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严全鸿

作品数:53 被引量:68H指数:5
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 20篇色谱
  • 14篇色谱法
  • 13篇液相色谱
  • 13篇相色谱
  • 12篇高效液相
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  • 10篇高效液相色谱...
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  • 3篇对映

机构

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  • 2篇中国食品药品...
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  • 1篇广州市药品检...
  • 1篇丽珠集团
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  • 1篇贵州省食品药...
  • 1篇广东省梅州市...
  • 1篇安捷伦科技(...
  • 1篇合肥医工医药...
  • 1篇广东药科大学
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  • 1篇广州研创生物...
  • 1篇国药集团致君...
  • 1篇广州一品红制...
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  • 1篇浙江省食品药...

作者

  • 53篇严全鸿
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  • 7篇饶春意
  • 5篇田珩
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  • 3篇杨立伟
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传媒

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  • 3篇今日药学
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇广东化工
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国药事
  • 1篇化工学报
  • 1篇药学进展
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇色谱
  • 1篇高校化学工程...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇药学研究

年份

  • 4篇2024
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  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 8篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双氯芬酸钠缓释片体外实时释放的研究被引量:2
2009年
目的:建立一种光纤实时在线监测双氯芬酸钠缓释片体外释放度的方法。方法:采用FODT-601型光纤药物溶出度实时监测仪监测双氯芬酸钠缓释片的释放过程,并与法定测定方法进行比较。结果:方法回收率为99.4%~100.6%。本系统在2,6,12 h测定的双氯芬酸钠缓释片药物累计释放百分率与法定方法测定结果无显著性差异(P>0.05)。结论:光纤药物溶出/释放度过程监测法能够有效测定药物的释放度。
饶春意严全鸿
关键词:双氯芬酸钠缓释片
光纤传感过程监测盐酸曲唑酮片溶出度
2016年
目的建立在线过程监测盐酸曲唑酮片溶出度的方法。方法采用桨法,以FODT-601型光纤药物溶出度实时监测仪监测盐酸曲唑酮片在0.01 mol·L^(-1)的盐酸溶液中的溶出情况,转速为50 r·min^(-1),检测波长为245 nm。结果盐酸曲唑酮在11.21~67.26μg·m L^(-1)(探头规格2 mm)和5.59~33.51μg·m L^(-1)(探头规格5 mm)的浓度范围内,吸光度和浓度的线性关系良好。国内A厂与进口盐酸曲唑酮片的溶出过程存在明显差异。结论所建立的溶出度检测方法简便、准确、结果可靠,可用于盐酸曲唑酮片溶出度的实时监测。
严全鸿黄丽萍吴纯敏
关键词:实时监测溶出度
电位滴定法测定尼美舒利含量能力验证结果分析被引量:5
2019年
目的:设计组织尼美舒利含量测定的能力验证项目(编号NIFDC-PT093),评价药品检测机构电位滴定法的测定能力。方法:对参加实验室的测定结果进行稳健统计分析,用Z比分数评价实验室检测能力。结果:共153家实验室反馈了结果,其中33个参加实验室(占21.6%)的结果可疑或不满意。省级以上食品药品检验机构的满意率(占92.6%)高于其他机构。结论:本次能力验证项目检测结果主要受滴定液、电极、电位滴定仪、空白试验和溶剂的影响,建议离群者可采取调整滴定液浓度、选择合适电极和滴定参数等措施以保证结果的准确。
贝琦华李祎刘逸韬赵萌严全鸿项新华
关键词:电位滴定尼美舒利
一种西地那非胶体金检测试纸
本发明公开了一种西地那非胶体金检测试纸及其制备方法,该胶体金试纸检测灵敏,准确度高,特异性好,且结果容易观察,可实现对大批量样品的快速筛查,大大降低检测成本,减少工作量,在食品药品监管中具有实际意义。
黄艳婷雷毅严全鸿杨立伟
文献传递
一种中药材、中药饮片中漂白增色剂残留的半定量检测试剂盒
本发明提供了一种中药材、中药饮片中漂白增色剂残留的半定量检测试剂盒,该试剂盒包括装有氢氧化钠溶液的具塞西林瓶、装有无砷锌粒的具塞西林瓶、盐酸溶液和铅或铜离子类试纸。氢氧化钠溶液的质量体积百分比浓度为0.125%,其体积为...
林奇艺林锦锋严全鸿谢志洁
文献传递
