附(ELISA)实验检测外源性NTS刺激前后HCC细胞IL-8分泌量的变化;利用划痕修复实验和Transwell实验观察阻断IL-8受体后HCC细胞侵袭迁移能力的变化;采用Western blot比较阻断IL-8受体后HCC细胞EMT相关蛋白的表达变化。结果:外源性NTS刺激和高表达NTR1可促进Hep3B和HepG2细胞合成和分泌IL-8(P均<0.01),阻断或降低NTR1表达后IL-8的表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。外源性NTS刺激和高表达NTR1可提高HCC细胞的侵袭和迁移能力(P均<0.05),阻断IL-8受体,即阻断NTS/IL-8信号下传,HCC细胞的划痕修复率和侵袭细胞数均降低(P均<0.001),同时伴有E-cadherin表达增加,N-cadherin、β-catenin表达降低。结论:外源性NTS刺激和高表达NTR1可以刺激HCC细胞合成和分泌IL-8,阻断NTS/IL-8信号下传会降低肝癌细胞EMT和侵袭迁移能力。
- 张丽杰龙欣欣肖培叶英楠刘芃芃于津浦
- 关键词：神经降压素白细胞介素-8肝细胞肝癌
- H19调控的肿瘤相关巨噬细胞促进肝细胞肝癌侵袭转移的机制探
- 目的:探讨活化的肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associnated macrophages,TAMs)对肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)侵袭转移和干性特征的影响,并进一步探讨其潜在...
- 肖培
- 关键词：肝细胞肝癌肿瘤相关巨噬细胞肿瘤侵袭H19MAPK通路
