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董琦

作品数:33 被引量:154H指数:8
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 18篇肠癌
  • 17篇肿瘤
  • 13篇大肠
  • 12篇大肠癌
  • 10篇基因
  • 10篇肠肿瘤
  • 9篇直肠
  • 9篇直肠肿瘤
  • 8篇结直肠
  • 8篇结直肠肿瘤
  • 7篇蛋白
  • 4篇原位
  • 4篇原位杂交
  • 4篇直肠癌
  • 4篇细胞
  • 4篇分子
  • 3篇原位杂交检测
  • 3篇杂交检测
  • 3篇微囊
  • 3篇免疫

机构

  • 19篇浙江大学
  • 17篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市第一人...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇海宁市中医院
  • 1篇泰安市高级技...
  • 1篇美国国家癌症...

作者

  • 33篇董琦
  • 29篇郑树
  • 13篇彭佳萍
  • 9篇张苏展
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  • 6篇方永明
  • 5篇耿礼义
  • 5篇蔡善荣
  • 4篇潘月龙
  • 4篇余捷凯
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  • 2篇袁瑛
  • 2篇刘希永
  • 2篇吴翰桂
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  • 2篇胡跃
  • 2篇叶景佳
  • 2篇蔡心涵

传媒

  • 4篇中华胃肠外科...
  • 4篇中华医学杂志
  • 3篇实用肿瘤杂志
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇The Ch...
  • 1篇中国癌症研究...
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年份

