刘皓
- 作品数:4 被引量:4H指数:2
- 供职机构:潍坊医学院更多>>
- 发文基金:山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- 信号网络在牙齿发育中的作用
- 2017年
- 转录因子Msx2、Runx2可通过Smad信号通路和p38 MAPK信号通路对成釉细胞合成外基质起重要作用;FGFs能直接调控Msxs的表达并参与Smad信号通路,也能通过参与活化MEK-ERK信号通路间接下调Smads转录活性,从而达到调控Smad信号通路的目的;Pitx2可通过Nodal/Sonic hedghog信号通路影响牙胚分化及外基质的合成;转录因子Msx2能通过Smad信号通路和Wnt信号通路影响釉基质的分泌,说明Msx2作为两种信号通路的交叉点在牙齿发育过程中是不可缺少的。本文就Msx2、Runx2、FGF2、Bmp、Pitx2等转录因子通过多种信号通路的相互调控对牙齿发育的影响作一综述。
- 刘皓刘晓影
- 关键词:牙齿发育SMAD信号通路FGF2
- FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞被引量:2
- 2017年
- 目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。
- 刘皓姜建萍张娟娟潘智芳李孟杰梁铮赵翔宇孙岩刘晓影
- 关键词:成牙本质细胞
- bFGF调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达被引量:2
- 2016年
- 本研究旨在说明b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。首先利用免疫组织化学显示DLX1/DLX2在分泌期成釉细胞中的表达;分离培养成釉细胞,并通过RT-PCR检测Dlx1/Dlx2及牙釉质基质蛋白在成釉细胞中的表达;在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2后,Real time PCR检测牙釉质基质蛋白表达的改变;最后以50 ng/m L的b FGF的刺激成釉细胞,研究b FGF对Dlx1/Dlx2表达的影响。结果显示DLX1在分泌期小鼠成釉细胞中表达信号呈强阳性,而DLX2较弱;成功分离培养成釉细胞后,RT-PCR证实了Dlx1/Dlx2与牙釉质基质蛋白基因的表达在时空上存在同步性。在成釉细胞中分别过表达Dlx1和Dlx2对Ambn、Amelx、Amtn和MMP20的表达均有不同程度的影响;进一步研究发现b FGF能够促进Dlx1和Dlx2的表达。本研究结果提示b FGF可以通过DLX1/DLX2调控成釉细胞中牙釉质基质蛋白的基因表达。
- 刘晓影陈丽梅郑文祥季庆洋刘皓李孟杰唐琪华鹏张娟娟
- 关键词:BFGF成釉细胞
- 一种均匀SERS增强基底的制样机及制备方法
- 本发明公开了一种均匀SERS增强基底的制样机及制备方法,其中制样机包括:超声分散装置,其内设置有第一容器、第二容器和第三容器,分别用于盛放待测物、纳米粒子以及待测物与纳米粒子的混合物;泵系统,所述泵系统连通第一容器、第二...
- 刘晓影刘皓管翚
- 文献传递