张三奇
- 作品数：178 被引量：822H指数：16
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- HPLC测定3′-氟尿苷-4-[3-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸酯的稳定性被引量：1
- 2008年
- 目的:建立检测3′-氟尿苷-4-[3-(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苯甲酸酯(3′-FUDR-BOBA 酯)的 HPLC 法,并对其稳定性进行研究。方法:用 Diamonsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(85:15)为流动相,流速1 mL·min^(-1),检测波长270 nm 等条件下分析测定3′-FUDR-BOBA 酯在不同 pH 的缓冲溶液中及小鼠脏器匀浆中的降解情况,研究其稳定性。结果:在0.1～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程为 A=2.039×10~4C+2.259×10~3(r=0.9998)。在血清、肝脏、肾脏和肺组织匀浆中,药物的半衰期(t_(1/2))分别为:12.6,0.99,1.64,4.48 h。结论:3′-FUDR-BOBA 酯在酸性及中性溶液中较稳定,在碱性溶液中水解较快;不同生物组织匀浆中稳定性考察结果显示,药物在肝脏和肾脏中衰减较快。
- 陈建刚靳菊情张三奇张继业刘宇凡
- 关键词：稳定性
- 奥替溴铵、比特诺尔和复方地芬诺酯治疗肠易激综合征的双盲随机对照研究被引量：1
- 2002年
- 目的:观察奥替溴铵、比特诺尔和复方地芬诺酯对IBS的用药安全性。方法:201例IBS腹泻型和腹痛型患者按照双盲随机对照观察分为奥替溴铵组（n=62）、比特诺尔组（n=71）和复方地芬诺酯组（n=68）。所有患者均需进行治疗前、后症状评分。疗效判断标准为:显著、中度、轻度缓解和无效。结果:三组治疗后症状平均积分均显著低于治疗前（P<0.05）。奥替溴铵组和复方地芬诺酯组中度以上缓解率（69.4％和72.1％）显著高于比特诺尔组（50.7％,P<0.05）。奥替溴铵组治疗后腹痛、腹胀、排便异常感和腹部触痛积分均显著性减低（P<0.05～<0.001）,比特诺尔组和复方地芬诺酯组治疗后腹痛、排便异常（排便次数增多、大便性状、粘液便）、腹部触痛积分和组内平均积分显著低于治疗前（P<0.05）。奥替溴铵组不良事件发生率（8.1％）显著低于比特诺尔组（23.9％,P<0.05）和复方地芬诺酯组（35.3％,P<0.001）,其主要是由于比特诺尔组（12.7％）和复方地芬诺酯组（25.0％）便秘发生率增高。结论:上述三种药物对IBS的治疗均有效,其中奥替溴铵选择性作用于腹痛型,比特诺尔和地芬诺酯主要作用于腹泻型。奥替溴铵副作用少,而比特诺尔和复方地芬诺酯长期使用易导致便秘。
- 张宏博韩国宏周新民郭学刚王飚落吴开春丁杰樊代明石玉张三奇
- 关键词：奥替溴铵比特诺尔复方地芬诺酯肠易激综合征
- 虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺所致白细胞减少的保护作用被引量：4
- 2008年
- 目的:考察虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤的保护作用。方法:通过对小鼠灌胃给药虎杖浓缩片,腹腔注射环磷酰胺,检测血液白细胞水平。结果:虎杖浓缩片能够抑制环磷酰胺对血液中白细胞的降低,明显升高模型小鼠的白细胞(P<0.01)。结论:虎杖浓缩片对小鼠环磷酰胺损伤有一定的保护作用。
- 刘丹汤海峰张三奇丁愉孟瑾
- 关键词：虎杖片剂白细胞环磷酰胺
- 4-胺基丙烯基苯基-1,4-二氢吡啶类的合成及其药物用途
- 本发明公开了4-胺基丙烯基苯基-1，4-二氢吡啶类的合成及其药物用途。该类化合物由邻苯二甲醛与相应的试剂通过Wittig反应，Hantzsch反应等合成。该类化合物是一类新的钙通道阻滞剂，具有明显的扩血管和降血压作用。
- 张三奇曹永孝傅强周凯张丽心
- 文献传递
- 格列吡嗪片在健康志愿者体内的生物等效性评价被引量：9
- 2001年
