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杨晓华

作品数:18 被引量:55H指数:6
供职机构:深圳出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇蛋白质
  • 7篇低剂量
  • 7篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇蛋白质组
  • 6篇白质
  • 5篇三氯乙烯
  • 5篇L-02肝细...
  • 4篇电泳
  • 4篇双向电泳
  • 4篇基因
  • 4篇甲醛
  • 3篇胚肺
  • 3篇胚肺成纤维细...
  • 3篇氢醌
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇表达基因
  • 3篇差异表达基因
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇蛋白质双向电...

机构

  • 12篇深圳市疾病预...
  • 8篇中山大学
  • 3篇深圳出入境检...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 18篇杨晓华
  • 15篇庄志雄
  • 14篇黄海燕
  • 12篇李习艺
  • 11篇卫秦芝
  • 9篇刘建军
  • 5篇袁建辉
  • 4篇庾蕾
  • 3篇杨建平
  • 2篇杨建垒
  • 1篇刘起展
  • 1篇唐焕文
  • 1篇陈雯
  • 1篇胡大林
  • 1篇周连志
  • 1篇江高峰
  • 1篇王晓辉
  • 1篇刘汝青
  • 1篇曾传萍
  • 1篇蒋友胜

传媒

  • 4篇卫生研究
  • 4篇中华预防医学...
  • 2篇毒理学杂志
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇第五届广东省...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 9篇2005
  • 1篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PARP-1及其相关因子在适应性反应中的表达改变被引量:7
2006年
目的探讨PARP-1在适应性反应中的作用。方法低剂量甲醛预处理人胚肺成纤维细胞(MRC-5)后,观察细胞对高剂量甲醛攻击的适应性反应。在MTT法检测细胞存活率的基础上,荧光定量PCR技术测定不同组细胞中PARP-1及其相关因子表达的变化。结果用低剂量甲醛预刺激可提高细胞对继后大剂量甲醛攻击的抵抗力;低剂量甲醛能引起PARP-1及其相关因子表达增加,产生适应性反应时这种增加尤为突出,其中PARP-1的表达量是对照组的147倍。结论低剂量的甲醛可使PARP-1活化,进而调节其相关因子DNA-PK、P53、NF-κB的表达,促使细胞免疫功能增强,启动适应性反应的产生。
杨晓华庄志雄黄海燕李习艺卫秦芝
关键词:PARP-1甲醛实时荧光定量PCR
深圳口岸甲型H1N1流感疫情应对工作案例分析
目的 总结深圳口岸检疫防控甲型H1N1流感疫情经验,为进一步强化口岸卫生检疫核心能力建设,提升突发公共卫生事件应急处置能力提供意见和建议。方法 对深圳口岸甲型H1N1流感疫情检疫防控工作进行回顾、分析和经验总结。结果...
杨建垒曾卉杨晓华
关键词:国境口岸甲型H1N1流感
极低剂量氢醌诱导人胚肺成纤维细胞应答反应的研究
2005年
李习艺庄志雄刘建军卫秦芝黄海燕杨晓华
关键词:低剂量人胚肺成纤维细胞氢醌蛋白质组学技术毒物危险度评价
利用蛋白质组学技术研究氢醌刺激后人胚肺成纤维细胞蛋白质表达改变被引量:7
2004年
目的 研究氢醌 (HQ)对人胚肺成纤维细胞 (HLF)蛋白质表达的影响 ,以阐明氢醌引起细胞应答反应的分子机制。方法 细胞受HQ刺激后 ,加入裂解液 ,取上清丙酮沉淀 ,蛋白定量。双向凝胶电泳分离蛋白质组成分 ,胶体考马斯亮兰显色 ,Imagemaster2 0进行图像分析后选取差异点 ,胶内酶解后MALDI TOF进行肽指纹图谱鉴定。结果 图像分析结果显示 ,对照组HLF细胞检测到 4 90± 2 8个蛋白点 ,HQ染毒组为 4 38±2 3个。氢醌刺激后 15个蛋白斑点发生变化 ,初步鉴定了其中 8个蛋白斑点 ,包括一些氧化应激和细胞骨架相关蛋白。结论 氢醌可引起HLF细胞蛋白表达改变。
李习艺庄志雄刘建军黄海燕卫秦芝杨晓华
关键词:细胞应答细胞骨架
低剂量三氯乙烯诱导人正常肝细胞损伤耐受差异表达基因的研究被引量:3
2005年
