曹江
- 作品数：163 被引量：332H指数：10
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 大肠癌相关免疫球蛋白新基因SNC73结构与表达研究被引量：13
- 2001年
- 目的 研究由减式杂交方法获得的人大肠癌相关基因SNC73的结构和功能。方法 对SNC73的cDNA进行了核苷酸序列测定 ,分析得到全长序列 ,并对其编码的蛋白进行了分析及预测 ;采用Insitu Max荧光原位杂交方法结合荧光R带技术对SNC73在人染色体上的定位作了研究 ;利用Northern杂交、逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测了SNC73在多种肿瘤细胞系中的表达 ,及在大肠癌组织与正常粘膜中的表达情况 ;应用原位杂交 /原位PCR技术检测SNC73mRNA在肠上皮中的表达情况。结果 对SNC73序列及开放阅读框 (ORF)进行分析 ,发现其与免疫球蛋白IgA高度同源 ,为一免疫球蛋白样基因。该基因定位于人染色体 14q32。SNC73在大肠癌组织与正常肠粘膜的表达有差异 (P <0 .0 5 )。SNC73在肠上皮表达阳性。结论 SNC73在大肠癌中低表达 ,可能为一新的肿瘤标记物 ,并提示上皮细胞、非淋巴细胞存在IgA类的蛋白。
- 郑树曹江耿礼义彭佳萍方永明董琦张苏展
- 关键词：大肠癌基因表达基因结构
- 应用流式细胞术研究大蒜素对肿瘤细胞周期的影响被引量：34
- 1996年
- 运用流式细胞术手段，选择了两类增殖周期相差较大的肿瘤细胞株（人白血病细胞株Ｋ５６２和人大肠癌细胞株ＨＲ－８３４８）进行了大蒜素对肿瘤细胞增殖周期影响的研究。首先，我们用ＭＴＴ比色法测定了不同剂量的大蒜素对Ｋ５６２细胞的抑制率，并用计数法测定了不同剂量的大蒜素对Ｋ５６２细胞生长曲线的影响。然后在抑制率较低的细胞生长较正常的范围内选择了合适剂量的大蒜素（０．１μｇ／ｍｌ～２０．０μｇ／ｍｌ），分别对Ｋ５６２和ＨＲ－８３４８细胞进行了不同时间的作用，以流式细胞术分析细胞周期各时相的含量。结果显示，增殖周期较短的Ｋ５６２细胞和增殖周期较长的ＨＲ－８３４８细胞均随着药物浓度和作用时间的增加，Ｓ期细胞含量明显下降，Ｇ２／Ｍ期细胞含量有明显上升的趋势，这提示大蒜素的作用是将通过Ｓ期的细胞阻留于Ｇ２／Ｍ期，将细胞阻滞于Ｓ期的５－ＦＵ与大蒜素合用的结果证实了上述结论。本工作的结果，为今后更有效地利用大蒜素，配合其他周期特异性药物治疗肿瘤打下了基础。
- 曹江杨骅吴伟郑树
- 关键词：流式细胞术肿瘤细胞周期大蒜素
- 一种编码三种活化型生长因子的序列及其应用
- 本发明提供一种同时表达IGF1、EGF和FGF2三种生长因子的编码序列，利用本发明提供的编码序列，可以构建相应的表达载体，通过导入细胞而高效稳定地分泌具有生物活性的IGF1、EGF和FGF2三种生长因子，用于各种需要添加...
- 叶景佳曹江郑丹丹杨蓓蓓
- 文献传递
- 一种新的大肠癌负相关基因
- 一种新的大肠癌负相关基因(HSU17714)，全长序列有2932个核苷酸，碱基计数为900A、515C、615G、902T、该基因不仅可以为肿瘤发病机制提供新的资料，也为临床肿瘤诊断与治疗提供了新的目的基因。
- 郑树蔡心涵曹江施正政莫益群陆敏耿礼义郑雷张苏展杨骅张颜明
- 文献传递
- 一种用于抑制肿瘤细胞生长的基因表达元件及其应用
- 本发明公开了一种用于抑制肿瘤细胞生长的基因表达元件及其应用。所述基因表达元件由第一表达框和第二表达框组成，第一表达框由肿瘤特异性启动子、分别靶向DNA聚合酶α、δ、ε的三种mircoRNA的编码序列以及转录终止信号序列依...
