赵磊
- 作品数：86 被引量：454H指数：11
- 供职机构：丽水学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教经济管理更多>>
- 护理学专业在校本科生成就动机现状及影响因素分析被引量：4
- 2017年
- 目的:了解在校本科护生(以下统称在校护生)成就动机的现状并探讨其影响因素。方法:采用随机整群抽样方法,对286名在校护生进行问卷调查,并对影响因素进行非条件logistic回归分析。结果:在校护生成就动机得分(0.65±9.53)。经常参加小组学习、自认为网络学习有趣及不同年级是在校护生成就动机的主要影响因素。结论:在校护生成就动机处于较低水平,总体状况不容乐观,且受多种因素影响。其中鼓励在校护生经常参加小组学习、培养其网络学习兴趣、针对不同年级的护生采取有针对性的措施增加其成功的体验,均有助于提高其成就动机水平。
- 陈建华应碧荷邹继华周晓荣郭志平赵磊王梦玉
- 关键词：本科护生成就动机影响因素
- 法莫替丁氯化钠注射液的研制及临床疗效观察被引量：3
- 2002年
- 目的 :研制法莫替丁氯化钠注射液。方法 :以门冬氨酸为助溶剂 ,以生理盐水为溶媒制备法莫替丁氯化钠注射液。用HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量 ,同时考察其稳定性和影响因素 ,并观察其临床疗效。结果 :法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降。加速实验法 :40℃条件下 ,法莫替丁氯化钠注射液放置6mo时 ,法莫替丁的含量为98 6 % ;室温留样观察法 :法莫替丁氯化钠注射液放置1y,法莫替丁的含量为98 4 % ;强光照射法 :在4500Lx光照下d10法莫替丁含量为98 5 % ,但有关物质的含量均小于2 %。法莫替丁氯化钠注射液临床总有效率为93 75 %。结论 :法莫替丁氯化钠注射液性质稳定 ,临床应用简便 ,无污染 。
- 文爱东毛幼桦赵磊杨志福蒋永培
- 关键词：法莫替丁氯化钠注射液疗效观察
- 腹腔镜脾切除联合断流术治疗门静脉高压症被引量：25
- 2014年
- 目的 探讨腹腔镜脾切除联合断流术治疗门静脉高压症的方法及安全性.方法 选择第四军医大学唐都医院201 1年6月至2012年12月开展的腹腔镜脾切除联合贲门周围血管离断术与传统开腹手术患者的临床资料,其中腹腔镜组115例,开腹手术组50例,比较两组患者手术安全性及围手术期疗效.结果 腹腔镜组手术时间[（196 ±24） min]与开腹组手术时间[（160±34） min]相比差异无统计学意义（t=0.475,P=0.492）.腹腔镜组术中出血量[（346±112） ml]、术后发热时间[（3.8±2.0） d]均少于开腹组[（506±167） ml、（6.6±2.7）d]（t=7.449、5.806,P =0.007、0.017）.腹腔镜组术后腹腔引流管拔出时间[（4.1±0.7）d]及术后住院时间[（6.3±0.6）d]均短于开腹组[（6.3±0.6）d、（8.4±0.8）d]（=7.456、5.371,P=0.007、0.022）.腹腔镜组手术后并发症发生率（4.5％）较开腹组（16.0％）低（P =0.025）.结论 腹腔镜脾切除联合贲门周围血管离断术治疗门静脉高压症具有创伤小、出血少、术后恢复快等优点.
