高伟
- 作品数：4 被引量：42H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目潍坊市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 金黄色葡萄球菌的致病和耐药机制研究进展被引量：36
- 2017年
- 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是近年来社区和医院感染的重要危险致病菌之一,其致病性强,感染率高,传播速度快,耐药性强,为疾病治疗带来了极大困难。SA可以产生包括各种外毒素、肠毒素、凝集因子、生物膜等在内的多种致病因子,并能够通过产生修饰酶、改变抗菌药物的作用靶点、降低细胞壁的通透性等不同机制的作用,对β-内酰胺类、大环内酯类、氟喹诺酮类、环脂肽、糖肽类、消毒剂等药物产生不同程度的耐药。本文就SA的致病机制、耐药机制和治疗策略作一综述,借以为临床诊断和治疗用药提供思路和依据。
- 管程程于美美高伟李倩
- 关键词：金黄色葡萄球菌致病机制耐药性
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分子诊断和治疗研究进展被引量：2
- 2017年
- 金黄色葡萄球菌菌血症在前抗生素时代患者的病死率超过80％，20世纪40年代青霉素G的产生大大提高了其预后，但1942年就出现了耐药菌株。1961年英国Jevons发现了首例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin—resistance Staphylococcus aureus，MRSA），之后也有一些国家也相继报道有关MRSA所致的感染回。
- 赵志茹储晨晨高伟李倩
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分子诊断AUREUS青霉素G耐药菌株MRSA
- 敲除CIAPIN1基因提高白血病K562细胞对伊马替尼的敏感性被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨靶向干扰细胞因子诱导凋亡抑制因子1(cytokine induced apoptosis inhibitor 1,CIAPIN1)基因表达后慢性粒细胞性白血病K562细胞对伊马替尼的敏感性。方法:构建靶向CIAPIN1基因的shRNA干扰载体;使用实时定量PCR、Western blotting以及免疫荧光评价CIAPIN1-shRNA组(CIAPIN1-shRNA转染)和scramble-shRNA组(scramble-shRNA转染K562细胞)干扰效率;伊马替尼(imatinib)处理两组K562细胞后,MTT法检测其增殖能力,集落形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术和Western blotting检测细胞周期、凋亡及凋亡相关蛋白的变化。结果:shRNA干扰可有效抑制CIAPIN1表达,CIAPIN1-shRNA组的CIAPIN1 mRNA表达量为scramble-shRNA组的(29.74±4.03)%、CIAPIN1蛋白表达量前者为后者的(21.57±2.18)%。CIAPIN1表达下调能显著抑制伊马替尼对K562细胞的增殖和克隆形成,CIAPIN1-shRNA+imatinib组的细胞克隆形成数为(15.60±1.03)个/视野,克隆半径为(2.63±0.55)μm,均小于scramble-shRNA+imatinib组(P<0.05或P<0.01)。CIAPIN1-shRNA+imatinib组的细胞G1期细胞比例比scramble-shRNA+imatinib组明显增多,S期细胞比例较scramble-shRNA+imatinib组明显减少(均P<0.01)。CIAPIN1-shRNA+imatinib组K562细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。敲除CIAPIN1能抑制细胞周期相关蛋白Cyclin D1、Bcl-xl、Bcl-2、Mcl-1表达,诱导细胞内细胞凋亡相关蛋白p21、Bid、Bim表达,且与伊马替尼具有协同作用。结论:CIAPIN1表达下调可明显提高K562细胞对伊马替尼的敏感性,该作用主要通过阻滞K562细胞周期及诱导凋亡相关蛋白表达实现。
- 李倩高伟
- 关键词：慢性粒细胞白血病K562细胞伊马替尼
- 抗铜绿假单胞菌生物膜形成相关因素及干预药物的研究进展被引量：3
- 2019年
- 铜绿假单胞菌分布广泛,占临床非发酵菌检出率首位,属于条件致病菌。铜绿假单胞菌具有固有耐药性,近年来其多重耐药性问题进一步加剧。其中,铜绿假单胞菌生物膜的形成对其耐药性的增加起着尤为重要的作用,导致临床治疗更加困难。本文就近年来对抗铜绿假单胞菌生物膜生成具有影响的相关因素、抗铜绿假单胞菌生物膜生成的相关药物进行综述,为临床进行更有效的抗铜绿假单胞菌生物膜治疗提供指导依据。
- 王洪曼黄铮铮李天牧(综述)高伟高伟
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜化学药物传统药物