泮托拉唑钠肠溶片溶出度的研究被引量:3
2020年
目的:建立泮托拉唑钠肠溶片的溶出度测定方法。方法:参考《中国药典》2015年版四部通则溶出度与释放度测定法要求,建立HPLC法测定样品中泮托拉唑钠的溶出量,并进行方法学验证,同时将所建方法的结果与国内现行标准方法的结果比较。结果:泮托拉唑钠在3.57~89.33μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率在98.4%~100.4%,精密度RSD<1.5%。对比8个仿制企业制剂溶出曲线,仅有两家产品体外溶出曲线与原研参比制剂相似。9个不同企业17批样品的平均溶出量为93%~104%,其中4个企业8批样品按现行标准测得平均溶出量为100%~106%。结论:该法可用于泮托拉唑钠肠溶片溶出度的质量控制。
陈冬华李智颖邹瑜严全鸿
关键词:泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定高效液相色谱法
超(亚)临界流体色谱拆分布洛芬对映体的热力学被引量:5
2005年
The resolution of ibuprofen enantiomers was conducted on a chiral stationary phase of Kromasil CHI-TBB column (250 mm×4.6 mm I.D.,5 μm,Eka Chemicals AB, Bohus, Sweden).The thermodynamic properties of the enantiomers in supercritical/subcritical fluid chromatography were investigated in the ranges of 293—323 K and 12.0—21.0 MPa,and compared with those in high performance liquid chromatography in the range of 288—328 K.The mobile phases were isopropanol/carbon dioxide (2∶98, by mass), 690.0 ml·min -1 (at ambient temperature and pressure), and isopropanol/hexane (3∶97, by volume),2.0 ml·min -1,respectively.The plots of lnk′ and lnα versus 1/T were straight lines in HPLC.The plots of lnα versus 1/T were still straight lines but the linear relationship of lnk′ versus 1/T could not be observed in SFC. The differences of enthalpy changes and entropy changes for the transfer of enantiomers from the mobile phase to the stationary phase were calculated.In both cases,|Δ R,SΔH0|>|TΔ R,SΔS0|, therefore,the enthalpic contribution to the overall enantiomer transfer energy is more important than the entropic contribution in the temperature range examined, and furthermore, lower temperature is better for chiral resolution of ibuprofen.
杨亦文严全鸿任其龙
关键词:布洛芬手性固定相对映体分离
EPA-乙酯和DHA-乙酯在超临界二氧化碳中色谱容量因子与溶解度的关系被引量:5
2002年
以二氧化碳为流动相,ODS柱为固定相,测定了二十碳五烯酸乙酯(EPA-EE)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-EE)的超临界流体色谱容量因子。从宏观热力学出发,研究了溶质的超临界流体色谱容量因子及其在超临界二氧化碳中溶解度的关系,并用实验数据对该热力学关系作了验证。
苏云任其龙熊任天严全鸿吴平东
关键词:超临界二氧化碳溶解度超临界流体色谱
RP-HPLC法测定格列齐特片(Ⅱ)的有关物质及含量
2009年
目的建立RP-HPLC法测定格列齐特片(Ⅱ)的有关物质及含量。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为辛烷基硅烷键合硅胶(150×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈-三乙胺-三氟乙酸(60:40:0.1:0.1),流速1.0ml/min,检测波长为235nm。结果格列齐特在0.01~1.00mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),检测限为0.1μg/ml。平均回收率分别为101.2%(n=9)。结论该方法专属性好、准确、灵敏,用于格列齐特片(Ⅱ)的含量及有关物质测定结果可靠。
林慧菁严全鸿蓝明雄罗慧谋
关键词:高效液相色谱法
中外药典中常用酸碱滴定液浓度值及标准的比较研究
2023年
目的:通过比较《美国药典》现行版、《英国药典》2023版、日本药局方18版与《中国药典》2020年版中常用酸碱滴定液配制及标定要求,分析其配制及标定方法、基准物、指示剂和浓度值等方面要求的异同,阐明使用电位法标定氢氧化钠滴定液、盐酸滴定液和硫酸滴定液的必要性和发展趋势,为之后中国药典滴定液与国外药典协同发展奠定基础。
林婷婷贝琦华严全鸿
关键词:药典浓度值
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