黄艳婷
- 作品数：10 被引量：54H指数：4
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- HPLC法快速筛查抗风湿类中成药或保健食品中21种非法添加化学成分被引量：26
- 2016年
- 基于亚3μm核壳填料色谱柱技术建立了高效液相色谱法快速筛查21种抗风湿类化合物。供试品以1%乙酸-甲醇为提取溶剂,经ACCHROM C18100A（4.6 mm×100 mm,2.8μm）分离,以磷酸水溶液（pH3.0）-甲醇-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速1.0 m L/min,柱温35℃。该方法在20 min内可分离21种成分,各化合物的线性范围为5~100μg/m L（萘普生为1.5~30μg/m L）,回收率为91.0%~109.1%。萘普生的检出限（S/N=3）为0.8 mg/kg,其余化合物的检出限为2.0 mg/kg。按上述方法对抽检样品进行检测,发现18批阳性样品,并采用液相色谱-质谱联用法进一步确证。该方法快速、准确,适用于抗风湿类中成药或保健食品中非法添加化学成分的快速筛查,具有广阔的应用前景。
- 何睿偲黄艳婷雷毅王冬梅
- 关键词：抗风湿中成药非法添加
- 一种西地那非胶体金检测试纸
- 本发明公开了一种西地那非胶体金检测试纸及其制备方法，该胶体金试纸检测灵敏，准确度高，特异性好，且结果容易观察，可实现对大批量样品的快速筛查，大大降低检测成本，减少工作量，在食品药品监管中具有实际意义。
- 黄艳婷雷毅严全鸿杨立伟
- 文献传递
- HPLC法测定化妆品中12种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：7
- 2018年
- 采用亚3μm填料的Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm)对化妆品中的12种邻苯二甲酸酯类化合物进行分析,以甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm。结果表明,12种成分在10 min内完成分离,在5.0~100 mg/L范围内线性关系良好。方法检出限为1.0~40.0 mg/kg,定量下限为3.5~150.0 mg/kg,平均加样回收率在89.4%~107.1%之间,RSD在0.3%~1.5%之间。
- 蔡霞黄艳婷符美燕蒙晓梁祈
- 关键词：化妆品塑化剂高效液相色谱法邻苯二甲酸酯类化合物
- 一种西地那非胶体金检测试纸
- 本实用新型公开了一种西地那非胶体金检测试纸，该胶体金试纸检测灵敏，准确度高，结果容易观察，同时，该检测试纸还可以避免上样量过大而造成实验污染；该检测试纸的技术要点是：包括PVC板（5），PVC板（5）上依次衔接有样品垫（...
- 黄艳婷雷毅严全鸿杨立伟
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶及以其为原料的保健食品中的氯霉素被引量：11
- 2018年
- 建立了同时适用于蜂胶及以其为原料的保健食品中氯霉素残留的检测方法。样品中的蜂胶经乙醇溶解,以4%(质量分数)乙酸铅溶液沉淀具有邻二酚羟基结构的黄酮类成分,在碱性条件下进一步去除不含此结构的黄酮类干扰物,并以甲基叔丁基醚为提取溶剂,有效减少样品中极性干扰物和保健食品辅料(如聚乙二醇、甘油等)的共提取。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。线性范围为0. 20～50. 0μg/L,相关系数为0. 999 8;方法检出限为0. 03μg/kg,定量限为0. 1μg/kg;不同基质的回收率为86. 0%～114. 4%,相对标准偏差为0. 3%～4. 9%。该方法通用性强,操作简便,灵敏度高,抗干扰能力强,推广应用前景良好。
- 温家欣吴凤丹曹雅静何嘉雯黄志业黄艳婷谭婉清罗文静赖宇红
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱氯霉素蜂胶保健食品硬胶囊
- 一种西地那非胶体金检测试纸
- 本发明公开了一种西地那非胶体金检测试纸及其制备方法，该胶体金试纸检测灵敏，准确度高，特异性好，且结果容易观察，可实现对大批量样品的快速筛查，大大降低检测成本，减少工作量，在食品药品监管中具有实际意义。
- 黄艳婷雷毅严全鸿杨立伟
