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梁晓辉

作品数：5 被引量：33H指数：3
供职机构：天津医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇细胞
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞肝癌
  • 1篇血管生成拟态
  • 1篇迁移
  • 1篇全自动
  • 1篇染色
  • 1篇染色机
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺肿瘤
  • 1篇干性
  • 1篇RUNX2
  • 1篇TAZ
  • 1篇HE
  • 1篇HE染色

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 3篇天津医科大学...
  • 1篇天津市南开医...

作者

  • 5篇赵秀兰
  • 5篇梁晓辉
  • 3篇孙保存
  • 3篇董学易
  • 2篇刘铁菊
  • 2篇刘增辉
  • 2篇赵楠
  • 2篇张艳辉
  • 1篇孙冉
  • 1篇刘爽
  • 1篇刘爽
  • 1篇古强
  • 1篇车娜
  • 1篇程润芬
  • 1篇张丹芳
  • 1篇韩继媛

传媒

  • 3篇中国肿瘤临床
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
两种全自动HE染色机在常规病理中的应用对比被引量：12
2018年
随着分子病理时代、精准医疗时代的接踵而来,HE染色技术也进入了全自动机器染色的新时代。HE全自动染色技术大大提高了染色质量,保证了HE染色的均一性、稳定性,提高了工作效率,减少了误诊率,节省了人力[1]。
梁晓辉赵秀兰刘增辉孙保存
关键词：病理技术HE染色
IQGAP1诱导肝细胞肝癌干性促进血管生成拟态形成的实验研究被引量：3
2018年
目的:检测IQGAP1在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达并研究其对肝癌细胞血管生成拟态形成能力的影响。方法:采用免疫组织化学法检测2001年1月至2009年1月天津医科大学肿瘤医院180例肝癌组织中IQGAP1的表达,采用CD31/PAS双染法检测肝癌中血管生成拟态的情况,并分析IQGAP1与血管生成拟态之间的相关性;将IQGAP1过表达质粒和干扰质粒分别转染至肝癌细胞系Hep G2和SMMC7721中,使用Western blot法检测转染后Hep G2和SMMC7721细胞中干性相关蛋白CD133、CD44、Sox2和ALDH1的表达情况;细胞功能学实验检测IQGAP1对迁移侵袭、增殖、管道形成能力的影响。结果:免疫组织化学结果显示IQGAP1定位于细胞膜或细胞质,其表达与肿瘤分级、转移和血管生成拟态形成相关(P<0.05)。在Hep G2细胞中上调IQGAP1,增强了Hep G2细胞迁移侵袭、增殖、管道行成能力,促进了干性相关蛋白CD133、CD44、Sox2和ALDH1的表达;在SMMC7721细胞中下调IQGAP1,抑制了SMMC7721细胞迁移侵袭、增殖、管道行成能力(P<0.05),降低了上述干性相关蛋白的表达。结论:IQGAP1表达升高促进了HCC的恶性生物学行为,IQGAP1可能通过诱导HCC干性来促进血管生成拟态形成。
陈辰孙慧誌刘铁菊梁晓辉赵楠董学易赵秀兰
关键词：肝细胞肝癌血管生成拟态IQGAP1干性
Runx2通过促进MMP9的表达增强肝细胞肝癌迁移侵袭能力被引量：9
2017年
目的:研究Runx2对肝癌细胞中MMP9的表达以及其对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响。方法:通过免疫组织化学染色法对2005年12月至2015年12月天津医科大学肿瘤医院和天津医科大学总医院189例肝细胞肝癌病例标本中Runx2和MMP9的表达进行分析;将Runx2过表达质粒和干扰质粒分别转染至肝癌细胞系HepG2和SMMC7721细胞中。使用Western blot法检测转染后HepG2和SMMC7721细胞中Runx2和MMP9的表达情况;划痕、侵袭实验检测Runx2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:免疫组织化学结果显示Runx2的表达和MMP9的表达相关。在HepG2细胞中上调Runx2的表达,促进了MMP9的表达,增强了HepG2细胞迁移侵袭能力;在SMMC7721细胞中下调Runx2的表达,降低了MMP9的表达,抑制了SMMC7721细胞的迁移侵袭能力。结论:Runx2的表达可能参与促进肝细胞肝癌细胞MMP9的表达,进而促进肝细胞肝癌的迁移侵袭能力。
曹自孙保存赵秀兰张艳辉古强梁晓辉董学易赵楠
关键词：肝细胞肝癌RUNX2MMP9迁移
TAZ促进胃癌中血管生成及相关机制的研究被引量：6
2019年
目的:探究Hippo通路关键效应分子TAZ在胃癌组织中的表达及其在胃癌血管生成中的作用。方法:通过免疫组织化学法分析150例胃癌组织标本中TAZ和β-catenin的表达情况;将TAZ过表达质粒及干扰质粒通过慢病毒分别转染至胃癌细胞系MGC803和MKN28中,通过细胞功能实验检测内皮细胞成管、增殖及迁移能力;使用Western blot法检测转染后的胃癌细胞中TAZ及β-catenin的表达情况;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测TAZ转染后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达的变化。结果:免疫组织化学法结果显示150例胃癌组织中,TAZ阳性表达64例(阳性率43%),主要定位于细胞核,其表达与肿瘤分级、TNM分期、转移及微血管密度(microvessel density,MVD)有关(P<0.05)。此外,在TAZ阳性组中β-catenin阳性表达率为67.2%,明显高于TAZ阴性组,TAZ的表达与β-catenin呈正相关。在MKN28细胞系中上调TAZ的表达,与HUVEC细胞共培养后增强了内皮细胞增殖及管道形成能力,此外还通过促进β-catenin的表达,增强了内皮细胞的迁移能力;相反,在MGC803细胞系中下调TAZ的表达,与HUVEC共培养后减弱了内皮细胞增殖和管道形成能力,此外还通过降低β-catenin的表达,抑制了内皮细胞的迁移能力。结论:胃癌细胞TAZ的高表达可能通过促进β-catenin和VEGF的表达,进而增强胃癌血管生成能力。
白婧如赵秀兰孙冉张丹芳刘铁菊张艳辉董学易车娜梁晓辉程润芬刘爽
关键词：胃癌TAZΒ-CATENIN血管生成
PAQR3在肺癌中的表达及其临床意义被引量：3
2017年
背景与目的孕酮及脂联素受体家族成员3(progesterone and adiponectin receptor family member 3,PAQR3)是最新研究发现的抑癌基因,通过抑制细胞增殖、细胞恶性转化、抑制血管生成及肿瘤转移来影响肿瘤的发展。本研究旨在探讨PAQR3在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法选取天津医科大学总医院病理科2008年1月-2010年12月经病理明确诊断的106例肺癌组织标本作为实验组,同时取其癌旁正常组织作为对照。所有患者的诊断均经术后病理诊断证实,采用免疫组织化学方法检测PAQR3蛋白在肺癌组织和癌旁正常组织中的表达,并探讨其表达的临床意义。结果 PAQR3蛋白在肺癌组织中阳性表达率显著低于癌旁正常组织(P<0.01);PAQR3蛋白的阳性表达率与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关,与患者的病理分型、分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移具有相关性(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示PAQR3蛋白阳性表达的患者5年生存率高于阴性表达的患者(P<0.05)。结论 PAQR3蛋白的表达量在肺癌组织中明显降低,提示PAQR3可能在肺癌的发病机制中发挥重要的作用。
梁晓辉孙保存韩继媛赵秀兰刘增辉
关键词：肺肿瘤
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