王洁
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- NSUN2对阿霉素诱导H9C2细胞损伤的作用及机制
- 2023年
- 目的:探讨NSUN2对阿霉素(doxorubicin, DOX)诱导H9C2细胞损伤的作用及可能机制。方法:H9C2细胞分两组,对照组(加入0.9%氯化钠溶液2μL)和DOX组加入用0.9%氯化钠溶液配置成0.5 mg/mL阿霉素2μL、siNSUN2转染H9C2细胞、腺病毒转染人源NSUN2建立NSUN2稳定过表达H9C2细胞系,加入阿霉素500 ng/mL共培养24 h后,用DCFH-DA探针、Western blot、免疫荧光、TUNEL染色等方法检测细胞的活性氧(ROS)、凋亡及NSUN2的变化,ELISA检测细胞培养基上清内NSUN2表达变化。结果:Western blot结果显示,DOX组与对照组比较,H9C2细胞Bax蛋白水平及NSUN2表达水平升高(P<0.01),Bcl-2蛋白水平下降(P<0.01);ELISA检测细胞培养液内NSUN2表达水平DOX组较对照组升高(P<0.05);TUNEL结果显示DOX组细胞凋亡明显增加;DCFH-DA探针检测DOX组细胞内ROS水平较对照组明显升高;H9C2细胞敲减NSUN2后,DOX组细胞内Bax蛋白水平较对照组升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达水平下降(P<0.01);NSUN2过表达时,DOX组与对照组比较,细胞内Bax表达水平下降(P<0.01),Bcl-2表达水平升高(P<0.01)。结论:NSUN2能抑制阿霉素诱导的H9C2细胞损伤,对其H9C2细胞起保护作用,机制可能与NSUN2抗氧化应激相关。
- 郑丽娜王洁程飞陈佳娟丁妍王治校
- 关键词：阿霉素H9C2细胞活性氧
