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李笑慧

作品数:14 被引量:35H指数:4
供职机构:温州市人民医院更多>>
发文基金:浙江省药学会医院药学专项科研基金温州市医药卫生科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇配伍
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇输液
  • 4篇注射液
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇配伍稳定性
  • 3篇稳定性
  • 2篇东菱克栓酶
  • 2篇液相
  • 2篇突发性耳聋
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...
  • 2篇小儿

机构

  • 12篇温州市第三人...
  • 7篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇温州市人民医...

作者

  • 14篇李笑慧
  • 5篇刘金来
  • 5篇熊建华
  • 3篇周曙华
  • 2篇张丽娥
  • 2篇陈永珍
  • 2篇黄学荪
  • 1篇郑斌娜
  • 1篇张蔷蓉
  • 1篇张秀华
  • 1篇韩保民
  • 1篇胡曼曼
  • 1篇孙丽蓉
  • 1篇王威
  • 1篇薛春明
  • 1篇林中
  • 1篇胡侃
  • 1篇石晓芬
  • 1篇叶华
  • 1篇刘金来

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药房
  • 1篇天津药学
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿用阿奇霉素口腔崩解片的制备及质量控制被引量:7
2009年
目的:制备小儿用阿奇霉素口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法:以丙烯酸树脂为载体制备阿奇霉素固体分散体,用粉末直接压片法制备口腔崩解片;采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,并对其崩解时限、体外溶出度进行考察。结果:所制制剂为白色片剂,检查、鉴别均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;阿奇霉素检测浓度的线性范围为15.02~35.05μg·mL^(-1) (r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=0.3%);成品在39s内完全崩解,药物在5 min内几乎全部溶出。结论:该制剂处方合理,制备简单,质量可控。
李笑慧张丽娥王威
关键词:阿奇霉素固体分散体口腔崩解片
小儿阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素含量的测定被引量:1
2009年
目的测定阿奇霉素口腔崩解片中阿奇霉素的含量。方法依据2005版中国药典阿奇霉素片溶出度检查中的含量测定方法来测定。结果阿奇霉素在15.02~35.06μg·mL-1的浓度范围内吸收度A和浓度C之间成线性相关,(r=0.9999);平均回收率为99.9%(n=9),RSD为0.31%。结论本法简便、准确,适合于本制剂质量控制的快速测定。
李笑慧孙丽蓉薛春明
不同温度对冬病夏治膏药中芥子碱硫氰酸盐含量的影响被引量:1
2012年
目的:在夏天室温(20~30℃)、冷藏(4~8℃)和冷冻(-18~-20℃)等3种条件下,考察冬病夏治膏药的稳定性。方法:采用HPLC法测定上述三种条件下保存10,30,60,90 d后冬病夏治膏药中芥子碱硫氰酸盐的含量变化。结果:在夏天室温条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至27.5%;在冷藏条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至88.79%;在冷冻条件下,90 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至97.35%。结论:冬病夏治膏药的最佳保存方法为冷冻贮藏。
韩保民刘金来李笑慧周曙华
关键词:稳定性芥子碱硫氰酸盐高效液相色谱
洛索洛芬钠贴片的研制及质量控制被引量:4
2014年
制备洛索洛芬钠贴片并建立HPLC法测定洛索洛芬钠含量的方法。方法:以羧甲基纤维素钠(CMCNa)和聚乙烯醇(PVP)为材料制备洛索洛芬钠贴片,采用高效液相色谱法测定洛索洛芬钠的含量。结果:洛索洛芬钠的线性范围为4~24μg·ml^-1,r=0.9997。平均回收率为99.99%,RSD为0.99%(n=6)。结论:本制备方法处方组成合理,工艺简单,制剂稳定,建立的HPLC法专属性强、准确可靠,可用于测定贴片中洛索洛芬钠的含量。
胡曼曼刘金来李笑慧林中
关键词:高效液相色谱
盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究被引量:6
2010年
目的考察25℃和37℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果药物在25℃和37℃果糖注射液中配伍后,0-8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。
叶华熊建华李笑慧
关键词:氨溴索果糖注射液稳定性高效液相色谱法配伍
东菱克栓酶治疗突发性耳聋疗效观察
2001年
李笑慧陈永珍
关键词:突发性耳聋药物治疗东菱克栓酶疗效
奥硝唑注射液在两种输液中的配伍稳定性
2008年
目的:研究不同温度(25℃、37℃)条件下6 h内,奥硝唑与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中奥硝唑含量,并观察外观、pH值的变化。结果:奥硝唑注射液与上述两种输液配伍6 h内外观、pH值以及含量,均无明显变化。结论:奥硝唑在实验条件下,可以与上述两种输液配伍使用。
李笑慧熊建华刘金来郑斌娜
关键词:奥硝唑配伍紫外分光光度法
氟罗沙星注射液在两种输液中的配伍稳定性被引量:2
2007年
目的:研究不同温度(25℃、37℃)、不同光照(避光、自然光)条件下6h内,氟罗沙星(FLX)与果糖(FS)和木糖醇(XL)的配伍稳定性。方法:用高效液相色谱法测定配伍液中FLX含量,并观察外观、pH值的变化。结果:FLX注射液与两种输液配伍后6h内,外观、pH值以及含量均无明显变化。结论:FLX在上述条件下可以与两种输液配伍使用。
熊建华李笑慧杨赟
关键词:氟罗沙星配伍
洛伐他汀含醇脂质体的研制与质量评价
2010年
目的制备含洛伐他汀的含醇脂质体,并进行初步的质量检查。方法制备不同卵磷脂含量的洛伐他汀含醇脂质体,并用透射电镜观察脂质体的形态、粒径和分布,用微型凝胶柱测定其包封率,用高效液相色谱法测定其含量。结果所得脂质体外观圆整,分布较均匀,平均包封率(28.5±1.4)%(n=6),样品中洛伐他汀的回收率为99.0%(n=6,RSD=0.23%)。结论该含醇脂质体制备工艺可行,具有进一步的开发价值。
刘金来张秀华李笑慧黄学荪
关键词:洛伐他汀包封率
气相色谱法测定“冬病夏治”贴膏中冰片的含量
2012年
目的:用气相色谱法测定"冬病夏治"贴膏中的冰片含量。方法:以水杨酸甲酯为内标物,采用内标物预先加入法,弹性石英毛细管柱Agilent HP-5(30m×0.32mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为100℃。结果:在该色谱条件下,冰片中异龙脑和龙脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离,冰片进样量在0.2785~5.5700mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),冰片的回收率为99.86%(RSD=2.01%)。结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。
黄学荪刘金来李笑慧周曙华韩保民
关键词:冰片气相色谱
共2页<12>
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