朱秋燕
- 作品数：6 被引量：70H指数：5
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢病药学门诊的规范化工作模式探索及实例分析被引量：15
- 2019年
- 目的探索慢病药学门诊的工作模式。方法通过介绍慢病药学门诊服务模式及1例高血压伴失眠患者就诊实例,阐述慢病药学门诊各就诊步骤的服务要点。结果通过对患者进行药物重整,用药教育及生活方式指导等药物治疗管理,患者改善了症状,提高了对疾病的认识及用药依从性。结论慢病药学门诊规范工作模式具有一定可行性。
- 殷晓芹吉顺莉张春燕王静朱秋燕陈伯华
- 关键词：规范性
- 阿法替尼和吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的成本效用分析被引量：16
- 2019年
- 目的从中国医疗保健支付者的角度,评价阿法替尼与吉非替尼在表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中的成本效用。方法基于一项高质量、多中心的二期随机临床试验(LUNG7),依据疾病发展进程建立三状态Markov模型(无进展生存状态、疾病进展状态、死亡状态),模型各状态转移概率与不良反应发生率通过临床试验数据提取并计算,效用值取自研究文献中的中国人群效用值,直接医疗成本取自本地收费或相关文献。对总人群Markov模型进行为期10年的成本效用评估,并对模型分析结果的稳定性进行确定敏感性和概率敏感性分析。结果在基础分析中,10年间阿法替尼组相对于吉非替尼组需多花费$16 499.77,但同时可多获得0.29个质量调整生命年(quality-adjusted life years,QALYs),其增量成本效果比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER)为$57 428.17/QALY。此时ICER值高于中国支付意愿阈值(willingness to pay,WTP)$26 331/QALY,表明阿法替尼目前相对于吉非替尼不具经济优势。一维敏感性分析结果显示疾病进展阶段的效用值、吉非替尼和阿法替尼的价格以及无进展生存期效用值对结果的稳定性影响较大,但除吉非替尼价格外,其他变量均不能使ICER值降至WTP之下,表明模型结果稳定。结论对于中国EFGR突变阳性非小细胞肺癌患者,阿法替尼在一线治疗中相对于吉非替尼当前没有表现出经济性。
- 施霞朱秋燕
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌成本效用分析
- 我院2015—2016年抗肿瘤药物医嘱点评分析被引量：11
- 2017年
- 目的:了解南通大学附属医院(以下简称"我院")抗肿瘤药物不合理应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:随机抽取我院2015年1月—2016年3月肿瘤化疗450例患者的病历及医嘱,对其中不合理用药进行点评、统计和分析。结果:用药不合理89例,占总数的19.7%,主要表现为用法用量不适宜、用药顺序不适宜、溶媒不适宜等现象。结论:我院抗肿瘤药物的使用情况基本正确,但仍存在一定的不足,临床药师应加强对不合理医嘱的审核,并及时干预,促进临床合理用药。
- 王静朱秋燕刘军殷晓芹
- 关键词：抗肿瘤药物医嘱点评
- 替雷利珠单抗相关中毒性表皮坏死松解症1例被引量：20
- 2021年
- 1病例资料患者,女,71岁,因"肺恶性肿瘤1月余,拟行第2次免疫治疗"于2021年1月18日入院。2020年11月27日胸部CT示:左侧中央型肺癌伴纵隔及两侧肺门淋巴结转移;PET-CT示:肺癌伴纵隔、肺门淋巴结转移,骨转移不能排除。2020年12月9日予贝伐珠单抗注射液400 mg ivgtt st、注射用培美曲塞二钠(商品名:海玥,500 mg,四川汇宇制药股份有限公司,批号0622101012)0.5 g ivgtt st、注射用培美曲塞二钠(商品名:海玥,100 mg,四川汇宇制药股份有限公司,批号0612102012)0.3 g ivgtt st治疗。
- 邓爱清殷晓芹朱秋燕曹双林
- 关键词：肺鳞癌中毒性表皮坏死松解症
- 1例乳腺癌患者药物治疗致肺损伤的病例分析与监护
- 2019年
- 1例乳腺癌患者使用3周期多西他赛和曲妥珠单抗(TH方案)治疗后出现活动后气促,后逐渐缓解。第4周期TH方案治疗后再次出现气促,胸部影像学显示肺部损伤,予头孢西丁和地塞米松治疗后好转,地塞米松停药后肺损伤加重。临床药师参与其药物性肺损伤的诊断,推荐使用甲泼尼龙继续规范治疗,患者渐好转出院。药师定期随访,出院25d后肺部病变基本吸收。
- 朱秋燕王金丽陈伯华
- 关键词：乳腺癌多西他赛曲妥珠单抗药品不良反应药学监护
- 专项点评干预对我院辅助用药合理应用的影响被引量：8
- 2018年
- 目的规范辅助用药的临床使用。方法确定2016年我院销售金额排名前10位的辅助用药,利用循证医学证据逐一建立点评标准,自2017年1月开始进行专项点评及干预。分别选取2016年5-12月(专项点评干预前)与2017年1-8月(专项点评干预后)使用这10种辅助用药的病历各4 000份,比较其点评干预前后的应用情况。结果专项点评干预后,不合理现象比例均明显减少,包括适应证不适宜、溶媒不适宜、联合用药不适宜、用法用量不适宜、重复用药、疗程过长及用药禁忌等,排名前10位的辅助用药占所有辅助用药销售金额的比例由干预前的39.98%降至干预后的31.62%。结论我院初步建立的辅助用药点评方式有效促进了其在临床上的合理使用。
- 王静陈伯华吉顺莉张春燕朱秋燕朱永红贝宇飞
- 关键词：辅助用药合理用药循证医学证据