- 目的：比较两种格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药动学及 生物等效性。方法： 12例男性健康志愿受试者，采用标准两周期交叉设计自身对照试验法，单剂量口服进口和国 产格列吡嗪片10 mg，以高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的经时浓度，以双单侧t检 验统计法比较两种格列吡嗪片之间的差异。结果：两种格列吡嗪片在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型，国产格列吡嗪 片主要的药动学参数Tmax 、Cmax和AUC(0-17)分 别为：(2.6±0.5) h ，(609.7±112.9) ng·ml-1和(4499.8 ±969.0) ng·h-1·ml-1；进口 格列吡嗪片主要的药动学参数Tmax 、Cmax和AUC(0-17)分别为 ：(2.6±0.5) h, (568.8±1 01.9) ng·ml-1和(4108.3±724.9) ng·h·ml-1。两种格列吡嗪 片主要药动学参数间均无 统计学差异（P＞0.05），国产格列吡嗪片相对生物利用度F为（109.5± 4.5）%。结论：两种格列吡嗪片在健康志愿者体内具有相同的生物效应，可确保临床用药的安全有效。
- 文爱东赵磊张三奇杨志福蒋永培
- 关键词：格列吡嗪生物等效性降血糖药
- 一种合成塔斯品碱的方法
- 本发明涉及一种合成塔斯品碱的方法，其特征在于，以异香草醛为原料，通过溴代、苄基保护、氧化、酯化得到4－甲氧基－3－苄氧基－2－溴苯甲酸甲酯，然后经过乌尔曼反应得到苄基保护的联苯双酯化合物，再经钯/碳催化脱去苄基，对其中一...
- 贺浪冲程彬张三奇张杰侯晓芳李西玲
- 文献传递
- 一种喜树碱前药、制备方法、应用及其盐
- 本发明公开了一种喜树碱前药、制备方法、应用及其盐，属于抗癌药物领域。本发明提供的喜树碱前药，为含(4‑((3‑(苯硒基)丙‑1‑烯‑1‑基)氧基)苄基)碳酸酯片段的喜树碱前药，结构新颖，能规避传统硼酸酯类前药不稳定的缺点...
- 毛帅杨学燕张三奇袁博
- P-HPLC法测定小鼠血清及脏器中拉米夫定的浓度被引量：4
- 2001年
- 目的 :建立RP -HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定 (LAM )的浓度。方法 :取0 1ml血清或组织匀浆 ,加入0 5ml甲醇 ,漩涡混合30s ,15000r/min离心10min ,上清液直接进样。选用KromasilC18(150mm×4 6mm ,5μm)为分析柱 ,pH6 8的磷酸盐缓冲液 -甲醇 (91∶9)为流动相 ,检测波长为270nm。结果 :各工作曲线线性范围为0 25～50μg/ml ,最低检测浓度为60ng/ml(S/N=3)。各样品平均绝对回收率大于88 % ,方法回收率在97 %～100 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于10 %。结论 :此方法经济、可靠、简单、快速 。
- 薛克昌顾宜张三奇蒋永培
- 关键词：反相高效液相色谱法拉米夫定组织匀浆
- 一种抗高血压的化合物及其合成方法、用途和药物
- 本发明公开了一种抗高血压的化合物及其合成方法、用途和药物，该种抗高血压的化合物为：(±)-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-3-甲酯-5-正庚酯，或者(+)-2，6-二甲基-4-(3...
- 张三奇曹永孝杨广德曾爱国刘俊田周凯王晓蒙赵怿之
- 文献传递
- 盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制被引量：2
- 2000年
- 目的 研究盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的制备工艺和质量标准 .方法 将盐酸洛美沙星制成输液剂 ,含量测定采用紫外分光光度法 ,在 2 87nm波长处 ,以 0 .1m ol· L- 1 盐酸为溶剂 .结果 盐酸洛美沙星的紫外吸收系数 E1 %1 cm为 981,平均回收率为 99.78% ,RSD=0 .2 0 % .四批成品均符合质量要求 .结论 盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的处方和工艺可行 ,质量稳定 .
- 顾宜张三奇赵建斌高苏莉
- 关键词：盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