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  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 7篇2001
  • 1篇2000
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质指纹图谱在大肠癌的临床应用研究
郑树张苏展陈益定余捷凯蒋文智徐文鸿董琦
引进国外技术再创新,应用蛋白质质谱分析仪(SELDI-TOF)建立大肠癌血清蛋白质质谱模型,检测早期大肠癌敏感性和特异性均可达80%以上。并进行实验技术标准化研究,研制新的分析软件ZUCI-PDAS,使CV值自25%下降...
关键词:
关键词:大肠癌蛋白质指纹图谱
中国结直肠癌筛查从农村实践到国家战略——记拓荒者和实践者郑树先生被引量:3
2021年
浙江海宁市和嘉善县是我国最早开展结直肠癌筛查的地区,始于20世纪70年代初,至今已持续40余年。由此,海宁和嘉善也成为我国最早一批的"全国结直肠癌早诊早治示范基地"。40年间,得益于郑树教授敢为人先、开拓创新的奋斗精神以及全体团队成员的不懈努力和积极探索,结直肠癌筛查工作从不被理解、困难重重,到广泛接受、造福大众。如今,海宁和嘉善的结直肠癌筛查工作取得了明显成效,成为推动我国结直肠癌防控事业进步的先锋力量,在国内外均具有一定影响力。同时,郑树教授及其团队探索出一套适合我国国情的结直肠癌筛查技术方案,并推广至全国范围使用,对我国的结直肠癌防控工作具有重要意义。展望未来,我国的结直肠癌防控之路依旧艰辛,我们将继续发挥现有的优势,不忘初心,砥砺前行,开拓创新,再创辉煌!
朱云峰李其龙黄彦钦朱应双董琦丁克峰
关键词:结直肠肿瘤
一种人多巴胺受体D4基因的甲基化检测方法及其应用
本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种人多巴胺受体D4基因的甲基化检测方法,特定的用于粪便和血浆样本提取的DNA,其技术方案包含样本的处理、DNA提取和转化、转化后DNA的荧光定量PCR扩增检测以及检测结果的判定四个步...
黄彦钦袁瑛慕佳怡宋永茂徐紫姮沈静董琦
生物信息技术分析脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型的临床意义被引量:6
2005年
目的 探讨筛选的脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型的临床应用价值。方法 用疏水性表面芯片 (H4 )和表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术 (SELDI TOF MS)及生物信息学分析方法与SPSS10 0软件 ,检测分析 2 8例胶质瘤、37例其他脑良性肿瘤和 4 0名健康人的血清蛋白指纹图 ,并建立脑胶质瘤血清蛋白指纹图诊断模型。结果 用建立的区分脑胶质瘤与健康人的血清蛋白指纹图诊断模型进行盲法检测的准确率、敏感性和特异性分别为 95 7% (2 2 / 2 3)、88 9% (8/ 9)和 10 0 % (14 / 14 )。建立的区分胶质瘤与其他脑良性肿瘤的血清蛋白指纹图诊断模型 ,盲法检测脑胶质瘤的准确率、敏感性和特异性分别为 86 4 % (19/ 2 2 )、88 9% (8/ 9)和 84 6 % (11/ 13)。建立的区分Ⅰ Ⅱ级与Ⅲ Ⅳ级脑胶质瘤的血清蛋白指纹图诊断模型的准确率分别为 85 7% (13/ 15 )、84 6 % (11/13)。结论 用SELDI TOF MS技术与生物信息分析法建立的 3个血清蛋白指纹图诊断模型对脑胶质瘤的定性诊断提供了一条新途径。
刘建吴敏良董琦余捷凯胡跃徐文莉沈宏郑树
关键词:脑胶质瘤血清蛋白指纹图盲法生物信息技术SELDI
微囊化转Maspin基因细胞对乳腺癌微血管密度及肺转移影响的实验研究被引量:2
2008年
目的观察Maspin基因抑制肿瘤血管形成和肺转移的作用及微囊化转基因细胞体内治疗恶性肿瘤的可行性。方法将乳腺癌细胞Bcap37细胞注射到裸鼠背部皮下,制成荷瘤裸鼠动物模型,再用微囊化转Maspin基因的中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO细胞)进行干预治疗,1个月后,测量移植肿瘤的大小,免疫组化法检测肿瘤组织的血管内皮生长因子(VEGF)表达,并据此计算微血管密度(MVD),同时观察肺转移的情况。结果干预治疗1个月后,移植肿瘤的MVD明显降低[(26±9)与(60±16),P〈0.05],肺转移率也明显减低(55%与15%,P〈0.05)。结论Maspin可明显抑制肿瘤血管形成和肺转移的发生,微囊化转基因细胞体内治疗恶性肿瘤是可行的。
潘月龙郑树彭佳萍董琦
关键词:基因转变乳腺肿瘤微血管密度
人组织中大肠癌负相关基因ST13的蛋白表达研究(英文)被引量:4
2005年
