石磊
- 作品数：16 被引量：5H指数：1
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学交通运输工程更多>>
- 新疆时代广场交叉口交通影响后评价
- 2019年
- 文中介绍和分析了新疆乌鲁木齐市时代广场交叉口交通影响后评价方面的研究内容,这些研究从新时代广场在前期研究交通影响评价的基础上,通过这几年乌鲁木齐市的交通发展以及车辆出入、过境交通的增长情况,概括了时代广场交通影响后评价的重要性,指出时代广场在与日俱增交通影响下的研究需求,从而提出后评价的研究方向。
- 石磊
- 关键词：交通影响
- 镰形扇头蜱重组肌钙蛋白Ⅰ抗蜱免疫保护效果的初步分析被引量：1
- 2010年
- 为了评估镰形扇头蜱肌钙蛋白Ⅰ(TroponinⅠ,TnI)作为候选疫苗分子的潜力,应用肌钙蛋白Ⅰ重组蛋白进行了抗蜱免疫实验。将重组蛋白按常规方法免疫新西兰兔,三次免疫后分别用若蜱、成蜱进行攻虫实验,观察其免疫保护效果。结果发现蜱的吸血行为受到一定的影响,与对照相比,若蜱和成蜱吸附率、饱血率、饱血体重和死亡率有显著差异,而在饱血时间上差异不显著,说明TnI基因的重组表达产物具有一定的免疫保护作用。
- 周勇志李庄石磊郭凤璕周金林
- 关键词：镰形扇头蜱免疫保护
- 镰形扇头蜱一个抗凝血蛋白分子的基因克隆、表达和抗凝血活性分析
- 蜱是一类以吸血为生的节肢动物,不仅是动物重要的外寄生虫,还是仅次于蚊子的人和动物疾病的第二大传播媒介。与其他的吸血动物相比,蜱的吸血时间特别长,一般在10d～14d才能达到饱血状态。在蜱吸血过程中,宿主会发生微血管收缩、...
- 石磊李庄周勇志周金林
- 文献传递
- 一种亚洲璃眼蜱的组胺结合蛋白HaHBP的基因序列和重组表达与应用
- 本发明公开了亚洲璃眼蜱组胺结合蛋白HaHBP的基因序列和在大肠杆菌中重组表达方法。以亚洲璃眼蜱唾液腺差异表达基因文库的EST数据为基础，利用RACE方法克隆得到其编码基因，基因全长序列为902bp，编码227个氨基酸残基...
- 周金林李庄石磊周勇志郭凤璕
- 镰形扇头蜱微管蛋白基因的分离和cDNA序列分析
- 2009年
- 分离和鉴定镰形扇头蜱（Rhipicephalus haemaphysaloides,Rh）新基因,为防治镰形扇头蜱提供药物靶标或候选疫苗。从镰形扇头蜱唾液腺抑制消减杂交文库中筛选了一条编码微管蛋白的基因片段,通过3＇-RACE的方法得到全长序列;采用生物信息学技术等对该cDNA进行分析。获得1个镰形扇头蜱新基因-微管蛋白基因（RhM1）,全长680bp,开放阅读框（ORF）全长537bp,编码179个氨基酸。编码蛋白的理论分子量为20KDa,等电点为4.71;抗原表位可能位于cDNA序列N末端第18~25氨基酸处。
- 石磊李庄周勇志周金林
- 关键词：镰形扇头蜱微管蛋白
- 镰形扇头蜱抗凝血分子基因的克隆表达和产物活性分析
- 蜱是一类专性吸血的节肢动物，不仅是动物重要的外寄生虫，还是仅次于蚊子的人和动物疾病的第二传播媒介。与其它的吸血动物相比，蜱的吸血时间特别长，一般在10-14天才能达到饱血状态。在蜱吸血过程中，宿主会发生微血管收缩、血小板...
- 石磊
- 关键词：镰形扇头蜱基因克隆基因表达CDNA文库
- 文献传递
- 乌鲁木齐地区育肥羊消化道线虫抗药性检测初探
- 通过使用虫卵孵化实验(EHT)对乌鲁木齐地区育肥羊场的羊感染的消化遭线虫进行了阿苯达唑抗药性的检测,结果表明:两个羊场的有效抑制度分别为:ED50=0．27μg／ml和ED50=0．293μg／mL,按照世界兽医寄生虫学...
- 岳城石磊胡东建
- 关键词：阿苯达唑抗药性消化道线虫
- 文献传递
- 一种镰形扇头蜱的抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列和重组表达与应用
- 本发明提供了镰形扇头蜱抗凝血分子Rhipilin-1的基因序列及其在大肠杆菌中的重组表达方法。通过构建镰形扇头蜱雌蜱吸血前后的唾液腺消减文库和测序分析，从镰形扇头蜱克隆到一个抗凝血分子Rhipilin-1的全长编码基因，...
- 周金林石磊周勇志李庄向飞宇
- 镰形扇头蜱抗凝血分子基因的克隆表达与产物活性分析
- 石磊
- 关键词：镰形扇头蜱克隆表达活性分析
- 犬附红细胞体PCR检测方法的建立被引量：3
- 2008年
- 目的初步建立犬附红细胞体PCR检测方法。方法根据已发表的附红细胞体基因序列,设计了一对特异性引物,以犬附红细胞体基因组DNA和附红细胞体可疑病犬样品DNA为模板,聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物经克隆测序分析。结果PCR扩增产物大小为541bp,序列分析表明与GenBank数据中发表的序列一致,表明这套引物成功扩增出目的基因序列,但正常犬血样品DNA和弓形虫、伊氏锥虫、吉氏巴贝斯虫、犬细小病毒、犬瘟热的DNA样品都不能扩增出目的基因片段。结论本研究建立的PCR方法可以用于犬附红细胞体的检测,为犬附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段。
- 周勇志李庄石磊刘佩红丁铲周金林
- 关键词：附红细胞体PCR
