张丽杰
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NTS/IL-8通路对肝细胞肝癌侵袭 迁移和EMT的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨神经降压素(neurotensin,NTS)对肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞合成和分泌白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的影响及NTS/IL-8通路活化对HCC侵袭、迁移和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用。方法:通过慢病毒基因转染构建神经降压素受体1(neurotensin receptor1,NTR1)高表达的HCC细胞系Hep3B^(NTR1hi),利用小干扰RNA构建NTR1低表达HCC细胞系HepG2^(NTR1-)。通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和酶联免疫吸附(ELISA)实验检测外源性NTS刺激前后HCC细胞IL-8分泌量的变化;利用划痕修复实验和Transwell实验观察阻断IL-8受体后HCC细胞侵袭迁移能力的变化;采用Western blot比较阻断IL-8受体后HCC细胞EMT相关蛋白的表达变化。结果:外源性NTS刺激和高表达NTR1可促进Hep3B和HepG2细胞合成和分泌IL-8(P均<0.01),阻断或降低NTR1表达后IL-8的表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。外源性NTS刺激和高表达NTR1可提高HCC细胞的侵袭和迁移能力(P均<0.05),阻断IL-8受体,即阻断NTS/IL-8信号下传,HCC细胞的划痕修复率和侵袭细胞数均降低(P均<0.001),同时伴有E-cadherin表达增加,N-cadherin、β-catenin表达降低。结论:外源性NTS刺激和高表达NTR1可以刺激HCC细胞合成和分泌IL-8,阻断NTS/IL-8信号下传会降低肝癌细胞EMT和侵袭迁移能力。
- 张丽杰龙欣欣肖培叶英楠刘芃芃于津浦
- 关键词：神经降压素白细胞介素-8肝细胞肝癌
- 骨形态发生蛋白与恶性肿瘤关系的研究进展被引量：1
- 2015年
- 骨形态发生蛋白(BMPs)是一种能诱导异位骨、软骨形成的多功能分泌型糖蛋白,具有广泛的生物学功能,如参与细胞增殖、分化、凋亡等。近年研究发现,BMPs与恶性肿瘤的生长、侵袭、转移等密切相关,有可能作为一种新的生物标志物用于评估肿瘤患者的预后,故针对BMPs的靶向治疗有望成为临床治疗恶性肿瘤的新手段。因此,研究BMPs与恶性肿瘤的关系具有重要的临床价值。
- 张丽杰龙欣欣任秀宝李慧魏枫于津浦
- 关键词：恶性肿瘤骨形态发生蛋白上皮间质转化
- 神经降压素对肝细胞肝癌生长和侵袭的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨神经降压素(neurotensin,NTS)与肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)生长和侵袭性的关系。方法:随机选取天津医科大学肿瘤医院100例经部分肝切除术治疗的HCC患者的临床病理资料,并分析NTS、神经降压素受体1(neurotensin receptor 1,NTR1)与临床病理指标的相关性。以Hep3B细胞为基础,通过基因转染技术和RNA干扰技术构建不同NTR1表达水平的HCC细胞系。利用BrdU增殖实验、Annexin V凋亡实验、划痕修复实验、Transwell侵袭实验来观察不同NTS处理和不同NTR1表达水平的细胞在增殖、凋亡、迁移、侵袭上的差异。结果:NTS、NTR1表达与HCC患者包膜完整性和门静脉癌栓浸润等转移指标密切相关。外源性NTS刺激和高表达NTR1对Hep3B细胞的增殖与凋亡无影响。Hep3B^(NTR1hi)细胞的划痕修复率和侵袭细胞数均显著高于Hep3B^(wt)细胞,Hep3B^(NTR1-)细胞的划痕修复率和侵袭细胞数均显著低于Hep3B^(wt)细胞,同样NTS处理的Hep3B^(wt)、Hep3B^(NTR1hi)细胞的划痕修复率和侵袭细胞数均高于对照组。结论:HCC组织中NTS、NTR1高表达与肝癌高侵袭性相关,外源性NTS刺激和高表达NTR1不影响HCC的增殖凋亡,但会增强其侵袭性。
- 龙欣欣叶英楠刘芃芃张丽杰于文文魏枫于津浦
- 关键词：神经降压素肝细胞肝癌增殖凋亡