目的寻找低剂量三氯乙烯(TCE)诱导人正常肝细胞(L02)损伤耐受差异表达的基因。方法参照本实验室用MTT法所得的TCE对L02毒性剂量-效应关系,选择5μmolL的三氯乙烯为低剂量,40μmolL为高剂量,按以下方式对细胞进行染毒:空白对照、低剂量、高剂量、损伤耐受组(先用低剂量刺激24小时,再用高剂量刺激6小时),然后用荧光差异显示PCR(FluoroDDPCR)寻找不同方式刺激差异表达的基因,并对差异表达基因进行克隆、鉴定。结果按方法所示的方式处理细胞,处理完毕后提取各组细胞总RNA,进行荧光差异显示PCR,找到51个差异条带。对其中的11个差异条带进行克隆鉴定同源性比较,发现其中9个已知基因,2个新基因。结论用荧光差异显示PCR方法寻找TCE诱导L02损伤耐受过程差异表达的基因,通过鉴定基因,为进一步研究TCE诱导L02的损伤耐受的机理提供科学依据。
卫秦芝庄志雄袁建辉黄海燕李习艺杨晓华庾蕾
关键词:三氯乙烯
毒物刺激作用的研究进展被引量:9
2006年
杨晓华庄志雄
关键词:毒物剂量-反应关系卫生管理部门危险度评价风险评估
L-02肝细胞蛋白质双向电泳条件的建立被引量:1
2006年
黄海燕刘建军庄志雄李习艺卫秦芝杨晓华杨建平
关键词:L-02肝细胞蛋白质组双向电泳
三氯乙烯诱发L-02肝细胞毒的双向电泳分析及质谱鉴定被引量:13
2005年
目的分析三氯乙烯对L02肝细胞蛋白质表达的影响。方法利用噻唑蓝比色法和锥虫蓝拒染法,确定三氯乙烯的剂量反应关系,建立L02肝细胞染毒模型,提取细胞总蛋白,双向电泳分离蛋白质组成分,找出三氯乙烯处理后表达有差别的蛋白斑点,用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱进行鉴定。结果当三氯乙烯浓度达到30μmol/L时,L02肝细胞增殖抑制率明显升高。选用40μmol/L三氯乙烯染毒的L02肝细胞及其对照细胞进行双向电泳,获得分辨率高、重复性好的电泳图谱。结果表明,三氯乙烯染毒的L02肝细胞蛋白点表达量升高2倍以上的有37个,蛋白点减少至1/2以下的有15个。利用质谱技术对差异蛋白点进行鉴定,肽质量指纹图谱初步鉴定了4个蛋白,肽质量指纹图谱和串联质谱进一步确定了11个蛋白。结论三氯乙烯能引起L02肝细胞蛋白表达改变。
黄海燕刘建军庄志雄李习艺徐新云卫秦芝杨晓华
关键词:三氯乙烯L-02双向电泳分析质谱鉴定
深圳口岸甲型H1N1流行性感冒流行期间发热患者排查情况分析被引量:1
2009年
深圳毗邻中国港澳,共有包括海、陆、空在内的17个一类口岸,日均入境旅客约24万人次,日均入境车辆2万多辆次,口岸通关和疫情防控任务十分艰巨。甲型H1N1流行性感冒(简称流感)疫情发生以来,深圳出入境检验检疫局坚决贯彻落实国家质量监督检验检疫总局的各项部署,制定了一系列有针对性和可操作性的应急防控措施,力争从严、从紧、从细地做好口岸疫情防控工作。现对2009年5月1日至6月14日的防控资料分析如下。
杨晓华吕志平胡命侨肖潜周连志曾传萍周李承杨建垒
关键词:流行性感冒H1N1发热患者甲型
低浓度三氯乙烯诱发L-02肝细胞蛋白质组异常表达
2005年
【目的】研究低剂量三氯乙烯对人L-02肝细胞蛋白质表达谱的影响,以助于阐明三氯乙烯引起细胞早期应答反应的分子机制。【方法】L-02肝细胞暴露于低剂量(3μmol/L)三氯乙烯24h后,提取细胞总蛋白,双向电泳分离蛋白质,软件分析凝胶图像,基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOF-MS)对相关异常变化斑点进行鉴定。【结果】和对照组比较,低剂量三氯乙烯处理后L-02肝细胞蛋白质表达发生改变,初步鉴定出7个差异蛋白。低剂量三氯乙烯刺激后,上调的蛋白有核糖体样蛋白(similartoribosomalprotein)和SETprotein,下调的蛋白有异柠檬酸脱氢酶(isocitratedehydrogenase,NADP)和腺苷二磷酸-核糖基化因子鸟苷酸因子6(ADP-ribosylationfactorguaninenucleotidefactor6),微管-肌动蛋白交叉连接因子1(microtubule-actincrosslinkingfactor1)特异表达,肽基脯氨酰顺-反异构酶PPI(peptidylprolylcis/transisomerase)缺失。【结论】低剂量的三氯乙烯处理后,L-02肝细胞中的蛋白表达谱发生明显变化,这为三氯乙烯毒作用机制的进一步研究提供了线索。
黄海燕庄志雄刘建军李习艺卫秦芝杨晓华
关键词:三氯乙烯双向凝胶电泳蛋白质组
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