- 董瑞杜锡林王青阴继凯赵磊李江斌樊东陈安张章鲁建国
- 关键词：脾切除术腹腔镜贲门周围血管离断术
- 丙戊酸钠血药浓度监测356例结果分析被引量：19
- 2001年
- 目的:对丙戊酸钠血药浓度监测结果进行分析。方法:荧光偏振免疫法(FPIA)。结果:356例确诊为癫痫(EP)患者的血药浓度测定结果中，有63.48%在治疗范围内，22.19% 血药浓度偏低，14.33%血药浓度偏高。结论:丙戊酸钠血药浓度有效范围窄，个体差异大，监测其血药浓度，实施个体化给药对提高临床 药物治疗学水平有重要指导意义。
- 贾秋玲文爱东赵磊
- 关键词：丙戊酸钠血药浓度荧光偏振免疫法抗癫痫药
- 法莫替丁氯化钠注射液的稳定性研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究法莫替丁氯化钠注射液的稳定性及其贮存期。方法 以HPLC法测定法莫替丁及其有关物质的含量 ,分别用加速实验法、室温留样观察法和强光照射法对法莫替丁进行稳定性实验。结果 法莫替丁的含量随温度的升高和时间的延长逐渐下降 ,但有关物质的含量均小于 2 %。加速实验法结果 :温度 4 0℃ ,湿度 75 %条件下 ,法莫替丁氯化钠放置 1个月、3个月和 6个月时 ,法莫替丁的含量依次为标示量的 10 1.9%、10 1.3%和 10 1.2 %。室温留样观察法 :法莫替丁氯化钠注射液放置 1年含量为 10 0 .8%。强光照射法 :在 4 5 0 0Lx光照下第 1d、第 5d和第 10d法莫替丁的含量依次为标示量的 10 2 .6 %、10 2 .1%和 10 1.3%。结论 3种实验方法测得的数据基本一致。法莫替丁氯化钠注射液的有效期可暂定为
- 文爱东赵磊蒋永培杨志福高迎春
- 关键词：法莫替丁氯化钠注射液稳定性高效液相色谱法
- 盐酸加替沙星胶囊的人体药代动力学及生物等效性评价被引量：1
- 2007年
- 目的:研究盐酸加替沙星胶囊在健康人体内的药代动力学特征及相对生物等效性。方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法,将18例男性健康志愿受试者随机分为两组,单剂量口服盐酸加替沙星胶囊400mg(试验品)或盐酸加替沙星片400mg(参照品),,以高效液相色谱法测定受试者服药24小时内血浆中加替沙星的经时浓度,计算加替沙星药动学参数。以双单侧t检验统计法比较两种盐酸加替沙星制剂T_(max)、C_(max)和AUC(0￣24h)间的差异。结果:盐酸加替沙星在健康志愿者体内的处置为一级吸收单室模型,试验品和参比品的主要药动学参数T_(max)(实测值)、C_(max)(实测值)、AUC(0￣24h)分别为:(1.51±0.35)小时和(1.53±0.38)小时,(3.46±0.79)和(3.43±0.92)mg/L,(34.51±8.43)和(33.04±10.20)mg/(h·L);试验品的相对生物利用度为105.2%。结论:盐酸加替沙星具有口服后吸收快、血药浓度较高、体内平均滞留时间(MRT)较长的特点;两种盐酸加替沙星制剂在人体内具有生物等效性(P>0.05)。
- 李宏力赵磊
- 关键词：药动学生物等效性高效液相色谱
- 甲磺酸加替沙星胶囊人体药代动力学及生物等效性评价被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究甲磺酸加替沙星胶囊在健康人体内的药代动力学及相对生物等效性 .方法 :采用双周期随机交叉、自身对照试验设计法 ,将 1 8例男性健康志愿者随机分为两组 ,分别单剂量口服甲磺酸加替沙星胶囊 4 0 0mg(试验品 )和甲磺酸加替沙星片 4 0 0mg(参照品 ) ,经 1w清洗期后交叉换药 ,以高效液相色谱法测定受试者服药后血浆中加替沙星的经时浓度 ,计算加替沙星药动学参数 ,以双单侧t检验统计法比较两种甲磺酸加替沙星制剂是否具有生物等效性 .结果 :甲磺酸加替沙星在人体内的处置为一级吸收单室模型 ,试验品和参照品的主要药动学参数Tmax(实测值 )、Cmax(实测值 )、AUC(0 -2 4h) 分别为 :为 (1 .5 1± 0 .39)和 (1 .5 4± 0 .4 0 )h ,(3.4 8± 0 .84 )和 (3.4 3± 0 .96 )mg·L-1 ,(34.5 1± 8.4 9)和(33.0 4± 1 0 .2 5 )mg·h·L-1 ;试验品的相对生物利用度为1 0 7.4 % .结论 :甲磺酸加替沙星具有口服后吸收快、血药浓度较高、体内平均滞留时间 (MRT)较长的特点 ;两种甲磺酸加替沙星制剂在人体内具有生物等效性 (P >0 .0 5 ) .