- 贾振宇曹江刘昊魏群
- 文献传递
- 实时荧光定量RT-PCR检测胸、腹腔积液中癌胚抗原mRNA表达的临床意义被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨良、恶性胸腔腹腔积液中癌胚抗原 (CEA)mRNA表达的临床意义。 方法收集明确病理学诊断的恶性肿瘤 (5 8例 )及良性疾病患者 (76例 )的胸腔、腹腔积液 ,采用实时荧光定量RT PCR法检测其CEAmRNA的表达水平 ,并与脱落细胞学检查结果比较。 结果 5 8例肿瘤患者胸、腹腔积液中 ,脱落细胞学检查有 19例 (32 8% )找到癌细胞 ,而CEAmRNA阳性 (>1CN)者为 4 6例 (79 3% ) ,二者阳性率差异具有极显著性意义 (χ2 =2 1 82 ,P =0 0 0 0 )。 76例良性疾病患者的胸、腹腔积液中CEAmRNA阳性 (>1CN)者为 19例 (2 5 0 % ) ,良性疾病与恶性肿瘤患者胸腔腹腔积液中CEAmRNA的表达水平差异有极显著性意义 (χ2 =38 85 ,P =0 0 0 0 )。 结论 采用实时荧光定量RT PCR法可定量检测胸、腹腔积液中CEAmRNA表达 ,其敏感性优于脱落细胞学检查 ,且有助于胸、腹腔积液良、恶性的鉴别。
- 张行曹江郑树李旭芬
- 关键词：实时荧光定量RT-PCR腹腔积液癌胚抗原胸腔积液
- 人Leptin基因的cDNA的克隆和表达被引量：1
- 2005年
- 克隆人Leptin基因的cDNA并获取表达的Leptin蛋白，为进一步研究新的Leptin相关蛋白打下基础。以人基因组DNA为模板，用引物悬挂延伸PCR法，克隆与6个组氨酸(6×His)密码子相连的人Leptin基因的cDNA，并将其克隆到体外表达载体pIVEX2．3MCS上，通过体外快速翻译系统(Roche公司的RTS500环状模板试剂盒和TRS500ProteoMaster仪器)在体外表达了带有6×His的Leptin融合蛋白。经SDS—PAGE及Westem blot方法鉴定，融合蛋白大小正确，有172个氨基酸，分子量为19．46kD．具有特异的抗原性，且主要以可溶形式存在于反应液上清中。
- 贾振宇伏晓敏金爱华曹江
- 关键词：LEPTIN基因CDNAWESTEM体外表达BLOT克隆人
- 转染外源p53基因在荷瘤裸鼠人肠癌细胞中表达的检测被引量：2
- 1996年
- 采用直接注射外源ＤＮＡ－脂质体复合物的方法分别在荷瘤裸鼠人肠癌组织中转染外源正义ｐ５３ｃＤＮＡ和反义ｐ５３ｃＤＮＡ的重组表达质粒及非整合型哺乳动物表达载体ｐＲＥＰ９，并以注射等量生理盐水为对照，然后应用链菌素亲生物蛋白－过氧化酶免疫组化法检测肿瘤组织中突变型ｐ５３蛋白的表达。结果表明：体外培养ＳＷ１１１６细胞中约有５０％为突变型ｐ５３蛋白阳性；转染反义ｐ５３ｃＤＮＡ表达质粒组的裸鼠移植瘤细胞ｐ５３蛋白阳性率为２５％，而注射生理盐水、转染ｐＲＥＰ９及正义ｐ５３ｃＤＮＡ表达质粒组阳性率分别为６６．７％，７７．８％，６６．７％；前者与后三者之间有显著住差异（Ｐ＜０．０１，Ｘ［２］检验），但各组间肿瘤大小并无显著性差异。据此认为，肿瘤体内直接转染外源反义ｐ５３基因能封闭肠癌ＳＷ１１１６细胞中突变型ｐ５３基因的表达。
- 陆敏曹江蔡心涵鱼达彭佳萍郑树
- 关键词：肠肿瘤P53蛋白
- 新大肠癌相关HSU 17714基因在大肠癌及其它肿瘤组织中的表达研究被引量：13
- 1997年
- HSU17714是应用减式杂交技术筛选出来的大肠癌相关基因，为了进一步了解此基因在大肠癌及其它肿瘤组织中的表达情况。采用RNAdotblot进行了研究。结果显示：50例大肠腺癌中，表达降低的有16例，占32％，而且与是否伴有淋巴结转移有关。15例乳腺癌中有3例表达降低，占20％。另外，在急淋、急粒、肺腺癌、食管鳞癌各1例中亦有表达降低现象。说明HSU17714在大肠癌组织中可能存在着不同程度的表达缺陷，可能是大肠癌晚期的分子事件。同时，HSU17714基因亦可能是其它肿瘤发生发展的一个分子标志。
- 莫益群郑雷蔡心涵曹江朱丽君郑树
- 关键词：大肠肿瘤基因表达
- 微囊化转mIL-12基因细胞介导荷瘤小鼠T_(H1)T_(H2)的漂移
- 2002年
- 目的 观察微囊化mIL 1 2基因修饰的 (中国仓鼠卵巢 )CHO细胞皮下移植对荷瘤小鼠TH1 TH2 类细胞因子的影响 ,进一步了解外源性IL 1 2对TH1 TH2 平衡的调节作用 ,同时探讨微囊化基因工程细胞移植治疗恶性肿瘤的可行性。方法 将mIL 1 2基因转染到正常细胞CHO ,然后进行微囊化 ,移植到荷瘤小鼠的皮下。 2 0d后 ,测定小鼠血清TH1 和TH2 类细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2和IL 4、IL 1 0的水平。结果 经微囊化mIL 1 2基因修饰的CHO细胞皮下移植干预治疗后 ,小鼠血清TH1 细胞因子IFN γ、IL 2、IL 1 2水平明显升高 (P <0 .0 5) ,而TH2 类细胞因子IL 4、IL 1 0则明显降低 (P <0 .0 5)。结论 外源性mIL 1 2促进荷瘤小鼠TH1 细胞的分化 ,使TH1 TH2 向着TH1 方向漂移 ;微囊化基因工程细胞的移植 ,有望替代基因工程药物 。
- 潘月龙郑树孝作祥姚航平曹江
- 关键词：MIL-12基因微囊TH1/TH2免疫逃逸
