马营营
- 作品数：7 被引量：36H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 成人宫颈上皮细胞的原代培养及影响因素被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨采用无血清培养基（Ker—SFM）原代培养成人宫颈上皮细胞的效果和影响因素。方法：取65例因子宫良性病变切除子宫患者的宫颈组织，采用diapaselI和胰蛋白酶一EDTA消化法获得宫颈上皮细胞悬液，于上皮细胞专用Ker—SFM中培养，采用免疫细胞化学法测定细胞中E一钙黏蛋白（E—cadherin）及波形蛋白（vimentin）的表达，对细胞纯度进行鉴定，并用透射电镜及扫描电镜观察细胞形态。结果：培养成功率69．23％（45／65），原代培养12～15天细胞生长达80％以上，早期细胞生长状态良好，传代至3代，细胞出现生长衰退。细胞鉴定E—cadherin阳性，vimentin染色阴性，电镜观察细胞符合上皮细胞特点。影响培养成功率的因素主要包括患者年龄大小、取材处组织有无损伤、子宫离体时间、术前是否有阴道或宫颈炎症以及培养基的选择。结论：采用酶消化法及Ker—SFM培养可获得纯度较高的成人宫颈上皮细胞，可作为宫颈癌基础研究的实验模型。
- 江静邓齐马营营赵昕刘淳
- 关键词：原代培养宫颈上皮细胞无血清培养基
- ERK信号转导通路在CXCL12促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭中的作用
- 目的：探讨趋化因子CXCL12/CXCR4生物学轴促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的细胞内信号转导通路。 方法：饥饿培养子宫内膜癌Ishikawa细胞株，调整细胞状态位于G0期水平，使用外源性重组人趋化因子CXCL12（1...
- 马营营
- 关键词：趋化因子CXCL12SURVIVIN细胞增殖细胞侵袭
- 沉默HPV16 E6/E7基因对宫颈鳞癌EMT和Wnt通路的作用
- 目的:高危型人乳头瘤病毒(human papillomaviarus，HPV)是90％宫颈癌的病因，其中HPV16和18型约占70％。高危型HPV持续性感染宿主细胞，并将其致癌基因E6/E7整合到宿主细胞中使其永生化并具...
- 马营营
- 关键词：WNT信号通路移植瘤
- ERK信号转导通路在CXCL12促进子宫内膜癌细胞增殖和侵袭中的作用被引量：11
- 2016年
- 目的:探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4(CXCL12/CXCR4)生物学轴通过细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)信号转导通路发挥促子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的作用。方法:应用外源性CXCL12处理子宫内膜癌Ishikawa细胞株,通过Western blotting检测不同时间位点ERK1/2的磷酸化水平和Survivin蛋白的表达;通过ELISA检测细胞培养上清液中MMP-2的分泌水平。同时分析AMD3100和PD98059对细胞ERK1/2磷酸化水平、Survivin蛋白水平和MMP-2分泌水平的影响。结果:外源性CXCL12刺激后,可迅速上调ERK1/2的磷酸化水平(t=0.887,P<0.01),促进Survivin蛋白和MMP-2蛋白的表达(t=0.861,P<0.01;t=0.297,P<0.01),且三者均呈时间依赖性。PD98059和AMD3100均能明显抑制外源性CXCL12诱导后ERK1/2的磷酸化水平,而且在两者共同作用下,能完全抑制ERK1/2的磷酸化水平,阻断ERK通路的激活,下调Survivin蛋白和MMP-2蛋白的表达。结论:CXCL12/CXCR4生物学轴通过激活ERK通路上调Survivin蛋白和MMP-2蛋白表达,从而引发Ishikawa细胞一系列增殖和侵袭的生物学效应。
- 马营营黄煜颜莉莉叶元英刘萍萍
- 关键词：趋化因子CXCL12细胞外信号调节激酶1/2SURVIVIN蛋白MMP-2蛋白
- 基于PEO的两亲性接枝聚合物的合成与性能研究
- 接枝聚合物，由于其骨架主链和接枝侧链是由两种不同的聚合物分子链组成的，因此具有特殊的物理与化学性能，受到广泛的关注。但由于其结构复杂而使合成较困难。 本论文将活性聚合与偶联反应结合制备两种两亲性接枝聚合物，主要内容包括...
- 马营营
- 关键词：聚氧化乙烯活性聚合偶联反应性能评价
- 文献传递
- RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨siRNA(small interference RNA)干扰趋化因子受体CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响。方法:以LipofectamineTM2000脂质体为载体将siRNA转染至人子宫内膜癌HEC-1-A细胞株,以半定量RTPCR和Western blotting验证siRNA对CXCR4和CXCR7的干扰效果,以CCK-8法、流式细胞术和Transwell法分别检测CXCR4和CXCR7基因沉默对HEC-1-A细胞周期、增殖和侵袭能力的影响;结果:HEC-1-A细胞高表达CXCR4和CXCR7,合成的CXCR4-siRNA、CXCR7-siRNA、CXCR4/CXCR7-siRNA均可分别干扰HEC-1-A细胞内CXCR4、CXCR7、CXCR4/CXCR7基因或蛋白的表达;CXCR4和CXCR7基因的单独沉默或联合沉默均可导致HEC-1-A细胞增殖和侵袭能力的显著下降(P<0.05),同时引发HEC-1-A细胞周期出现S期阻滞。结论:趋化因子受体CXCR4和CXCR7在HEC-1-A细胞的增殖和侵袭行为中发挥重要作用,CXCR4和CXCR7途径的抑制有望成为子宫内膜癌治疗的新靶点。
- 龙萍刘萍萍孙凤仪马营营王箴言黄煜
- 关键词：CXCR4CXCR7趋化因子SIRNA
- 人工流产术后即时放置4种宫内节育器的临床效果观察被引量：17
- 2016年
- 目的探讨人工流产(人流)术后即时放置吉妮致美、活性γ型、TCu宫内节育器(IUD)和左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)的安全性和有效性。方法收集2012年3月至2013年9月本院行人流术、并自愿于术后即时放置IUD的女性215例为研究对象,其中术后放置吉妮致美IUD 75例、活性γ型IUD65例、TCu IUD 30例、LNG-IUS 45例,分别于放置后1、3、6个月时随访,观察IUD使用情况、月经变化/阴道出血模式及副反应等,分析人流术后即时放置IUD的临床效果。结果放置后6个月内,4种IUD带器妊娠率、IUD相关脱落率、医疗原因取出率和续用率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);放置后3个月内,4种IUD的月经模式改变(包括出血时间、点滴出血时间及总出血时间)比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中吉妮致美和活性γ组出血时间短于TCu组和LNG-IUS组(P<0.05);4种IUD月经量改变、经期延长(周期缩短)及疼痛率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中LNG-IUS组痛经改善好于其他各组(P<0.05)。结论4种IUD在人流术后即时放置安全、可行、有效;吉妮致美和活性γ组IUD月经时间短于TCu组,LNGIUS相对于其他3种IUD可以有效缓解痛经症状,有助于提高妇女对放置IUD的接受性和满意度。
- 石亚利马营营尹向梅赵昕刘淳江静石彬
- 关键词：宫内节育器人工流产术后吉妮致美宫内节育器活性Γ型宫内节育器左炔诺孕酮宫内缓释系统