- 文献传递
- 高效液相色谱法快速测定外用成人用品中16种局麻成分被引量：6
- 2020年
- 该文基于核壳填料色谱柱技术,建立了同时快速测定外用成人用品中16种局麻成分(普鲁卡因、丁卡因、异丁香酚甲醚、盐酸氯普鲁卡因、盐酸利多卡因、苯佐卡因、甲磺酸罗哌卡因、硫酸丁丙卡因、普鲁卡因胺、丙胺卡因、丁吡卡因、盐酸奥布卡因、丁香酚、盐酸普莫卡因、地布卡因、丁香酚甲醚)的高效液相色谱分析方法。样品经含0.1%盐酸的甲醇超声提取,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(50 mm×4.6 mm×2.7μm)分离,以磷酸氢二钾溶液(pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为210 nm和280 nm,外标法定量。结果显示:16种局麻成分在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.9997。甲磺酸罗哌卡因的检出限(LOD,S/N=3)为3.1μg/g,定量下限(LOQ,S/N=10)为10.2μg/g;其余15种化合物的LOD均为1.0μg/g,LOQ为3.3μg/g;16种局麻成分在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为93.3%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.08%~1.2%。该方法快速、准确,适用于外用成人用品中局麻成分的快速筛查,具有广阔的应用前景。
- 黄艳婷庄玥邱蕴绮
- 关键词：快速筛查高效液相色谱成人用品
- 高效液相色谱-串联质谱法测定成人外用中药制品中非法添加14种局部麻醉药被引量：4
- 2022年
- 样品经甲醇溶剂超声提取,采用Thermo Accucore RP-MS柱(100 mm×2.7 mm,2.6μm)分离,以甲醇和乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,预设多反应监测(sMRM)模式进行定性与定量分析。结果显示,14种局部麻醉药在各自线性范围内,相关系数(R2)均大于0.9980,检出限为0.2~1 mg/kg,定量限为0.5~2.5 mg/kg,3个加标水平的回收率为77.8%~122.1%,相对标准偏差为0.9%~8.2%。采用此方法对44批样品进行快速筛查,检出9批样品含有一种或多种非法添加药物,被检出药物为利多卡因和丁卡因。该方法适用于成人外用中药制品中非法添加局部麻醉药的定性及定量分析。
- 庄玥黄艳婷汪瑾彦梁祈邱蕴绮
- 关键词：成人局部麻醉药高效液相色谱-串联质谱非法添加
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定药品中奈玛特韦等5种小分子抗病毒药物
- 2024年
- 建立了一种同时检测奈玛特韦、利托那韦、莫诺拉韦、奥司他韦和达卡他韦5种小分子抗病毒药物的高效液相色谱-质谱分析方法。样品经甲醇溶解超声提取后,经CNWShell C18 Core-Shell色谱柱(100×2.1 mm,2.6μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,电喷雾正离子模式下,同时采用多反应监测(MRM)和二级全扫(MS^(2))模式扫描分析。5种抗病毒药物在一定浓度范围内线性良好;检出限(S/N=3)为0.15~0.5μg/g;定量限(S/N=10)为0.5~1.2μg/g;加标平均回收率为90.0%~97.4%,精密度(n=6)均小于5%。采用本方法对10份样品进行测定,发现7份样品不含标示的有效成分奈玛特韦,有效成分利托那韦含量远低于标示含量,且检出奥司他韦或达卡他韦等非法添加化学成分。所建立方法灵敏、快速、可靠,可用于药品制剂中5种抗病毒药物的定性及定量分析。
- 庄玥黄艳婷蔡霞邱蕴绮罗卓雅
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱抗病毒仿制药非法添加
- 磷酸氯喹中有关物质的研究进展
- 2024年
- 磷酸氯喹是一种用于临床的的抗疟老药,新的研究发现磷酸氯喹对新冠肺炎有治疗作用。本文综述了磷酸氯喹有关物质的来源、定性分析及定量分析等方面,为有关物质的深入研究提供参考。
- 李世昌庄玥邱蕴绮黄艳婷蔡霞汪瑾彦马骏
- 关键词：磷酸氯喹