- 李宏力樊代明李哲文爱东赵磊吴寅郭征石茹
- 关键词：甲磺酸加替沙星药代动力学色谱法高压液相
- 充血性心力衰竭血瘀证对地高辛临床药代动力学的影响被引量：22
- 2001年
- 目的 研究充血性心力衰竭 (congestive heart fail-ure,CHF)血瘀证对地高辛药代动力学的影响 .方法 将充血性心力衰竭血瘀证患者按血瘀程度及心功能状况分为两组 ,第1组 34例 ,血瘀较轻 ,心功能为 ～ 级 ,第 2组 38例 ,血瘀较重 ,心功能为 ～ 级 ,两组患者均口服地高辛片 0 .12 5～0 .385 m g· d- 1 ,用荧光偏振酶标免疫法检测地高辛的稳态血药浓度 ,同时以苦味酸法测定血清肌酐 ,用 Bayesian一点法拟合地高辛的个体药动学参数 ,统计学比较两组患者地高辛药动学参数间差异 .结果 随着血瘀及心功能损伤的加重 ,地高辛的分布容积显著减少 ,清除率显著下降 ,AUC显著提高 ,血清中肌酐显著增高 .结论 地高辛在不同程度充血性心力衰竭血瘀证患者体内的药代动力学存在差异 ,肾功能衰减是造成差异的主要原因之一 .
- 文爱东黄熙蒋永培梅其柄赵磊张莉
- 关键词：充血性心力衰竭血瘀证地高辛药代动力学
- 用唾液和血液比较研究得理多的药代动力学被引量：5
- 2001年
- 目的 用唾液法和血液法比较得理多 (Tegretol)在人体内的药代动力学特征 ,动态观察唾液和血液药物浓度的相关性 .方法 以 HPL C法测定 8名健康志愿者口服 2 0 0 mgTegretol后的唾液和血液浓度 ,分别计算其药代动力学参数并进行统计学比较 .结果 唾液和血液中的 Tegretol药 -时曲线可用一室开放模型拟合 ,其峰浓度 (Cmax)分别为 (1.45± 0 .2 1)、(4 .2 1± 0 .85 ) mg· L- 1 ;达峰时间 (Tmax)分别为(6.2 5± 4.88)、(7.75± 1.75 ) h,吸收半衰期 (T1 / 2 ka)为 (1.45± 1.2 1)、(1.69± 1.18) h,消除半衰期 (T1 / 2 ke)为 (5 2 .43±19.90 )、(5 1.5 8± 9.5 7) h,曲线下面积 AU C为 (135 .91±16.81)、(34 1.86± 48.10 ) h· mg· L- 1 ,清除率 (CL /F)为(0 .0 15± 0 .0 0 5 )、(0 .0 13± 0 .0 0 2 ) (mg· kg- 1 ) /(mg· L- 1 ) ,唾液和血液药动学参数中的 Tmax,T1 / 2 ka,T1 / 2 ke和 CL /F无显著性差异 (P>0 .0 5 ) .Tegretol的唾液 /血液浓度比值 (S/P)平均为 0 .367± 0 .0 5 6,吸收相略高于消除相 ;服药 3～ 144 h的 Tegretol唾液和血液浓度的相关系数 (r)平均为 0 .90 5 .结论 Tegretol的唾液和血液浓度在用药 3～ 144 h具有较高的相关性 ,这种相关性存在动态的平行关系 ;除
- 王晓菲文爱东赵磊罗晓星梅其炳赵德化
- 关键词：唾液血液得理多药代动力学卡马西平抗癫痫药
- 自噬在心脏疾病中的保护作用及其临床意义(英文)
- 2012年
- 最近几年,心血管疾病的死亡率和致残率仍在上升,但是理想的治疗手段并没有跟上。研究人员已经把目光转移到了心血管疾病的信号通路的研究中,来寻找新的治疗靶点。其中一个重要的机制是细胞自噬,其对于细胞的正常生长很重要,同时也与一些疾病的发生有密切关系。总的来说,自噬是一把双刃剑。我们面临的最大挑战就是如何调控自噬来达到治疗的目的。
- 赵磊吴瑞鑫樊荣陈迈裴建明
- 关键词：自噬心脏疾病