目的原核表达大肠癌负相关基因ST13,制备ST13蛋白单克隆抗体,研究人大肠等组织中表达的STl3蛋白的生物学特性。方法将ST13ORF克隆至GST融合蛋白表达质粒,原核表达并以Glutathione纯化GST-ST13蛋白,以凝血酶切得到ST13蛋白。以GST-ST13融合蛋白免疫小鼠,以ST13蛋白筛选杂交瘤细胞株,按杂交瘤技术制备STl3蛋白单克隆抗体,并以ST13蛋白亲和层析纯化单抗。以该单抗作Western-blot及免疫组化检测临床标本。结果蛋白表达和纯化以SDS-PAGE证实。融合蛋白表达量占大肠杆菌总蛋白20%,每升培养物回收融合蛋白2.5mg,纯度为91.3%。建立了3个ST13蛋白单抗的杂交瘤细胞株,腹水中单抗的ELISA效价达104~105,并具有对STl3蛋白的高度特异性。Westem-blot证实组织细胞中天然ST13蛋白的SDS-PAGE表观分子量约50KD,比其计算分子量大约10KD,但无糖基化修饰。免疫组化表明该蛋白均匀分布于SW480细胞及大肠上皮细胞浆,计算机分析系亲水性分子。免疫组化还表明该蛋白可表达于大肠、胃及肝等多种组织上皮,但在各种正常组织和肿瘤组织之间,正常组织之间,以及肿瘤组织之间的的着色强度不一。结论原核表达了ST13蛋白,制备了相应的单抗,建立了检测组织标本中ST13蛋白的方法。研究表明人组.织ST13蛋白系表观分?
郑树邵吉民董琦彭佳萍张苏展
关键词:大肠癌KD肿瘤组织负相关
蛋白质指纹图谱在肿瘤临床的应用
目的:蛋白质组学的发展为肿瘤的早期诊断和肿瘤标志物筛选提供了全新的技术平台。本研究旨在应用蛋白质芯片技术结合各种生物信息学方法(包括人工神经网络、决策树以及支持向量基等),建立乳腺肿瘤、大肠肿瘤、肝癌、卵巢癌、脑胶质瘤及...
张苏展郑树陈益定余捷凯胡跃刘剑董琦胡汛
文献传递
代谢酶NAT2多态性与大肠息肉及腺瘤的复发被引量:8
2001年
目的 研究代谢酶基因NAT2多态性与大肠息肉及腺瘤复发的关系 ,探讨其与大肠癌遗传易感性。方法 在 1980年 ,建立了 40 76例大肠癌高危人群队列 ,这 40 76例均有大肠腺瘤或息肉史。从高危人群中随机抽取 5 2例息肉、腺瘤复发 2次以上者为复发组 ,另抽取 5 2例无复发者为对照 ,从抗凝外周血白细胞中提取DNA ,采用聚合酶链反应 限制性内切酶片段长度多态性 (PCR RFLP)方法分析 ,比较NAT2的多态性分布差异。结果 NAT2野生型Wt/Wt频率在无复发组 (17/ 5 2 ,32 7% )明显高于复发组 (8/ 5 2 ,15 .4% ) ,杂合型在复发组频率为 40 / 5 2 (76 .9% ) ,与无复发组频率30 / 5 2 (5 7.7% )比较 ,差异均有显著意义 (P <0 .0 5 )。以Wt/Wt基因型的危险度 (OR)为 1,则Wt/M 基因型的OR为 2 .96 ,95 %CI为 1.0 91~ 8.0 0 9,M /M 基因型的OR为 2 .12 5 ,95 %CI为 0 .6 6 6~6 781。在复发与无复发组中 ,未发现NAT2快速与慢速酶的差异。结论 NAT2野生型 (Wt/Wt)可能是大肠腺瘤复发的保护因素 。
郑树刘希永曹江Rebecca A.Nelson董琦方永明William Bennett蔡善荣张苏展
关键词:结肠肿瘤结肠NAT2限制性片段长度
DNA修复基因Rad51表达调控区结构分析被引量:3
2004年
目的 研究 DNA修复基因 Rad5 1的转录起始区上游序列 ,寻找与其表达有关的调控序列。方法 将待测片段分别克隆入 p GL3报告基因载体 ,用磷酸钙共沉淀法转染 U2 - OS细胞株后测定其荧光素酶活性。结果 转染了含片段 - 96 4~ +14 30和片段 - 733~ +14 30质粒的细胞有较高的荧光素酶活性 ,进一步缩短这两个片段 ,发现转染了含有 - 96 4~ - 4 12、- 74 6~ - 4 12、- 6 5 1~ - 4 12和 - 5 36~ - 4 12片段质粒的细胞均有荧光素酶活性 ,活性大小依次为 - 96 4~ - 4 12、- 6 5 1~ - 4 12、- 74 6~ - 4 12和 - 5 36~ - 4 12。结论 Rad5 1基因的启动子序列可能位于 - 5 36~ - 4 12之间 ,而在序列 - 6 5 1~ - 5 36和 - 96 4~- 74 6之间可能存在着增强子或正转录调节因子的结合位点 ,在 - 74 6~ - 6 5
袁瑛叶俊董琦郑树
关键词:RAD51基因启动子肿瘤
结直肠癌的转化医学研究被引量:3
2013年
转化医学是以患者为中心、临床问题为导向、成果应用为目标和多学科交叉融合的系统工程。在结直肠癌发生发展过程中,前期阶段、早期阶段及转移复发尤其肝转移的分子事件研究是结直肠癌转化医学研究的热点。研究最早期的分子事件及其标志物.对提高结直肠癌筛查效果、预测肝转移及预后估计等均具有实际意义。基于微环境理念.不仅在研究与设计干预阻断转移浸润的分子靶向药物方面、同时在对外科肿瘤手术切缘与新辅助治疗的必要性方面将有新的认同。
郑树黄彦钦董琦胡集祎白瑞胡涵光李丹
关键词:结直肠肿瘤肿瘤微环境
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