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赵翔宇

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:潍坊医学院生物科学与技术学院更多>>
发文基金:山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇牙本质
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓细胞
  • 1篇髓细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇纤维细胞生长...
  • 1篇成纤维细胞
  • 1篇成纤维细胞生...
  • 1篇成纤维细胞生...
  • 1篇成牙
  • 1篇成牙本质
  • 1篇成牙本质细胞

机构

  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇潍坊市中医院

作者

  • 1篇潘智芳
  • 1篇张娟娟
  • 1篇刘晓影
  • 1篇姜建萍
  • 1篇孙岩
  • 1篇赵翔宇
  • 1篇李孟杰
  • 1篇刘皓
  • 1篇梁铮

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
FGF8辅助牙源性上皮诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞被引量:2
2017年
目的:研究成纤维细胞生长因子8(FGF8)对成人牙髓干细胞(hDPSCs)定向分化为成牙本质细胞及牙髓组织的影响。方法:首先分离、克隆培养hDPSCs,通过流式细胞术检测细胞表面标志物鉴定hDPSCs;矿化液中添加50μg/L的FGF8诱导hDPSCs分化,通过real-time PCR检测分化后的细胞中牙本质涎磷蛋白(DSPP)、碱性磷酸酶(ALP)、骨涎蛋白(BSP)和核心结合因子α1(Cbfa-1)在mRNA水平的表达;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8与hDPSCs细胞团重组,再将组织块种植于裸鼠肾囊膜下培养,通过DNA原位杂交鉴定成牙本质细胞及牙髓细胞的来源。结果:成功分离培养hDPSCs,其表面标志物CD29和CD90呈阳性表达;经FGF8诱导的hDPSCs形成较明显的矿化结节,并且牙本质特异性蛋白DSPP、BSP及Cbfa-1表达量上调;E11.5小鼠牙源性上皮联合FGF8可以诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞。结论:FGF8能够辅助牙源性上皮定向诱导hDPSCs分化为成牙本质细胞及牙髓细胞,并形成牙本质及牙髓腔结构。
刘皓姜建萍张娟娟潘智芳李孟杰梁铮赵翔宇孙岩刘晓影
关键词:成牙本质细胞
共1页<1>
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