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龙萍

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：青岛大学更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物学
  • 1篇生物学行为
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇内膜
  • 1篇内膜癌
  • 1篇宫内
  • 1篇宫内膜
  • 1篇宫内膜癌
  • 1篇SIRNA
  • 1篇CXCR4
  • 1篇CXCR7

机构

  • 1篇青岛大学

作者

  • 1篇王箴言
  • 1篇刘萍萍
  • 1篇黄煜
  • 1篇马营营
  • 1篇孙凤仪
  • 1篇龙萍

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响被引量：4
2015年
目的:探讨siRNA(small interference RNA)干扰趋化因子受体CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响。方法:以LipofectamineTM2000脂质体为载体将siRNA转染至人子宫内膜癌HEC-1-A细胞株,以半定量RTPCR和Western blotting验证siRNA对CXCR4和CXCR7的干扰效果,以CCK-8法、流式细胞术和Transwell法分别检测CXCR4和CXCR7基因沉默对HEC-1-A细胞周期、增殖和侵袭能力的影响;结果:HEC-1-A细胞高表达CXCR4和CXCR7,合成的CXCR4-siRNA、CXCR7-siRNA、CXCR4/CXCR7-siRNA均可分别干扰HEC-1-A细胞内CXCR4、CXCR7、CXCR4/CXCR7基因或蛋白的表达;CXCR4和CXCR7基因的单独沉默或联合沉默均可导致HEC-1-A细胞增殖和侵袭能力的显著下降(P<0.05),同时引发HEC-1-A细胞周期出现S期阻滞。结论:趋化因子受体CXCR4和CXCR7在HEC-1-A细胞的增殖和侵袭行为中发挥重要作用,CXCR4和CXCR7途径的抑制有望成为子宫内膜癌治疗的新靶点。
龙萍刘萍萍孙凤仪马营营王箴言黄煜
关键词：CXCR4CXCR7趋化因子SIRNA
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